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原发性血小板减少性紫癜有诊断意义 原发性血小板减少性紫癜的原因及诊断标准

2020-10-01知识11

原发性血小板减少性紫癜的诊断及鉴别诊断有哪些 原发性血小板减少性紫癜(ITP),又称为特发性血小板减少性紫癜,自身免疫性血小板减少性紫癜。其实验室检查为:(一)血小板:多次检查血小板计数减少,急性型及慢性型急性发作期常少于20×10^9/L,少于10×10^9/L时常有广泛、自发出血倾向;慢性型多在30-80×10^9/L之间,高于50×10^9/L以上时常无症状。常可见巨大或畸形血小板。(二)白细胞计数:大多正常。急性出血时,可有中性粒细胞增多或核左移。急性型可有嗜酸粒细胞或淋巴细胞增多。(三)红细胞及血红蛋白:出血严重者可见正细胞性贫血,长期慢性出血,可因缺铁而见小细胞低色素性贫血。(四)骨髓象:增生活跃,巨核细胞数正常或增多,成熟障碍,以颗粒巨或裸核为主,产板巨少或不见,血小板罕见;粒细胞及红细胞系统基本正常。

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原发性血小板减少性紫癜的诊断及鉴别诊断有哪些? 中国国内诊断标准:1、多次化验检查血小板减少;2、脾脏不增大或仅轻度增大;鉴别诊断急性白血病3、骨髓检查巨核细胞正常增多,有成熟障碍;4、具备以下5点中任何一点:①。

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原发性血小板减少性紫癜如何诊断

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