已知：烃A的苯环上的一氯化物只有2种，现有如下转化关系： (1)或-COOH(2)银氨溶液、新制Cu(OH)2 或O 2（催化剂）；(3)(4)
烃A的结构简式为： （1）该有机物最长主链含有8个C，选取含有支链最多的碳链为主链，编号从左边开始，在2、6号C各含有2个甲基和1个甲基，在4号碳含有一个乙基，该有机物命名为：2，2，6-三甲基-4-乙基辛烷，该有机物中含有10种不同的H.
在同温同压下，某烃的相对分子质量为72，现取3.6g，该烃完全燃烧，将全部的产物通入足量的石灰水中完全吸收，经过滤得沉淀25g，滤液质量比原石灰水减少8.6g.（1）求该烃中碳元素的质量分数.（2）确定该烃的分子式.（3）已知该烃的一氯化物只有一种，写出该烃的结构简式
M分子的球棍模型如图所示，以A为原料合成B和M的路线如下： A的相对分子质量为26，则A是HC≡CH，以A为原料在不同的反应条件下可以转化为烃B、烃C，烃B分子式为为C8H8，环状烃B的核磁共振氢谱中只有一种峰，其能使溴的四氯化碳溶液褪色，则B为，C的相对分子质量为78，则C分子中碳原子最大数目为7812=6…6，则C分子式为C6H6，由D的取代产物结构，结合转化关系可知C为，苯和丙烯发生加成反应生成D，D和氯气发生取代反应生成，则D的结构简式为：，被酸性高锰酸钾氧化生成E，则E是，E和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成F，F酸化得到G，G与醇得到得到M，根据M分子的球棍模型知，M是对羟基苯甲酸乙酯，其分子式为：C9H10O3，则G是，故F的结构简式为：．（1）由上述分析可知，A为HC≡CH，名称为乙炔，M的分子式为C9H10O3，故答案为：乙炔；C9H10O3；（2）B的结构简式为，故答案为：；（3）E→F转化的化学反应方程式为：，1molE需要消耗3molNaOH，故答案为：3；（4）G为，含有的官能团为：羟基、羧基；G反应生成高分子的化学反应方程式为：，故答案为：羟基、羧基；（5）M是对羟基苯甲酸乙酯，M的同分异构体有多种，符合下列条件：①能发生银镜反应，说明含有醛基；③遇FeCl3溶液不显紫色，说明不含酚羟基；④1mol该有机物与足量的钠反应。
已知：烃A，其苯环上的一氯化物只有2种，现有如下相互转化关系： A发生信息中碳碳双键断键形成C=O的反应而生成B与O=C（CH3）2，由B转化得到C、D的分子式可知B中含有1个-CHO，烃A苯环上的一氯化物只有2种，说明苯环的对位有两个基团，根据B的分子式可知，A中的苯环反应后到B中了，B中有8个碳，其中苯环有6个碳，醛基中有一个碳，所以在苯环的对位还有一个碳，则甲基，所以B为，结合B和（CH3）C=O的结构可推知A为，B中醛基在银氨溶液、新制Cu（OH）2或O2（催化剂）条件下氧化生成C为，B中醛基与氢气发生加成反应生成D为．反应⑥是在浓硫酸作用下加热，为消去反应，生成E为CH2=C（CH3）COOH，D与E发生酯化反应生成F为，（1）由上述分析可知，E为CH2=C（CH3）COOH，E中官能团结构简式为，故答案为：；（2）B中醛基在银氨溶液、新制Cu（OH）2或O2（催化剂）条件下氧化生成，A的结构简式为，故答案为：银氨溶液、新制Cu（OH）2或O2（催化剂）；（3）反应⑤的化学方程式为：，F发生聚合反应的化学方程式为，故答案为：；（4）与C（）具有相同官能团、且不含甲基（-CH3）的同分异构体的结构简式为，故答案为：．
碘代烃的在无水三氯化铝存在下发生什么反应某醇A与HI反应生成B，B在无水三氯化铝存在下和C反应生成D，D在光照条件下发生一元氯化得到E，E精碱性水解得到F，F在酸性高锰酸钾溶液中氧化生成G.已知G的分子式C8H8O；G与托伦试剂不反应；G与二硝基苯肼生成黄色沉淀；G与锌汞齐浓盐酸作用生成乙苯.试推测A、B、C、D、E、F、G的结构式.
药物X、Y和高聚物Z，可以用烃A为主要原料，采用以下路线合成。 已知：Ⅰ.反应①。 ？ CH≡CH？ 酯基？ NaOH水溶液、加热？ B、C？ ？ ？ 或？ 或者
