二氧化硅怎么检验 二氧化硅的测定方法有多种，下面逐一将不同方法作简单介绍.1 挥散法若某个试样中二氧化硅的含量在98%以上，应用氢氟酸挥发重量差减法（即挥散法）来测定SiO2含量.具体测定步骤如下：将铂坩埚中测定过烧失量的试样，用少量水润湿，加入4～5滴硫酸及5～7mL氢氟酸，放在电炉上低温加热，挥发至近干时，取下放冷，再加2～3滴硫酸及3～4mL氢氟酸，继续加热挥发至干，然后升高温度，至三氧化硫白烟完全逸尽.将铂坩埚置于高温炉中，于950℃温度下灼烧30分钟，取出放在干燥器中冷至室温，称重.如此反复灼烧，直至恒重.SiO2=×100G1—测烧失量时灼烧后试样和坩埚的重量，g；G2—残渣和坩埚的重量，g；G—试样的重量，g；若试样中SiO2含量在98%以下，采用上述方法测定SiO2将引起较大的误差.这种情况下，宜采用重量法或氟硅酸钾容量法来测定.2 重量法对可溶于酸的试样，可直接用酸分解.对不能被酸分解的试样，多采用Na2CO3作熔剂，用铂坩锅于高温炉中熔融或烧结之后酸化成溶液，再在电炉上用蒸发器皿蒸发至干，然后加酸煮沸，并置于水浴锅上在温度60℃～70℃的范围内，加入动物胶，使硅酸凝聚，然后加水溶解可溶性盐类，过滤分离出硅酸沉淀物.在瓷坩埚内于电炉上灰化，最后于高温炉中950℃灼烧至恒重.冷却，称重，即。
（12分）钾水玻璃以其优异的性能广泛用于防腐、铸造、油田、钻井或各种高档涂料中。钾水玻璃中硅含量的测定可以采用氟硅酸钾容量法，其步骤为： （1）K2SiF6+3H2O=2KF+H2SiO3↓+4HF；(2分)；HF+OH-=H2O+F-；(2分)（2）偏高；（3）30%。
欲测定硅酸盐中二氧化硅的含量，应选用什么方法分解试样 硅酸2113盐中二氧化硅含量的测定 氟硅酸钾容5261量法 实验原理：4102测定二氧化硅的氟硅酸钾法，是根据1653硅酸在有过量的氟离子和钾离子存在下的强酸性溶液中，能与氟离子作用生成氟硅酸离子 SiF 6 2-，并进而与钾离子作用生成氟硅酸钾（K2 SiF 6）沉淀。该沉淀在热水中定量水解生成相应的氢氟酸，因此可以用酚酞作指示剂，用 NaOH 标准溶液来滴定至溶液呈微红色即为终点。其反应方程式如下：SiO32-+6F-+6HSiF62-+3H2O SiF62-+2KK2 SiF6 K2 SiF6+3H2O 2KF+H 2 SiO3+4HF4HF+NaOH NaF+H2 O 在上述反应中，一个摩尔的 SiO32-转变为四个摩尔的 HF，而 HF 与 NaOH 反应的摩尔比是 1：1，由此可知，被测物 SiO2 与 NaOH 是按 1：4 的摩尔比进行化学计量的，即所消耗的每一摩尔的 NaOH 仅相当于四分之一摩尔的 SiO2，按此关系计算 SiO2 的含量。要使反应进行完全，首先应把不溶性的二氧化硅或不溶性的硅酸盐变为可溶性的硅酸；其次要保证溶液有足够的酸度；还必须有足够的氟离子和钾离子存在。资料来源：文库希望对你有帮助
氟硅酸钾容量法测定SiO2的注意事项 1)在测SiO2含量高的样品如水泥、熟料时，测定值容易偏低，在测SiO2含量低的样品如生料、石灰石、石膏时，测定值容易偏高.因此，在测这2类样品时，应注意在坩锅中避免析出硅酸沉淀，加酸时，待溶液稍冷，然后再一次快速加入.
二氧化硅含量的测定方法很多，包括重量法、滴定法以及分光光度法。3.4.1.1 重量法测定二氧化硅硅酸盐分析中二氧化硅含量的测定常采用重量法。重量法一般包括二次盐酸蒸干脱水法、一次盐酸蒸干脱水法、氯化铵法、聚环氧乙烷凝聚重量法、动物胶凝聚重量法。盐酸蒸干脱水法的原理：将试样与碱共熔，使不溶性的二氧化硅生成可溶性的硅酸盐，经过酸化处理使其以硅酸形式沉淀出来。为使硅酸溶胶凝聚、脱水、沉淀完全，常常以盐酸为脱水剂蒸干、脱水、过滤，将所得沉淀灼烧至恒量。氯化铵法的原理：在含硅酸的浓盐酸溶液中，加入足量氯化铵，水浴或沙浴加热10～15min，使硅酸迅速脱水析出。利用氯化铵的水解反应夺取硅酸中的水分，加速硅酸的脱水，并且由于氯化铵的存在降低了硅酸对其他组分的吸附，以得到纯净的沉淀。聚环氧乙烷凝聚重量法的原理：将试料用碳酸钠熔融，盐酸浸取，蒸发至小体积，加聚环氧乙烷凝聚硅酸，过滤，灼烧，称重。加氢氟酸、硫酸处理，使硅以四氟化硅形式除去，再灼烧，称重。处理前后质量之差即为沉淀中的二氧化硅含量。残渣用焦硫酸钾熔融，水提取并入二氧化硅滤液中。经解聚后用钼蓝分光光度法测定滤液中残余的二氧化硅，两者之和即为试样中。
氟硅酸钾容量法测定水泥中二氧化硅含量，为什么要中和残余酸 一、试样在分析天平上定量称取后，倒入银坩埚后容易成团，会造成高温熔样时，试样分解不完全，导致测定结果偏低。二、试样加碱后，放入高温炉的温度过高，已达或接近控制温度，或盖上银坩埚盖时未留缝，均容易喷样，导致结果偏低。三、在测定二氧化硅的试样溶液中加入的氯化钾固体的量不够，生成氟硅酸钾沉淀不完全，导致测定结果偏低。四、在测定二氧化硅的试样溶液中加入氯化钾固体时，如溶液的温度高，会溶解过多氯化钾。以致在溶液静置时析出的氯化钾固体太多，增加沉淀过滤的难度，延长了过滤时间，可能导致部分氟硅酸钾沉淀水解，结果偏低。五、在测定二氧化硅的试样溶液中，加入浓硝酸，氟化钾溶液并加氯化钾固体饱和后，放置时间不够，导致氟硅酸钾沉淀不完全，使结果偏低。六、做漏斗水柱的技术不熟练，过滤时漏斗不能形成水柱，过滤、洗涤速度太慢，可能导致部分氟硅酸钾沉淀水解，结果偏低。
如何化验混酸中硫酸与氟硅酸的各自含量？
氟硅酸钾容量法测定二氧化硅的原理是？ 基于在有过量钾离子和氟离子存在的强酸性溶液中，能使硅酸呈氟硅酸钾形式沉淀。经过过滤、洗涤、中和以除去残余的酸。使得到的氟硅酸钾沉淀在沸水中水解，以碱溶液滴定由水解而生成的HF。
