不饱和羰基化合物的 α，β位是怎么看的，哪个是α位，哪个是β位？
不饱和羰基化合物的 α，β位是怎么看的，哪个是α位，哪个是β位？ 羰基化合物的α位即羰基所在碳的邻位，羰基化合物的β位即与羰基所在碳相隔一个碳的位置.α，β-不饱和羰基化合物就是在羰基的α位和β位的碳用不饱和键连接的不饱和醛酮.所以如果你要判断一个α，β-不饱和羰基化合物.
酰胺和酰亚胺的概念及区别 酰胺跟酰亚胺的区别就是酰胺的氮原子上只连有一个羰基，而酰亚胺是连有两个羰基，结构上很好区分，概念上想区分可以这样理解，亚就是在酰胺的基础上，再取代上一个羰基，要。
化学有机物的官能团的转化问题
羰基活性如何判断？ 羰基活性的判断依据2113：1、根据羰基物理性质判5261断活性：羰基具有强红外吸4102收，红外吸收能力越强，则1653说明活性越强。2、根据羰基化学性质判断活性：由于羰基上氧的强吸电子性，碳原子上易发生亲核加成反应，越容易发生亲核加成反应，则说明活性越强。3、根据羰基化合物的氧化反应判断羰基的活性：醛极易氧化，许多氧化剂都能将醛氧化成酸。脂肪醛比芳醛容易氧化。然而，将醛暴露在空气中，则是芳醛比脂肪醛容易氧化，这是因为用化学氧化剂氧化为离子型氧化反应。醛中含有羰基，醛月容易被氧化，则说明羰基的活性越强。扩展资料：羰基的特征：在进行金属羰基配合物的分析时，常会使用红外吸收光谱法。在一氧化碳气体，C-O键的振动（一般以νCO表示）出现在光谱中2143cm-1的位置。νCO的位置和金属和碳之间键结强度呈现负相关的关系。除了振动的频率外，频谱中νCO的个数也可用来分析配合物的结构，八面体结构旳配合物（如 Cr（CO）6），其频谱只有一个νCO。对称性较弱的配合物，其频谱也会比较复杂。如Fe2（CO）9的光谱中，CO键的振动频率就出现在2082，2019，1829cm-1。在簇合物中也可以用νCO看出CO配基的配位方式。桥接（μ2）的羰基配体其νCO会比。
超强碱，金属晶体还是离子化合物？ 你查的这个资料有点错误啊，超强碱的真正定义还没有达成共识，Cs3N也不可能是共价化合物。下面引用维基：超强碱就是碱性极强的物质。目前对超强碱尚没有明确的定义，但。
