医疗器械需要经过哪些流程才能生产？ 申请医疗2113器械生产许可证申请条件：1、企业的5261生产、质量和技术4102负责人应当具有与所生1653产医疗器械相适应的专业能力，并掌握国家有关医疗器械监督管理的法律、法规和规章以及相关产品质量、技术的规定，质量负责人不得同时兼任生产负责人；2、企业内初级以上职称或者中专以上学历的技术人员占职工总数的比例应当与所生产产品的要求相适应3、企业应当具有与所生产产品及生产规模相适应的生产设备，生产、仓储场地和环境。企业生产对环境和设备等有特殊要求的医疗器械的，应当符合国家标准、行业标准和国家有关规定；4、企业应当设立质量检验机构，并具备与所生产品种和生产规模相适应的质量检验能力；5、企业应当保存与医疗器械生产和经营有关的法律、法规、规章和有关技术标准；6、相关专业中级以上职称或者大专以上学历的专职技术人员（第三类生产企业、体外诊断试剂应不少于两名，）；7、符合质量管理体系要求（ISO13485培训）内审员（第三类生产企业、第二类生产企业、体外诊断试剂生产企业至少2名，即1名管理者代表，1名内审员）8、生产的产品属国家已颁布医疗器械生产质量规范（关于印发医疗器械生产质量管理规范.doc）（包括生产实施细则）的。
一类医疗器械委托生产委托方也必须有生产设备吗？ 你委托别人生产，是不需要生产设备的；现在一类医疗器械只备案，要生产设备那是国家和药监局故意设的门槛，你的明白.
从事医疗器械生产，应具备什么条件？
医疗设备生产制造商？ 美国巴奥米特公司（BIOMET）是全球三大骨科医疗器械生产厂商之一。注意：这里指的是骨科内植入器械 全球三大厂商。其余实力比较强的骨科器械厂家：强生、美敦力、史赛克、施乐辉、AO辛迪思。世界医疗设备三巨头是：GE、西门子、飞利浦
