高中化学：烃/烃的衍生物/有关性质(最好列表)和题(最好典型)解结一下。 建议你去买一本，有关这方面的书，我不是太懂，我只是初中生而已！
高中有机化学 烃和烃的衍生物 是以下是烃的衍生物的定义和举例：烃的衍生物 烃分子中的氢原子被其他原子或者原子团所取代而生成的一系列化合物称为烃的衍生物，其中取代氢原子的其他原子或原子团使烃的衍生物具有不同于相应烃的特殊性质，被称为官能团.在不改变烃本身的分子结构的基础上，将烃上的一部分氢原子替换成其他的原子或官能团的一类有机物的统称.有机物是否属于烃主要是从组成元素上看，如果非要从结构看，就看是否含有除烷烃基，苯环，C=C以外的官能团，如-OH-COOH-CHO-NH2…从元素上看甲苯只含有C H元素，含有C H元素的有机物都算烃 甲苯、对二甲苯都属于属于芳香烃，既然是“烃”，就当然不算是衍生物，衍生物必须含有C H以外的元素。烃分子中的氢原子被其他原子或者原子团所取代而生成的一系列化合物称为烃的衍生物，
高中化学烃和烃的衍生物物理性质
求高二有机化学烃到烃的衍生物的各种性质，最好以列表的形式给我。 磺酸：磺基(-SO3H)酸性，可由浓硫酸取代生成 腈：氰基(-CN) 酯：酯(-COO-)水解生成羧基与羟基，醇、酚与羧酸反应生成 注：苯环不是官能团，但在芳香烃中，苯基(C6H5-)具有。
化学烃的衍生物官能团的性质？ 高中化学中，2113学得泾的衍生物不5261多，一般要知道的4102性质如下：1。卤化烃：官能团，1653卤原子在碱的溶液中发生“水解反应”，生成醇在碱的醇溶液中发生“消去反应”，得到不饱和烃2。醇：官能团，醇羟基能与钠反应，产生氢气能发生消去得到不饱和烃（与羟基相连的碳直接相连的碳原子上如果没有氢原子，不能发生消去）能与羧酸发生酯化反应能被催化氧化成醛（伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔醇不能被催化氧化）3。醛：官能团，醛基能与银氨溶液发生银镜反应能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀能被氧化成羧酸能被加氢还原成醇4。酚，官能团，酚羟基具有酸性能钠反应得到氢气酚羟基使苯环性质更活泼，苯环上易发生取代，酚羟基在苯环上是邻对位定位基能与羧酸发生酯化5。羧酸，官能团，羧基具有酸性（一般酸性强于碳酸）能与钠反应得到氢气不能被还原成醛（注意是“不能”）能与醇发生酯化反应6。酯，官能团，酯基能发生水解得到酸和醇
什么是芳香烃的衍生物 在中学阶段，芳香烃的衍生物就是指所有含苯环的化合物，就这么简单。中学阶段还没有学过稠环芳烃。不过你问了之后我才想到，稠环芳烃本身就属于芳香烃，所以不是芳香烃的竹。
高中有机化学中，什么叫烃的衍生物？
高中化学烃和烃的衍生物物理性质 1.烃：密度都小于水，同系物的密度随碳数逐渐增大，都难溶于水，1-4个碳的烃是气体，随着碳数增多熔沸点逐渐升高，逐渐由液态过渡到固态.烃均为无色物质，烷、烯、炔无气味或稍有气味，芳香烃有特殊气味.2.卤代烃：常温下，.
高中化学 烃的衍生物总结 各种官能团所能发生的所有反应！包括方程式.还有现象！反应条件！！谢谢啦 甲烷燃烧CH4+2O2→CO2+2H2O(条件为点燃)甲烷隔绝空气高温分解甲烷分解很复杂，以下是最终分解。CH4→C+2H2（条件为高温高压，催化剂）甲烷和氯气发生取代反应CH4+Cl2→CH3Cl+HClCH3Cl+Cl2→CH2Cl2+HClCH2Cl2+Cl2→CHCl3+HClCHCl3+Cl2→CCl4+HCl（条件都为光照。实验室制甲烷CH3COONa+NaOH→Na2CO3+CH4（条件是CaO 加热）乙烯燃烧CH2=CH2+3O2→2CO2+2H2O(条件为点燃）乙烯和溴水CH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2Br乙烯和水CH2=CH2+H20→CH3CH2OH（条件为催化剂）乙烯和氯化氢CH2=CH2+HCl→CH3-CH2Cl乙烯和氢气CH2=CH2+H2→CH3-CH3（条件为催化剂）乙烯聚合nCH2=CH2→-[-CH2-CH2-]n-（条件为催化剂）氯乙烯聚合nCH2=CHCl→-[-CH2-CHCl-]n-（条件为催化剂）实验室制乙烯CH3CH2OH→CH2=CH2↑+H2O（条件为加热，浓H2SO4）乙炔燃烧C2H2+3O2→2CO2+H2O（条件为点燃）乙炔和溴水C2H2+2Br2→C2H2Br4乙炔和氯化氢两步反应：C2H2+HCl→C2H3Cl-C2H3Cl+HCl→C2H4Cl2乙炔和氢气两步反应：C2H2+H2→C2H4→C2H2+2H2→C2H6（条件为催化剂）实验室制乙炔CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑以食盐、水、石灰石、焦炭为原料合成聚乙烯的方程式。CaCO3=CaO+CO2 2CaO+5C=2CaC2+。
