B．第21号染色体多一条引起的唐氏综合症 A、第5号染色体短臂缺失引起的遗传病属于染色体结构变异，A错误；B、第21号染色体多一条引起的唐氏综合症属于染色体数目变异，B错误；C、黄色粒豌豆自交后代出现绿色皱粒豌豆的原理是基因重组，不属于染色体变异，C正确；D、用花药培育出的单倍体植株的原理是染色体数目变异，D错误．故选：C．
22号染色体短臂缺失生的孩子正常吗？我怀过五次小孩。每次都是6周多都还没有心跳，去医院检查是死胎！最后去做遗传学检查。查出老公的22号染色体短臂缺失。。
宝宝一岁，患有尿道上裂，基因检查，第22号染色体短臂部分缺失 是遗传引起的吗？会有什么影响 为您推荐： 遗传的另一种叫法叫做先天性XX。所以如果是1岁才出现这个问题，那应该是因为后期营养不良或者母体中时就吸收不到足够引起的。建议及时医治。
不育 13号染色体和22号染色体短臂缺失 会影响生育吗 13号染色体和22号染色体短臂缺失 会影响生育吗 病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：今年40岁结婚17年没有孩子是13号染色体和22号染色体短臂缺失会影响生育吗曾经。
无创dna查出3号染色体短臂缺失，宝宝也。 你好，从你的描述看，目前无创DNA主要是检查21、18和13三种的，其他染色体检查不准确的，不过目前3号染色体的缺损部位比较大，要做个基因芯片检查，这个还是要做穿刺的，。
22号染色体短臂缺失生的孩子正常吗？
羊穿结果胎儿二十二号染色体短臂增加 病情分析：染色体的号码是依染色体的长度，由长到短而定的。但在50年前定染色体号码时，因当时染色技术的关系，21号染色体看起来比22号染色体要长，实际上21号染色体比22号染色体更短。也就是说，22号染色体是次短的，它由大约5000万个碱基对组成。染色体包括长臂、短臂及它们之间的着丝点3部分构成，22号染色体的长臂约有3400万个碱基对，短臂约1500万个碱基对。分析结果共发现545个基因，134个假基因（假基因指那些目前未发现其有什么功能的基因），并初步断定了22号染色体上与遗传病有关的一些基因。指导意见：下列疾病和22号染色体上的基因有关：肌肉萎缩性侧索硬化症乳癌22q11.2缺失综合征（22q11.2deletionsyndrome）22q13缺失综合征（22q13deletionsyndrome）李-佛美尼综合征神经纤维瘤病Ⅱ型（Neurofibromatosistype2）鲁宾斯坦-泰比综合征（Rubinstein-Taybisyndrome）Waardenburg综合征（Waardenburgsyndrome）高铁血红蛋白症
22号染色体短臂缺失生的孩子正常吗？1 问：染色体片段增添和缺失怎么区别 答：增添，就是染色体多了一段，多了许多的基因 缺失是染色体丢了一段，少了许多的基因 都对遗传。
女孩37天DNA检查说22号染色体短臂缺。 问题分析：染色体缺乏会影响孩子的智力发育，22号染色体短臂缺失会影响孩子身高情况。意见建议：请到医院检查下是否父母存在该情况，若父母正常，可能是因为后期环境的影响。
