纳米材料的四大效应及其实际意思是什么啊？ 1、表面效应2113是指纳米粒子表面原子与总原5261子数之比随着粒4102径的变小而急剧增大后所引起的1653性质上的变化。表9-2给出了纳米粒子尺寸与表面原子数的关系。随粒径减小，表面原子数迅速增加。另外，随着粒径的减小，纳米粒子的表面积、表面能的都迅速增加。这主要是粒径越小，处于表面的原子数越多。表面原子的晶体场环境和结合能与内部原子不同。表面原子周围缺少相邻的原子，有许多悬空键，具有不饱和性质，易于其他原子想结合而稳定下来，因而表现出很大的化学和催化活性。2、量子尺寸粒子尺寸下降到一定值时，费米能级接近的电子能级由准连续能级变为分立能级的现象称为量子尺寸效应。Kubo采用一电子模型求得金属超微粒子的能级间距为：4Ef/3N式中Ef为费米势能，N为微粒中的原子数。宏观物体的N趋向于无限大，因此能级间距趋向于零。纳米粒子因为原子数有限，N值较小，导致有一定的值，即能级间距发生分裂。半导体纳米粒子的电子态由体相材料的连续能带随着尺寸的减小过渡到具有分立结构的能级，表现在吸收光谱上就是从没有结构的宽吸收带过渡到具有结构的吸收特性。在纳米粒子中处于分立的量子化能级中的电子的波动性带来了纳米粒子一系列特性，如高的。
什么是α相，β相？ α、β 是指物体在不同条2113件的形态。α相是低温稳定相，β5261相是高温4102稳定相。比如常温的铁1653就是α相，熔点之上的液态为β相。材料学由研究材料组成、结构、工艺、性质和使用性能之间相互关系的学科，为材料设计、制造、工艺优化和合理使用提供科学依据。α相和β相是物质在某一温度范围内不同的晶体结构，有时晶体结构相同，但晶胞参数不同，随温度变化，二者之间可以相互转化。现代材料学科更注重研究各类材料及它们之间相互渗透的交叉性和综合性。扩展资料：二元相图又称二元系相图，是表示系统中两个组元在热力学平衡状态下组份和温度、压力之间的关系的简明图解。最初，相图通过大量实验得到。随着计算材料学的发展，以分子动力学为基础的计算相图成为得到相图的一种高效手段。当存在两个组元时，成分也是变量，通常只考虑在常压下的结晶过程，则取两个变量温度和成分，横坐标用线段表示成分，纵坐标表示温度。平面上按平衡状态下存在的相来分隔。对二组分体系，至少有一个相，根据相律，该体系的最大自由度为3，即体系的状态由三个独立变量(温度、压力和组分)所决定。其相图为三个坐标的立体图。对于二组分体系，常常保持一个变量为常量，可得到三。
NiOOH中各元素的化合价 反应物中镍为+3价，一般认为储氢材料MH中氢为0价
X射线衍射仪发展历史 你可以利用、谷歌搜索。x射线衍射仪 X射线衍射仪是利用衍射原理，精确测定物质的晶体结构、织构及应力，精确的进行物相分析，定性分析，定量分析.广泛应用于冶金、石油、化工、科学研究、航空航天、教学、材料合成与生产等领域.波长介于 紫外线 和 γ射线 间的 电磁辐射。由德国物理学家W.K.伦琴于1895年发现，故又称伦琴射线。波长小于0.1埃的称超硬X射线，在0.1～1埃范围内的称硬X射线，1～10埃范围内的称软X射线。实验室中X射线由X射线管产生，X射线管是具有阴极和阳极的真空管，阴极用钨丝制成，通电后可发射热电子，阳极（就称靶极）用高熔点金属制成（一般用钨，用于晶体结构分析的X射线管还可用铁、铜、镍等材料）。用几万伏至几十万伏的高压加速电子，电子束轰击靶极，X射线从靶极发出。电子轰击靶极时会产生高温，故靶极必须用水冷却，有时还将靶极设计成转动式的。X射线具有很强的穿透力，医学上常用作透视检查，工业中用来探伤。长期受X射线辐射对人体有伤害。X射线可激发荧光、使气体电离、使感光乳胶感光，故X射线可用电离计、闪烁计数器和感光乳胶片等检测。晶体的点阵结构对X射线可产生显著的衍射作用，X射线衍射法已成为研究晶体结构、形貌和各种缺陷的重要。
制备出一维氢氧化镍棒，可是。. 你好，首先自我介绍一下，我是搞镍系化合物光催化和气敏传感器材料制备的。你说的呢制备的氢氧化镍棒，是什么级别的，是微米级别，还是纳米级别的，这个很重要，在学术上讲。
哪里可以买到高性能球形氢氧化镍？ 国家有色金属及电子材料分析测试中心采用具有自主知识产权的“管道式”合成工艺，生产出了高密度、低结晶度球形氢氧化镍功能材料，生产工艺成熟，技术先进，产品质量稳定。产品主要用于镍氢电池和镍氢动力电池。技术指标：Ni>；55%，Co 1~2%，Zn 3~6%，松装密度>；1.6g/m2，振实密度>；2.0g/cm3，比表面积~12m2/g，XRD(101)2θ>；0.90，粒径及粒径分布10.0±2μm。
