砂子氯离子含量试验中 如何确定滴定终点 是全呈砖红色还是正在滴定的那一滴呈砖红色就可以呢？？？ 滴定时必须不断振荡，要到溶液全部出现砖红色（此时暂时停止滴入），而且30秒不变色才是滴定终点。不振荡的话，容易出现局部反应完成而其余部分尚未反应的现象。要注意操作方法一手控制流量，一手摇，眼睛看着
砂的氯离子如何检测，最简易的、简单的、要详细点的说~ 先烘干沙，称取500G，再取500ML蒸馏水，放瓶中静置2H，再用滤纸过滤，取50ml试样，加1ml铬酸钾指示剂，再用0.01mol/L硝酸银滴定至砖红色，记下V，再由公式算出。
检验过滤后滤纸上是否还含有氯离子的方法
最低0.27元开通文库会员，查看完整内容>；原发布者：中国心272砂氯离子测定方法：1、试剂：（1）、0.01mol/L的硝酸银标准溶液：称取1.75g硝酸银溶于蒸馏水中，将溶液完全转移至1000mL容量瓶内，定容至刻度，摇匀。（2）、5%铬酸钾指示剂溶液：称取5g铬酸钾溶于95mL蒸馏水中。（3）、将氯化钠基准试剂于500℃～600℃烧至恒重，并在干燥状态下冷却至室温，称取冷却后的氯化钠基准试剂0.1461g置于250mL烧杯中，用不含Cl-的蒸馏水溶解，移入250mL溶量瓶中，再稀释至标线，摇匀，配制成浓度为0.01mol/L的氯化钠标准溶液；2、仪器设备（1）、鼓风干燥箱：（105±5）℃（2）、称取1000g，感量0.1g。（3）、带塞磨口瓶：1L；（4）、三角瓶：300mL(5)、移液管50mL；(6)、滴定管：10mL或25mL，精度0.1mL；(7)、容量瓶500mL（8）、1000mL烧杯、滤纸、搪瓷盘、毛刷等3、试验步骤（1）、称取试样500g，精确至0.1g，将试样倒入磨口瓶中，用容量瓶量取500mL蒸馏水，注入磨口瓶，盖上塞子，摇动一次后，放置2h，然后每隔5min摇动一次，共摇动3次，使氯盐充分溶解。将磨口瓶上方已澄清的溶液过滤（滤纸放入漏斗后先用玻棒蘸水润湿），然后用移液管移取50mL滤液，注入到三角瓶中，再加入5%铬酸钾指示。
砂中氯离子含量测定方法 砂中氯离子2113含量的测定一、试样的制备取经缩5261分后样品2kg，在温4102度（105±5）℃的烘1653箱中烘干至恒重，冷却至室温后，精确称取500g（m），装入带塞磨口瓶中，用容量瓶取500ml蒸馏水，注入磨口瓶内，加上塞子，摇动一次，放置2h，然后每隔5min摇动一次，共摇3次，使氯盐充分溶解。二、滴定将磨口上部已澄清的溶液过滤，然后用移液管吸取50ml滤液，注入三角瓶中，再加上浓度为5%的（W/V）铬酸钾指示剂1ml，然后用已标定好（TAgNO3）的硝酸银标准溶液滴定至呈现砖红色为终点，记录此时消耗的硝酸银标准溶液的毫升数（V1）。三、空白试验用移液管吸取50ml蒸馏水到三角瓶内，再加上浓度为5%的（W/V）铬酸钾指示剂1ml，然后用已标定好（TAgNO3）的硝酸银标准溶液滴定至呈现砖红色为终点，记录此点消耗的硝酸银标准溶液的毫升数（V2）。四、砂中氯离子的含量按以下公式计算WCl=TAgNO3*（V1-V2）*10*100/（m*1000）%如果m=500g 则 WCl=0.002*TAgNO3*（V1-V2）。注：TAgNO3：为硝酸银标准溶液对氯离子的滴定度。五、计算结果精确至0.001%。
关于砂的氯离子含量试验（铬酸钾指示剂法）的若干问题 1.铬酸钾需要先滴加些硝酸银，至变色为止，充分静置后过滤备用.目的是使溶液成为铬酸银饱和溶液，可减少滴定误差.对其浓度要求不严格，大致浓度5%就行，没必要精确.硝酸银浓度按方法给定的就好，到砖红色终点.硝酸银浓度太低的话终点变色不敏锐，不易准确判断终点；浓度太高则滴定误差较大.不过这个浓度也不必精确等于0.0100mol/L.2.太低也不正常，本实验方法也未必能达到如此精度.最好再仔细检查实验步骤，看是否有疏漏.自己也用氯化钠配个参比溶液，按实验步骤做做，以确认究竟是氯离子含量确实低呢，还是实验操作有问题.3.没有了，这个就是有效的方法.化学滴定都是用颜色判断滴定终点的
砂子氯离子含量试验中 如何确定滴定终点 是全呈砖红色还是正在滴定的那一滴呈砖红色就可以呢？ 滴定时必须不断振荡，要到溶液全部出现砖红色（此时暂时停止滴入），而且30秒不变色才是滴定终点.不振荡的话，容易出现局部反应完成而其余部分尚未反应的现象.要注意操作方法一手控制流量，一手摇，眼睛看着
