运动神经元疾病是什么病？ 首先非常感谢在这里能为你解答这个问题，让我带领你们一起走进这个问题，现在让我们一起探讨一下。希望以下为大家分享这一个问题对大家有所帮助，我希望我的分享关于这个问题能够帮助到大家，也同时也希望大家能够喜欢我的分享。欢迎你们来互相讨论运动神经元病选择性地损害皮质、脑干、脊髓的上和(或)下运动神经元，损害随意运动，出现不同组合的肌无力、萎缩、延髓麻痹和锥体束征。按其病理损害不同，出现不同的临床表现，有进行性脊肌萎缩、原发性侧索硬化、肌萎缩侧索硬化、进行性延髓麻痹。在英国称为运动神经元病，在美国和其他国家将上述情况统称为肌萎缩侧索硬化（ALS)。运动神经元病可分为散发性和遗传性两种类型。类型不同，表现出不同临床症状的组合。症状：主要有构音不清、含糊。吞咽困难、呛咳。肢体无力、情感等障碍(强哭、强笑)和忧郁、肌束颤动(肉跳)和肌痉挛。罕见有视力模糊、复视、肢体酸痛或麻木、出汗等自主神经功能障碍、便秘等。体征：肢体上运动神经元损害表现为乏力、动作缓慢、肌张力增高(以折刀样增高多见)、肢体腱反射亢进、上和下肢病理征阳性。延髓损害表现为假性延髓麻痹。肢体下运动神经元损害表现为乏力、肌肉明显萎缩、肉眼见束颤、四肢。
什么是修复受损的神经元细胞 神经元病是指选择性的损害脊髓前角、桥延脑运动神经核和锥体束的慢性疾病。发生的部位在上、下下两极运动神经元，其性质为运动神经元的变性。本病的发病原因目前还不清楚，。
神经细胞又叫什么，它的胞突有几种，分别叫什么？ 神经细胞(neuralstemcell，NSCs)是一类具有分裂潜能和自更新能力的母细胞，它可以通过不对等的分裂方式产生神经组织的各类细胞。需要强调的是，在脑脊髓等所有神经组织中，不同的神经细胞类型产生的子代细胞种类不同，分布也不同。神经细胞种类 胚胎神经细胞(QMLC-SC-FN01)胚胎神经细胞-混合嗅鞘细胞(QMLC-SC-FN02)胚胎间充质神经细胞(QMLC-SC-FM01)胚胎间充质神经细胞-神经诱导(QMLC-SC-FM02)脐带血单个核细胞(QMLC-PBMC-CB01)脐带血单个核细胞-神经诱导(QMLC-PBMC-CB02)脐带血间充质神经细胞(QMLC-SC-CBM01)脐带血间充质神经细胞-神经诱导(QMLC-SC-CBM02)神经细胞治疗疾病的原则 成体神经细胞存在于机体的许多器官和组织中。这些细胞可以自我更新，并能生长发展成为特定的细胞类型，形成特定的组织或器官。这些神经细胞的主要职责是维护和修复它们所存在的组织和器官。胚胎神经细胞可以发育生长，变成任何类型的机体细胞。通过一种成功的诱导方法，能成功的使成体神经细胞转化成为其它类型的机体细胞，可以用来修复损伤的组织和器官。大多数人的疾病发生在老年期。正因为如此，长期的观念认为由疾病症导致的痴呆和认知障碍无法恢复，因为一般认为人在成年后神经元。
这个神经元是什么意思怎么就会神经元损伤啊 神经元，又称神经细胞，是构成神经系统结构和功能的基本单位。我觉得就是神经末梢。损伤了可能是感觉不灵敏了