c5h10和氢气反应在ni作用下 顺丁烯二酸酐简称顺酐，可由焦 化苯或丁烷氧化制得，是世界上除苯酐和醋酐外的第三大酸酐。顺酐加氢可合成丁二酸酐、Y-丁内酯、四氢呋喃及1，4-丁二醇等一系列高附加值有机化工原 料，它们在石油加工、医药、机械、军工和纺织等领域有广泛的应用。一直以来，如何制备高活性、高选择性催化剂，实现顺酐下游加氢衍生物的定向合成是产业界 与学术界广泛关注的研究课题。目前，顺酐加氢催化剂主要包括贵金属Pt、Pd、Ru和非贵金属Cu、Ni催化剂，其中镍基催化剂因其低廉的成本和高的活性、选择性成为最具工业应用前景 的顺酐加氢催化剂。目前，人们对镍基催化剂的研究多集中于通过调整催化剂制备方法或引入第二组分来调控活性组分形貌、尺寸或电子构型，进而提高催化剂的加 氢活性与产物选择性。关于载体对催化剂顺酐加氢性能影响的研究，鲜有文献报道。不饱和羰基化合物如巴豆醛、柠檬醛等的选择加氢研究表明，以TiO2为载体 的金属催化剂，在还原过程中可以形成TiOx物种，TiOx物种与活性组分协同作用提高了催化剂的C=O加氢活性与选择性。顺酐分子是由互相共轭的1个 C=C键与2个C=O键，以及1个C-O-C官能团组成的环状化合物，属于典型的α，β-不饱和羰基化合物。但是TiOx物种是否会对镍基催化剂的顺酐。
请帮忙翻译一下，拜托 一种新的二氧化钛纳米管阵列/镍(OH)2(二氧化钛/镍(OH)2)复合电极和存储能力的光能量是由该沉积的镍(OH)2在二氧化钛纳米管阵列，合成了阳极氧化钛衬托在高频水溶液。SEM和XRD结果表明，镍(OH)2粒子均匀地在高密度，秩序井然的和统一的二氧化钛纳米管阵列。光电化学性质的二氧化钛/镍(OH)2电极研究了NaHCO3/氢氧化钠缓冲溶液(pH值10)通过紫外-可见吸收光谱、循环voltammogram(CV)和光电流测量。这是发现二氧化钛/镍(OH)2电极是高度敏感的光和表现出优秀的photoelectrochromic属性。在紫外线照射，photogenerated孔二氧化钛纳米管阵列可以通过氧化镍(OH)2到NiOOH，因此二氧化钛/镍(OH)2电极可以由光1照片指控。介绍在许多可见光催化剂，TiO2nanostructures已经吸引了很多注意力因为较高的光催化活性密度、无毒性、化学稳定性和巨大的应用潜力[1]。二氧化钛纳米管的数组是最引人注意的TiO2nanostructures因为大表面积和突出电荷传输特性。可以利用TiO2nanotube数组在色素增感太阳能电池[7]，光催化和氢气传感[10]。到目前为止，各种各样的方法已经被尝试准备二氧化钛纳米管阵列，如热液synthe-sis[11][12]，水技术，解决铸造[13]和阳极处理技术[10，14]等。在这些方法中，。
我作出的氢氧化镍为什么有的是黑色，有的是绿色 材料质量不好或杂质太多.操作不规范也是原因之一.
钛为什么可以和镍结合？ 钛的密度为4.506-4.516克/立方厘米（20℃），高于铝而低于铁、铜、镍。但比强度位于金属之首，是不锈钢的3倍，是铝合金的1.3倍。熔点1668±4℃，熔化潜热3.7-5.0千卡/克原子，沸点3260±20℃，汽化潜热102.5-112.5千卡/克原子，临界温度4350℃，临界压力1130大气压。钛的导热性和导电性能较差，近似或略低于不锈钢，钛具有超导性，纯钛的超导临界温度为 0.38-0.4K。在25℃时，钛的热容为0.126卡/克原子·度，热焓1149卡/克原子，熵为7.33卡/克原子·度，金属钛是顺磁性物质，导磁率为1.00004。钛具有可塑性，高纯钛的延伸率可达50-60%，断面收缩率可达70-80%，但强度低，不宜作结构材料。钛中杂质的存在，对其机械性能影响极大，特别是间隙杂质（氧、氮、碳）可大大提高钛的强度，显著降低其塑性。钛作为结构材料所具有的良好机械性能，就是通过严格控制其中适当的杂质含量和添加合金元素而达到的。化学性质 钛在较高的温度下，可与许多元素和化合物发生反应。各种元素，按其与钛发生不同反应可分为四类：第一类：卤素和氧族元素与钛生成共价键与离子键化合物；第二类：过渡元素、氢、铍、硼族、碳族和氮族元素与钛生成金属间化物和有限固溶体；第三类：锆、铪、钒族、铬族、。
