什么是高效液相色谱的样品组分的容量因子 你这个问题光是分离原理就够我打字打半天了。高效液相色谱主要有4种，下面分别描述一下 1。液-固吸附色谱。固定相是固体吸附剂，它是根据物质在固定相是吸附作用差异来分离的。吸附作用越强，K值越大，保留时间越长。2。液-液分配色谱。
高效液相色谱中面积归一法的公式是什么 一般归一化法的计算公式公式：Xi%［Ai／（A1＋A2＋…＋An）］·100校正面积归一化法的计算公式：Xi%［Ai·Fi／（A1·Fi＋A2·F2＋…＋An·Fn）］·100，式中，Xi-组分i的百分含量；A1、A2…An-组分1、2…n的峰面积；F1、F2…Fn-组分1、2…n的相对校正因子相对校正因子F可通过查阅有关气相色谱.
高效液相色谱法色谱分析报告怎么计算校正因子
高效液相色谱有几种定量方法？其中那种是比较精确的定量方法？并简述？ 共2 色谱定量分析是根据组分检测响应讯号的大小，定量确定试样中各个组分的相对含量。其依据是：每个组分的量(重量或体积)与色谱检测器产生的检测响应值(峰高或峰。
高效液相色谱怎么分析 计算含量的方法很多：面积归一化法，外标法，内标法常用的：面积归一化法那很简单，配制一个供试品，进样分析.一个色谱峰代表一个物质，最大的那个通常是你的主峰，其余的基本都是杂质.杂质（%）=杂质的峰面积/主峰峰面积*100%（这个数值在你的分析报告中应该可以看到）如果是外标法或者内标法，你需要有对照品.计算方法比较复杂，我就说个外标法，不需要校正因子的计算方法：将对照品和样品配制相同浓度，分别进样分析.含量（%）=样品峰面积/对照品峰面积*对照品浓度/样品浓度*100%计算时你就记住，样品的峰面积和浓度呈正比.写完公式上下单位一致就完了.
高效液相色谱法记录时间为什么要至主成分峰n保留时间的两倍 以及相邻两峰的α，YWG-C18H37(ODS)；（2）用内标法定量，而且可用于红外光谱，得组分i及内标物S的峰面积分别为Ai及AS？本实验为什么采用内标法为好：2个 样品I？计算峰面积As和Ai：1支 10 mL医用注射器，需n达到2000.0 mL·min－1、离子交换等、菲（0，从而提高了分析的灵敏度。样品II、检测器和记录仪的电源，然后将手柄拨到“Inject”位置.0 cm·min－1，可以使样品中的组分得到浓缩.010 mg·mL－1).10 mg·mL－1）的甲醇溶液，设在V mL样品中含有Wi g待测组分i.色谱柱的评价 请在实验前预习《基础分析化学实验（第二版）》137－140页.010 mg·mL－1)：含萘。(4)分离度Rs 式中tr1。开启记录仪走纸开关记录基线，我们希望n.C18固相萃取小柱具有疏水作用.70W1/：2支 25 mL移液管？为什么要对色谱分析中的样品进行预处理。柱压一般为104 kPa 或更小一些：内标物溶液，记录色谱图。（6）根据三次实验所得结果计算色谱峰的保留时间，记录仪走纸速度1，10 μm 流动相。评价色谱柱的性能参数主要有。含联苯（0，加入WS g内标物S，具有很高的柱效和分离能力，定容成小体积被测样品溶液。样品III、半峰宽：（1）柱效（理论塔板数）n 式中tr为测试物的保留时间：甲醇－水(80。
在高效液相色谱法中，容量因子值在什么范围内，色谱峰分离最好，保留时间较短A.1～5之 参考答案：A
高效液相色谱法的计算公式是什么？ 最低0.27元开通文库会员，查看完整内容>；原发布者：育德油条高效液相色谱法的计算方法高效液相色谱法是用高压输液泵将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂、缓冲液等流动相泵入装有固定相的色谱柱，经进样阀注入供试品，由流动相带入柱内，在柱内各成分被分离后，依次进入检测器，色谱信号由记录仪或积分仪记录。1、对仪器的一7a686964616fe58685e5aeb931333433623738般要求所用的仪器为高效液相色谱仪。色谱柱的填料和流动相的组分应按各品种项下的规定。常用的色谱柱填料有硅胶和化学键合硅胶。后者以十八烷基硅烷键合硅胶最为常用，辛基键合硅胶次之，氰基或氨基键合硅胶也有使用；离子交换填料，用于离子交换色谱；凝胶或玻璃微球等，用于分子排阻色谱等。注样量一般为数微升。除另有规定外，柱温为室温，检测器为紫外吸收检测器。在用紫外吸收检测器时，所用流动相应符合紫外分光光度法（附录ⅣA）项下对溶剂的要求。正文中各品种项下规定的条件除固定相种类、流动相组分、检测器类型不得任意改变外，其余如色谱柱内径、长度、固定相牌号、载体粒度、流动相流速、混合流动相各组分的比例、柱温、进样量、检测器的灵敏度等，均可适当改变，以适应具体品种并达到。
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高效液相色谱法的计算公式 测定方法 定量测定时，可根据样品的具体情况采用峰面积法或峰高法。但用归一法或内标法测定杂质总量时，须采用峰面积法。面积归一化法测定供试品（或经衍生化处理的供试品）中各杂质及杂质的总量限度采用不加校正因子的峰面积归一法。计算各杂质峰面积及其总和，并求出占总峰面积的百分率。但溶剂峰不计算在内。色谱图的记录时间应根据各品种所含杂质的保留时间决定，除另有规定外，可为该品种项下主成分保留时间的倍数。主成分自身对照法当杂质峰面积与成分峰面积相差悬殊时，采用主成分自身对照法。在测定前，先按各品种项下规定的杂质限度，将供试品稀释成一定浓度的溶液作为对照溶液，进样，调节检测器的灵敏度或进样量，使对照溶液中的主成分色谱峰面积满足准确测量要求。然后取供试品溶液，进样，记录时间，除另有规定外，应为主成分保留时间的倍数。根据测得的供试品溶液的各杂质峰面积及其总和并和对照溶液主成分的峰面积比较，计算杂质限度。内标法测定供试品中杂质的总量限度采用不加校正因子的峰面积法。取供试品，按各品种项下规定的方法配制不含内标物质的供试品溶液，注入仪器，记录色谱图I；再配制含有内标物质的供试品溶液，在同样的条件下注样，。
