用R，S标记法命名酒石酸的三种立体异构体 （2S，3S）_酒石酸（2R，3R）（2R，3S）你好！2R，3S。内消旋 2R，3R。右旋 2S，3S。左旋 如有疑问，请追问。1
用R，S标记法命名酒石酸的三种立体异构体 2R，3S。内消旋2R，3R。右旋2S，3S。左旋
怎样计算化合物的旋光异构体数目？ 1、含有两个相同属性碳原子2113的分子，有3个旋光异构体。52612、分子中当含有几4102个不同的手性原子时，其旋光1653异构体的数目为2n，n为不同手性原子的个数。大多旋光异构体都是具有手性碳的分子，一个碳接了4个不同的基团就肯定是手性碳，也就有旋光异构体，反之，肯定不是手性碳。要注意的是有些配合物也有类似情况，如CaEDTA。扩展资料有*C原子就可能具有旋光性：(1)一个*C就有两种不同的构型：(2)二者的关系：互为镜象(实物与镜象关系，或者说左，右手关系).二者无论如何也不能完全重叠，与镜象不能重叠的分子称为手性分子。分子的构造相同，但构型不同，形成实物与镜象的两种分子，称为对映异构体。对映体：成对存在，旋光能力相同，但旋光方向相反。二者能量相同(分子中任何两原子的距离相同)，判断一个化合物是不是手性分子，一般可考查它是否有对称面或对称中心等对称因素。而判断一个化合物是否有旋光性，则要看该化合物是否是手性分子.如果是手性分子，则该化合物一定有旋光性.如果是非手性分子，则没有旋光性.所以化合物分子的手性是产生旋光性的充分和必要的条件。参考资料来源：-旋光异构体
酒石酸分子有几个异构体呢？ 异构体及性能：酒石酸分子中有两个不对称碳原子，故有3种光学异构体，即右旋酒石酸或D-酒石酸、左旋酒石酸或L-酒石酸、内消旋酒石酸
酒石酸各异构体之间的相互关系是什么？ 酒石酸各异构体之间的相互关系是官能团异构以及碳链异构。酒石酸，即，2，3-二羟基丁二酸，是一种羧酸﹐存在于多种植物中﹐如葡萄和罗望子﹐也是葡萄酒中主要的有机酸之一。作为食品中添加的抗氧化剂﹐可以使食物具有酸味。酒石酸最大的用途是饮料添加剂。也是药物工业原料。在制镜工业中，酒石酸是一个重要的助剂和还原剂，可以控制银镜的形成速度，获得非常均一的镀层。结构式如图：酒石酸分子中有两个不对称碳原子，故有3种光学异构体，即右 旋酒石酸或D-酒石酸、左旋酒石酸或L-酒石酸、内消旋酒石酸。用途：用作抗氧化增效剂、缓凝剂，鞣制剂、螯合剂、药剂。广泛用于医药、食品、制革、纺织等工业。在低温时对水的溶解度低，易生成不溶性的钙盐。应用：酒石酸最大的用途是饮料添加剂。然后是药物工业原料。在当代有机合成中是非常重要的手性配体和手性子，可以用来制备许多著名的手性催化剂，以及作为手性源来合成复杂的天然产物分子。酒石酸也是一种抗氧化剂，在食品工业中有所应用。生化试验中可利用其作为除氧剂。
\ 立体异构好像就是对应异构吧.就是互为镜像.好像应该说3个对映异构体好
怎样判断化合物所具有的立体异构体的数目 从数学上排列组合来说，有一个手性碳原子就有两个立体异构体，N个手性碳原子的化合物立体异构体数目应该是2的N次方。但要注意内消旋体的情况，内消旋体是指如果分子中有两。
酒石酸的同分异构 酒石酸具有两个相互对称的手性碳﹐具有三种旋光异构体。酒石酸即二羟基琥珀酸。有二个不对称碳原子，有3种立体异构体，即：右旋型（D型，L型）、左旋型（L型，D型）、内消旋型。通常，外消旋型酒石酸又称为葡萄酸。右旋型酒石酸以游离的或K盐、Ca盐、Mg盐的形态广泛分布于高等植物中，特别是多存在于果实和叶中。在制造葡萄酒时，会沉积大量酒石（氢钾盐）。另外，在霉菌和地衣类中也常见到它的存在。分离到的酒石酸发酵细菌（Gluconoba-cter suboxydans的变异菌株），在体内是通过葡萄糖氧化分解，经由5-酮葡萄糖酸，在形成e68a847a686964616f31333339666666羟基乙酸的同时形成酒石酸。酒石酸铵受微生物作用，可变成琥珀酸，因此，工业上用酒石酸作为生产琥珀酸的原料，巴斯德（L．Pasteus）曾以酒石酸作为研究天然物质旋光性的材料，在历史上是很有名的。酒石酸分子中含有两个相同的手性碳原子（见不对称原子），存在三种立体异构体：右旋酒石酸、左旋酒石酸和内消旋酒石酸（见旋光异构）等量右旋酒石酸和左旋酒石酸的混合物的旋光性相互抵消，称为外消旋酒石酸。各种酒石酸均是易溶于水的无色结晶，它们的物理性质见表。右旋酒石酸存在于多种果汁中，工业上常用。
怎样判断化合物所具有的立体异构体的数目 从数学上排列组合2113来说，有一个5261手性碳原子就有两个立体异构体，N个手性碳原子的41021653化合物立体异构体数目应该是2的N次方。但要注意内消旋体的情况，内消旋体是指如果分子中有两个相同的手性中心，而它们的旋光性正好相反，分子就没有立体异构体了。（2R，3R）—酒石酸和（2S，3S）—酒石酸是一对立体异构体，但（2R，3S）—酒石酸和（2S，3R）—酒石酸是同一化合物，即所谓的内消旋体。因此，对于有不同手性中心的化合物，立体异构体数目应该是2的N次方。对于有相同手性中心的化合物，由于可能有内消旋体的存在，立体异构体数目可能减少。旋光异构体又称对映异构体，对掌异构物、光学异构物、镜像异构物或对映异构体，不能与彼此立体异构体镜像完全重叠。扩展资料：1、立体异构体是指由分子中原子在空间上排列方式不同所产生的异构体，它可分为顺反异构体，对映异构体和构象异构体三种，也可分为对映异构体和非对映异构体两大类。2、立体异构体属于同分异构体的一种。分子中原子或原子团互相连接次序相同，但空间排列不同而引起的异构体称为立体异构体，有两类立体异构体。因键长、键角、分子内有双键、有环等原因引起的立体异构体称为构型异构体。3、一般。
