UPE的启动子上游元件？undefined-upe，启动子，元件，上游 1 我有靠谱回答，我来抢答 UPE的启动子上游元件？优质历史领域创作者 慈溪市排水有限公司管网运营科员工 。
真核生物上游启动子元件包括哪些 真核生物启2113动子有三类，分别由RNA聚合5261酶Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ进行转录。类别Ⅰ4102（class Ⅰ）启动子：只控制1653rRNA前体基因的转录，转录产物经切割和加工后生成各种成熟rRNA。类别Ⅰ启动子由两部分保守序列组成：核心启动子（core promoter）：位于转录起点附近，从-45至+20；上游控制元件（upstream control element，UCE）：位于-180至-107；RNA聚合酶Ⅰ对其转录需要2种因子参与：UBF1：一条M为97000的多肽链，结合在上述两部分的富含GC区；1个TBP，即TATA结合蛋白（TATA-binding protein，TBP）；SL1：一个四聚体蛋白，含有 3个不同的转录辅助因子TAFⅠ；在SL1因子介导下RNA聚合酶Ⅰ结合在转录起点上并开始转录。类别Ⅱ（class Ⅱ）启动子：类别Ⅱ启动子涉及众多编码蛋白质的基因表达的控制。该类启动子包含4类控制元件：1基本启动子（basal promoter）：序列为中心在-25至-30左右的7 bp保守区，TATAAAA/T，称为TATA框或Goldberg-Hogness 框。与RNA聚合酶的定位有关，DNA双链在此解开并决定转录的起点位置。失去TATA框，转录将在许多位点上开始。2起始子（initiator）：转录起点位置处的一保守序列，共有序列为：PyPyANT(A)PyPy Py为嘧啶碱（C或T），N为任意。
启动子中的元件可以分为哪几种？ ②上游启动子元件(upstream promoter elements)包括通常位于-70bp附近的CAAT盒和GC盒、以及距转录起始点更远的上游元件。这些元件与相应的蛋白因子结合能提高或改变转录效率。不同基因具有不 同的上游启动子元件组成，其位置也不相同，就使得不同的基因表达分别有不同的调控。
细菌的启动子有哪些 细菌的启动子包含几个分散的序列，-35区，扩展的-10区，-10区，σ因子的识别区和由α亚基的羧基末端结构域识别的UP元件。所有的细菌都具有一个必需σ因子，称为管家σ因子（例如大肠杆菌中的σ70；也被称作RpoD），它负责识别大多数启动子（图1b）。管家σ因子由4个结构域组成，这些结构域通过柔性linkers连接。在RNA聚合酶全酶中，σ因子结合在核心酶的亚基上，使得σ因子的每个结构域都与特定的启动子元件相互作用。σ因子的结构域3和4主要作用是RNA聚合酶的最初定位，结构域1和2主要作用是促进开放复合物的形成。管家σ因子的另一个作用是通过结构域1调节的，它能确保DNA在RNA与启动子结合之前不进入活性区域，当RNA聚合酶与启动子结合后触发构象的改变允许DNA进入活性区域。扩展资料启动子功能变异的疾病：以下是从人类孟德尔遗传学（OMIM）证实与启动子故障有关，不论是因启动子序列直接突变或是转录因子或转录共激发因子的突变。而多种癌症都没有列下是因为从染色体易位产生嵌合基因：哮喘 β地中海贫血、鲁宾斯坦泰比综合症。要留意的是在病原学上大部份的疾病都是异质的，而在分子层面上一种疾病往往是指多种疾病，纵然它们的病征及治疗方法一致。疾病对。
细菌中具有双启动子有什么意义 原核表达系统中通常使用的可调控的启动子有Lac(乳糖启动子)、Trp(色氨酸启动子)、Tac(乳糖和色氨酸的杂合启动子)、lPL(l噬菌体的左向启动子)、T7噬菌体启动子等.（1）Lac启动子：它来自大肠杆菌的乳糖操纵子，是DNA分子上一段有方向的核苷酸序列，由阻遏蛋白基因(LacI)、启动基因(P)、操纵基因(O)和编码3个与乳糖利用有关的酶的基因结构所组成.Lac启动子受分解代谢系统的正调控和阻遏物的负调控.正调控通过CAP(catabolite gene activation protein)因子和cAMP来激活启动子，促使转录进行.负调控则是由调节基因产生LacZ阻遏蛋白，该阻遏蛋白能与操纵基因结合阻止转录.乳糖及某些类似物如IPTG可与阻遏蛋白形成复合物，使其构型改变，不能与O基因结合，从而解除这种阻遏，诱导转录发生.（2）trp启动子：它来自大肠杆菌的色氨酸操纵子，其阻遏蛋白必须与色氨酸结合才有活性.当缺乏色氨酸时，该启动子开始转录.当色氨酸较丰富时，则停止转录.b-吲哚丙烯酸可竞争性抑制色氨酸与阻遏蛋白的结合，解除阻遏蛋白的活性，促使trp启动子转录.（3）Tac启动子：Tac启动子是一组由Lac和trp启动子人工构建的杂合启动子，受Lac阻遏蛋白的负调节，它的启动能力比Lac和trp都强.其中Tac 1是由Trp启动。
