一般情况下研究一款疫苗要多久？听说是要几年 为什么这么久呢？ https：//www. nature.com/articles/d41 586-020-00927-3 2，Hundredsof people volunteer to be infected with coronavirus 。
中国研发的重组新冠疫苗和美国的mRNA疫苗有何区别？
有点不明白：灭活疫苗怎么跑到陈薇院士的重组疫苗前面去了？ 难度不一样，安全和有效系数的差别，重组疫苗安全性高难度系数大，灭活疫苗的速度快，但是安全性和有效性远不如重组疫苗，就好比简单的东西速度快，但是简单的东西在安全性能使用效率上面不怎么好，优点就是相对简单，缺点就是可靠性比较低，虽然是都是疫苗，但是差别是非常大的。对于新冠疫苗这种事情，说实话我们在新冠上面的控制比较好，所以在疫苗研究上会稳扎稳打，但是对于西方疫情蔓延严重的国家，他们急于需要疫苗来控制疫情，所以没有那么多时间去耗，只能寻找最快捷的方式去弄疫苗，而灭活疫苗就是相对快捷的疫苗，重组疫苗属于稳的疫苗，形势不一样，所以选择研究的疫苗路径也不一样。我们是求稳，也就是寻找最稳妥的方式去研发疫苗，毕竟这种事情是大事，这是要拿来当做全球公共卫生安全的疫苗，不只是关系到疫情和感染的问题，还关系到我们的生物科技在世界上的地位问题以及脸面问题，所以肯定是用最稳妥的方式去进行，疫苗的研发主要看你走哪条路了，如果走近道那时间上得到了，但是作用上降低了。不管怎么说疫苗这种东西最需要的是稳而不是急，最难的也是最有作用的，最简单的当然会有很多缺点，灭活疫苗和重组疫苗之间就是这样，其实说白了就是灭活疫苗属于低。
北京新冠又起，疫苗研发将毕。试问大至到何时，全民注射免疫？ 对于北京的疫情，我们总体保持谨慎悲观，虽然整体可控，但防控时应尽量往最坏处想，怎么防御都不为过。而对于新冠疫苗，我们应保持谨慎的乐观，虽然最快秋天份就能见到疫苗，但疫苗真正发挥作用，还需要很长时间。前几天，中国的国药集团中国生物武汉生物制品研究所研制的新冠病毒灭活疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床试验揭盲。揭盲结果显示：疫苗接种后安全性好，无一例严重不良反应，不同程序、不同剂量接种后，疫苗组接种者均产生高滴度抗体，28天程序接种两剂后，中和抗体阳转率达100%。以上实验结果是非常乐观的，也让全球都燃起了希望的火苗，不过，之所以说谨慎乐观，是因为还有这么几个不确定因素：第一，疫苗的三期临床还没有做，最终效果仍然未知。三期临床是要展示，具有抗体的实验者是否能够避免新冠感染。此前牛津大学的疫苗也是产生了抗体，但猴子们照样被传染。第二，即便实验成功，转为量产，也需要很长一段时间。前段时间钟南山院士谈到疫苗，说秋天能见到疫苗，但只能给特定人群使用，比如呼吸科的医生们。离全民使用还有距离。第三，近期，中国科学家发现，即便是自然感染者，形成的抗体也只能维持2到3个月，此后抗体水平将下降。也就是说，即便有了疫苗，大家可能也需要。
美国疫苗研发这么快，可能有哪些因素？主要因素有两个吧：技术优势；动作迅速。技术优势3月16日，美国生物技术公司Moderna与美国国立卫生研究院（NIH）下属的国家过敏和传染病研究所（NIAID）疫苗研究中心（VRC）合作，受到``流行病防范创新联盟''（CEPI）资助的，针对SARS-CoV-2 S蛋白免疫原性的抗新冠病毒疫苗打进了一名43岁的西雅图女子詹妮弗·哈勒体内，标志着世界上第一种新冠疫苗进入1期临床试验、对此，Moderna和NIH都发了报道。美国的疫苗研发为什么这么快？这主要是因为他们就有一定的技术优势。这种被称为mRNA-1273的新冠疫苗，从代码就看得出是一种mRNA（信息RNA）疫苗，这是目前疫苗开发最前沿的生物工程技术。这种疫苗开发的技术路线最大特点是不需要获得病毒样本，只需要知道病毒的基因就可以直接选择其中的某个序列用来设计疫苗。选择病毒基因直接设计疫苗的技术路径有两个：DNA疫苗：由于新冠病毒是RNA病毒，首先需要将选择的病毒RNA片段转译成DNA片段，将这些片段引入生物细胞就可以利用细胞的细胞器来翻译合成病毒特异的蛋白质。如果选择病毒某种特异免疫原性的序列，合成的蛋白质就可以刺激免疫系统产生免疫应答，即合成的蛋白质就是疫苗。目前，已。
各国新冠疫苗研发现在进度如何，有哪些显著的技术成果了吗？ 现在不少国家都在积极研发新冠疫苗和特效药，不知道现在进度怎样了？有哪些比较厉害的技术或成果出现吗？
各国新冠疫苗研发现在进度如何，有哪些显著的技术成果了吗？ 据世卫组织（WHO）数据，截止6月28日，全球新冠肺炎感染人数将近1000万，当天新增确诊接近19万，新冠病毒…
针对新型冠状病毒疫苗的研发形势是怎样的？ 研发中的新冠病毒疫苗种类正在研发的新冠病毒疫苗主要有以下几种：1、完整的病毒疫苗：包括灭活疫苗或减毒活疫苗。分别是将完整的新冠病毒采用一定技术手段完全灭活或者减低毒性后制成疫苗用来接种。这种疫苗具有完整的病毒组分，既包括病毒的RNA核酸部分也包括蛋白质部分。这种疫苗常常可同时激活体液免疫和细胞免疫，效果可靠。2、利用病毒某些组分制成的疫苗：例如，亚单位疫苗、多肽疫苗和病毒样颗粒疫苗属于此类。这种疫苗只包含病毒的蛋白质部分而不包含病毒的RNA核酸部分，常采用基因重组技术将病毒的蛋白质或者蛋白质某一部分的片段制成疫苗，军事医科院陈薇院士团队就采用此法。3、基因疫苗（或核酸疫苗）：包括DNA疫苗和mRNA疫苗等。是将储存病毒外壳蛋白质的遗传信息的DNA或者mRNA作为疫苗。接种后，DNA或者mRNA进入人体细胞可转录翻译并进而表达病毒的外壳蛋白质从而产生免疫效果。与减毒或灭活疫苗相比，DNA疫苗或mRNA疫苗研发成本和研发周期上更有优势且更容易生产。各科研院校和疫苗企业新冠病毒疫苗的研发进展目前全球在研的新冠病毒疫苗采用的均是上述几种疫苗形式中的某一种，但是可能各自采用的方案和技术路线略有不同。1、Inovio开发的针对新型冠状病毒。
