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连锁图谱与基因定位 如何应用连锁图谱定位染色体上的某个基因

2020-10-01知识5

以下哪些是作基因组的高密度连锁图所必需的(多选2分) ACD讲此题考点的是DNA分子标记和DNA分子多态性的构成,或者考点是高密度连锁图与经典的遗传连锁图的区别,如果考的是后者就全选,如果是前者见如下分析:高密度图谱需要多种分子标记技术才可以达到整个基因组水平的均匀覆盖,此题说必需的,应该是指覆盖能力和各项技术之间的互补关系,SSR为微卫星,具备较高的多态性,应选;FISH为荧光标记原位杂交,主要用于基因变异和染色体定位研究,获得的标记距离要靠显微镜来分辨,算不上高密度,这个不选;SRS为序列标签位点,长度为几百个碱基,其根据序列特异性鉴定基因组位点的,多态性很高,应选;SNP单核苷酸多态性,不用说了肯定选;DNA指纹图谱,这个我就糊涂了,主要是它的定义不清楚,前面那些标记都可以属于DNA指纹图谱的研究内容,没办法这个也得选,DNA指纹图谱也可以指DN*段跑胶后的图谱,如果指后者的话就不能选。

连锁图谱与基因定位 如何应用连锁图谱定位染色体上的某个基因

遗传图谱的遗传分析与基因定位 通过遗传重组所得到的基因在具体染色体上线性排列图称为遗传连锁图。它是通过计算连锁的遗传标志之间的重组频率,确定他们的相对距离,一般用厘摩来表示。绘制遗传连锁图的方法有很多,但是在DNA多态性技术未开发时,鉴定的连锁图很少,随着DNA多态性的开发,使得可利用的遗传标志数目迅速扩增。早期使用的多态性标志有RFLP(限制性酶切片段长度多态性)、RAPD(随机引物扩增多态性DNA)、AFLP(扩增片段长度多态性);80年代后出现的有SSR(短串联重复序列,又称微卫星)DNA遗传多态性分析和90年代发展的SNP(单个核苷酸的多态性)分析。利用遗传图谱可以对多种疾病及性状进行遗传分析与基因定位。

连锁图谱与基因定位 如何应用连锁图谱定位染色体上的某个基因

简述人类基因组计划的主要内容和意义? 人类基因组计划(Human Genome Project,简称HGP)HGP的研究内容 HGP的主要任务是人类的DNA测序,包括下图所示的四张谱图。参考资料:http://baike.baidu.com/view/22966.htm

连锁图谱与基因定位 如何应用连锁图谱定位染色体上的某个基因

如何应用连锁图谱定位染色体上的某个基因 如果是数量性状,连锁图谱结合表型数据,利用QTLnetwork2.0软件就可以做了,如果是质量性状,利用Mapmaker/Exp 3.0

基因组物理图谱,遗传图谱有什么区别,有何用途?

遗传图谱和物理图谱的区别

什么是基因的遗传图谱 物理图谱,两者有何区别 遗传图谱:某一物种的染色体图谱(也就是我们所知的连锁图谱),显示所知的基因和/或遗传标记的相对位置,而不是在每条染色体上特殊的物理位置。采用遗传学分析方法将基因。

连锁基因图谱单位是什么? 遗传图谱:某一物种的染色体图谱(也就是我们所知的连锁图谱),显示所知的基因和/或遗传标记的相对位置,而不是在每条染色体上特殊的物理位置。采用遗传学分析方法将基因或其它DNA标记按一定的顺序排列在染色体上,这一方法包括杂交实验,家系分析。标记间的距离(遗传图距)用减数分裂中的交换频率来表示,单位为厘摩Centi-Morgan,cM),每单位厘摩定义为1%交换率。遗传学图谱的解像度(分辨率)低,大约只能达到100万碱基对(1Mb)的水平。物理图谱:顾名思义,是DNA中一些可识别的界标(如限制性酶切位点、基因等)在DNA上的物理位置,图距是物理长度单位,如染色体的带区、核苷酸对的数量等 两者异同:①遗传图谱是基于重组频率,物理图谱是基于直接测量的DNA结构。②减数分裂重组的频率并不统一沿大多数染色体。有一些热点和冷点在重组和/或突变。热点和冷点会导致相当大的格律失真时,遗传图谱和物理地图并排排列时。③遗传图谱表示的是基因或标记间的相对距离,以重组值表示,单位CM ④物理图谱表示的是基因或标记间的物理距离,距离的单位为长度单位,如μm或者碱基对数(bp或kp)等。简而言之前者是描述的基因相对位置,后者是具体的碱基位置 二者存在的意义:通过遗传。

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