显性突变和隐性突变 由显性基因突变成隐性基因叫隐性突变，由隐性基因突变成显性基因叫显性突变。绝大多数为隐性突变。（1）对于性细胞：如果是显性突变，即aa→Aa，可通过受精过程传递给后代，并立即表现出来。如果是隐性突变，即AA→Aa，当代不表现，只有等到第二代突变基因处于纯合状态才能表现出来。（2）对于体细胞：如果显性突变，当代表现，同原来性状并存，形成镶合体。突变越早，范围越大，反之越小。果树上许多“芽变”就是体细胞突变引起的，一旦发现可及时扦插、嫁接或组培加以繁殖保留。如果是隐性突变，当代不表现。基因突变导致原来的基因变成了它的等位基因，而且是不定向的：即一个基因可朝着不同的方向发生突变；可以是显性突变，也可以是隐性突变，但较多的是隐性突变。
求一专业大神，来告诉我显性突变与隐性突变几率是不是比普通基因突变要更容易发生，一般显性基因与隐性基 由显2113性基因突变成隐性基因叫5261隐性突变，由隐性基因突变成显性基因叫4102显性突变.绝大多1653数为隐性突变.（1）对于性细胞：如果是显性突变，即aa→Aa，可通过减数分裂和受精过程传递给后代，并立即表现出来.如果是隐性突变，即AA→Aa，当代不表现，只有等到第二代突变基因处于纯合状态才能表现出来.当隐性突变性状一经显现就是纯合个体.（2）对于体细胞：如果显性突变，当代表现，同原来性状并存，形成镶合体.突变越早，范围越大，反之越小.果树上许多“芽变”就是体细胞突变引起的，一旦发现可及时扦插、嫁接或组培加以繁殖保留.如果是隐性突变，当代不表现.基因突变导致原来的基因变成了它的等位基因，而且是不定向的：即一个基因可朝着不同的方向发生突变；可以是显性突变，也可以是隐性突变，但较多的是隐性突变.如A→a1或A→a2；a→A1或a→A2等.A．隐性突变和显性突变 B．人工诱变和染色体变异 C．显性突变和隐性突变 D．都是隐性突变或者都是显性突变注意：此题指的是突变性状，那么隐性突变的基因型必定为隐性纯合子；而显性突变的基因型可能为显性纯合子又可能为杂合子.那么连续繁殖几代都不改变性状的一定为纯合子，恢复性状的一定为杂合子.例2、野生果蝇约有0.1%的。
基因A，它可以突变为a 考点：基因突变的特征专题：分析：本题主要考查了基因突变变的特征．基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失和替换，引起基因结构的改变．基因突变的特征有：普遍性、随机性、低频性、不定向性、多害少利性．基因突变能产生新的基因（等位基因），是生物变异的根本来源．基因突变可以是显性突变，也可以是隐性突变．A、由图可看出，A、a1、a2、a3之间都是双向的箭头，则可以得出基因突变是不定向的，A正确；B、A与a1，A与a2，A与a3为等位基因，由图可知这些等位基因都是突变而来的，B正确；C、A，a1，a2，a3这些基因中有正常基因也有致病基因，而这些基因可以相互转化，C正确；D、这些基因相互之间是等位基因，遵循基因的分离定律遗传，非同源染色体上的非等位基因才遵循基因的自由组合定律遗传，D错误．故选：D．本题是以图形为载体，考查学生对图形的辨析能力．基因突变的特征是重点难点知识，可以结合相关的实例理解记忆．要注意，基因突变是可遗传变异的三大来源之一，是生物变异的根本来源．另外，还要掌握基因突变不一定能导致生物性状的改变．比如：由于密码子的简并性（几个密码子都可以编码一个氨基酸的现象），一个碱基突变后，可能其氨基酸还是不变的。
属于生殖细胞突变的后果的是（） A.动脉硬化 B.显性致死 C.癌症 D.衰老 E. 参考答案：B
基因突变的实质是一个基因突变成它的等位基因。A可以突变成a1，a可以突变成a1也可以突变成a3。这 楼主您好！我一个一你的问题。第一、基因突变是具有不定向性的，也就是说，不管是表示显性性状的基因突变为表示隐形性状的基因还是表示隐形性状的基因突变为表示显性性状的基因都是有可能发生的。自然A可以突变成a1，a可以突变成a1也可以突变成a3，事实上，a也可能是由A突变得到的，所谓的A，a等等都是基因的代号。第二、A的等位基因是a，但是也可以是a1，或者是a3，等位基因是位于一对同源染色体的相同位置上控制着相对性状的一对基因，一个基因的等位基因不一定只有一个，只要控制的性状是同一个，均可以视为等位基因。另外，虽然一个基因的等位基因可以有很多，但是在同一个生物体内，正常情况下等位基因之会有一个，之所以说a1，a3也是A的等位基因，是从群体的角度来说的。第三、a突变为a1，性状不一定发生改变，如果a控制隐形性状，a1控制显性性状，就改变了，若a1控制隐形性状，虽然基因改变了，但是性状不变。所学有限，希望可以帮到您！
突变的后果是（） A.肿瘤，显性致死，炎症 B.显性致死，隐性致死，遗传性疾病 C. 参考答案：B
人类常色体上β—珠蛋白基因（A B 解析：通过题目认识到A和a均是A1通过基因突变而得到的A1的等位基因。一对皆患地中海贫血的夫妻生下了一个正常的孩子（有中生无），所以地中海贫血症是一种显性遗传病。所以正常者的基因型是aa或A1a，而其父母双方又是患者，所以父母的基因型可能是Aa和Aa或Aa和A A1（杂合体），所以这对夫妻可能都是杂合子(体)。
