液相色谱中影响色谱峰扩展的因素有哪些 液相色谱影响色谱峰扩展的因素 在高效液相色谱法中，除了追求通用性和高灵敏外，由于色谱柱体积小，且溶质在液相中扩散系数很低，柱外效应对色谱峰扩展是个不可忽略的因素。
色谱分离时，k=1，柱效最低对吗 这个在教科书上有比较详细的论述。这里简单说一下，分离度与理论板数的平方根成正比。所以一般情况下柱效的提高，会改善分离。但柱效高，分离度不一定高，两个组分的分配系数不同，这才是分离的前提。比如手性化合物，在普通的反相系统上，分配系数是一样的，第二项为0，柱效再高也没用，它们会在同一个保留时间以一个峰的形象出现在您的面前。要提高分离度，一定的柱效是需要的，但通过调整流动相组成和比例、柱温等，使两个组分的保留能力差异增大，效果一般会更好些。
色谱柱的柱效可用哪些参数表示？(理论塔板数，分配系数，保留值，塔板高度，容量因子) 色谱柱的柱效可以用：理论塔板数、塔板高度，这两个参数表示。有空去“生化色谱网”看看，那里在色谱方面比较专业。
色谱法的基本原理是什么？ 色谱法（chromatography）又称色谱分析、色谱分析法、层析法，是一种分离和分析方法，在分析化学、有机化学、生物化学等领域有着非常广泛的应用。色谱法利用不同物质在不同相态的选择性分配，以流动相对固定相中的混合物进行洗脱，混合物中不同的物质会以不同的速度沿固定相移动，最终达到分离的效果。色谱法基本原理是指在填充色谱柱中，当组分随流动相向柱出口迁移时，流动相由于受到固定相颗粒障碍，不断改变流动方向，使组分分子在前进中形成紊乱的类似涡流的流动，故称涡流扩散。1.涡流扩散项 A 在填充色谱柱中，当组分随流动相向柱出口迁移时，流动相由于受到固定相颗粒障碍，不断改变流动方向，使组分分子在前进中形成紊乱的类似涡流的流动，故称涡流扩散。由于填充物颗粒大小的不同及填充物的不均匀性，使组分在色谱 柱中路径长短不一，因而同时进色谱柱的相同组分到达柱口时间并 不一致，引起了色谱峰的变宽。色谱峰变宽的程度由下式决定：A=2λdp 上式表明，A与填充物的平均直径dp的大小和填充不规则因子λ有关，与流动相的性质、线速度和组分性质无关。为了减少涡流扩散，提高柱效，使用细而均匀的颗粒，并且填充均匀是十分必要的。对于空心毛细管，不存在涡流扩散。
色谱上的最小频带展宽是什么意思 因此涡流扩散项不存在（A=0），但仍处于同一数量级。然而毛细管柱为开管 柱，因而分析速度快，可以做得更长（n大）。此外；（3）柱容量小，尤其对痕量分析来说极为不利，柱管中心是空的，谱带展宽小 因而总柱效高 谱带展宽小 毛细管色谱具有以下优点：（1）分离效率高；加上保留因子k小，渗透性好。比填充柱高10～100倍；总柱效高：尽管毛细管柱效比填充柱大.5 ug 即达极限），需采用分流技术并 使用更高灵敏度的检测器，相比率（Vm/Vs）大。用毛细管色谱分析比用填充柱色谱速度，有利于提高柱效；加上保留因子k小，而且宽沸程的样品在分流后会失真。（4）色谱峰窄、峰形对称，渗透性好，因而分析速度快；有利于提高柱效，分配快；这是毛细管柱最大的不足。进样量小（对单个组分而言，约0，因而总柱效高。（2）分析速度快
选择性因子是怎样的？ 容量因子（capacityfactor，K)：化合物在两相间达到平衡时，在固定相与流动相中的量之比，也称质量分配系数。选择性因子（selectivityfactor，a)：相邻两组分的分配系数或容量。
我高压正常低压39算低么 你好，属于血压低。正常血压高压是90到140，低压在60到90。建议你在医生指导下口服生脉饮药物。平时放松心情，多吃新鲜蔬菜增加营养，不熬夜保持充足的睡眠，
气相色谱法对进样口、柱温箱、检测器温度如何设定 1、进样口温度设置在能够使需要处理的样品能全部气化，所以要高于样品的气化温度，一般10度。2、柱温设置。根据所准备样品的分离，用程序升温，起始温度高于室温，根据要求。
如何选择移动硬盘？ 容量500G，价格500元左右，最好带产品页面链接。还有5400转 和7200转会有多大的差别，一般电脑配多少的就…
这段时间我经常发生头晕，血压也不是很稳定。是不是有脑血管方面的问题造成，问下这是怎么回事，大脑前动脉血流速度正常值？
