减压蒸馏开始时，一：为什么是先减压再加热？反过来会怎样？二：结束时先停止加热，再通大气，要是顺序反过来又会怎样？考研复习中，回答具体点哦， 一、先加热，再减压，可能由于已经达到减压的沸点而发生暴沸，严重的可能冲料。二、先通大气，后停止加热，可能会由于反应瓶中气压低于外界大气压，而导致馏分倒吸。
为什么换热器中热蒸汽是上进下出而冷凝水是下进上出 因为自然状态下热蒸汽往上走，冷凝水往下走，换成热蒸汽是上进下出，冷凝水是下进上出，这样有利于与传热壁的充分接触。况且热蒸汽的热阻几乎全部集中在冷凝形成的液膜上，。
为什么给固体加热时，试管口要略向下倾斜？ 给试管中的固体药品加热时，试管口要略向下倾斜，是为了防止冷凝水回流到热的试管底部，炸裂试管．A、加热固体时，试管口略向下倾斜，是为了防止冷凝水回流到热的试管底部，炸裂试管，故选项正确．B、加热固体时，试管口略向下倾斜，是为了防止冷凝水回流到热的试管底部，炸裂试管，而不是便于加热，故选项错误．C、加热固体时，试管口略向下倾斜，是为了防止冷凝水回流到热的试管底部，炸裂试管，而不是有利于气体排出，故选项错误．D、加热固体时，试管口略向下倾斜，是为了防止冷凝水回流到热的试管底部，炸裂试管，而不是防止空气倒流，故选项错误．故选：A．
为什么蒸馏结束时，先熄灭酒精灯，再停止通冷凝水 蒸馏结束时，先2113熄灭酒精灯，再5261停4102止通冷凝水是因为酒1653精灯加热会专使蒸馏管有一定温度，先属停冷凝水可能会使整流管爆炸，不安全。蒸馏是一种热力学的分离工艺，它利用混合液体或液-固体系中各组分沸点不同，使低沸点组分蒸发，再冷凝以分离整个组分的单元操作过程，是蒸发和冷凝两种单元操作的联合。与其它的分离手段，如萃取、过滤结晶等相比，它的优点在于不需使用系统组分以外的其它溶剂，从而保证不会引入新的杂质。蒸馏完毕，应先停止加热，然后停止通水，拆下仪器。拆除仪器的顺序和装配的顺序相反，先取下接受器，然后拆下尾接管、冷凝管、蒸馏头和蒸馏瓶等。操作时要注意：（1）在蒸馏烧瓶中放少量碎瓷片，防止液体暴沸。（2）温度计水银球的位置应与支管口下端位于同一水平线上。（3）蒸馏烧瓶中所盛放液体不能超过其容积的2/3，也不能少于1/3。（4）冷凝管中冷却水从下口进，上口出。（5）加热温度不能超过混合物中沸点最高物质的沸点。
实验室用高锰酸钾制取氧气： 实验室用高锰酸钾制取氧气时：（1）实验后应先将导气管从水中取出，再停止加热，目的是：防止水倒流，引起试管炸裂；（2）试管口要略向下倾斜目的是：防止冷凝水回流到热的试管底部，炸裂试管；（3）开始收集氧气的.
用高锰酸钾制取氧气操作步骤 1、装配实验装置（2113试管内的导管稍5261伸出胶塞即可，便于气体导出）4102，检查装置的气密1653性。2、将药品平铺在试管底部，管口放一小团棉花（防止热的氧气流把高锰酸钾粉末吹入导管），用带导管的单孔橡皮塞塞紧试管口。3、将试管固定在铁架台上。4、点燃酒精灯，加热试管。（加热时先使试管均匀受热，然后酒精灯外焰要对准药品所在部位加热。5、当导管口有连续均匀的气泡放出时开始收集。（①在加热前就应把集气瓶充满水后倒放入水槽中等待收集；②开始有气泡不要就收集，否则收集的气体中混有空气；③当集气瓶口有大量气泡溢出时，证明已满。6、收集完毕，将导管移出水面。7、熄灭酒精灯，停止加热。扩展资料：注意事项1、试管口略向下倾斜：防止冷凝水倒流回试管底部炸裂试管；2、药品平铺在试管的底部：先预热，之后可以将酒精灯的外焰对准装有药品部位定向加热3、铁夹夹在离管口约1/3处；4、导管应稍露出橡皮塞：便于气体排出（大约0.5cm）；5、试管口应放一团棉花：防止高锰酸钾粉末进入导管并堵塞导管，使所制得气体无法较好排出；6、排水法收集时，待气泡均匀连续冒出时再收集（刚开始排出的是试管中的空气，此时收集气体不纯）；7、实验结束时，先。
B．为了防止水槽中的水倒流 在试管中加热碱式碳酸铜，试管口要略低于试管底部，防止冷凝水流入试管底部，引起试管炸裂；答案：C
为什么用试管加热液体时要倾斜45度？为什么不怕液体加热时产生的的水蒸气冷凝倒流而炸裂试管？ 倾斜1是因为试管口一般比较小，避免试管竖立时加热沸腾喷溅伤人.2是可以增大受热面积，加热更加均匀.由于试管在加热，下部试管温度高，但不可能达到遇水炸裂的温度.
加热高锰酸钾制取氧气的实验步骤
