烷基锂试剂的介绍 烷基锂试剂有高挥发性，常温是液体或低熔点固体，在溶液中存在分子缔合作用。
烷基锂试剂的用途 应用于有机合成，制备有机金属化合物。与碘化亚铜反应生成重要的二烷基酮锂。与醛、酮等羰基化合物反应生成相应的醇等衍生物。用作聚合催化剂、烃化剂。
二烷基铜锂能不能和烯烃反应？ 不能二烷基铜锂只能与一级卤代烃，α，β-不饱和酮，还有酰氯反应，不能和碳碳双键反应
高人指点：大学有机化学问题：硼氢化钠和氢化锂铝还有铜锂试剂比较和合成用途 硼氢化钠可以还原醛，酮，酰卤，内酯，过氢氧基，吡啶盐，亚砜不能还原羧酸，酸酐，酯，酰胺，酰亚胺，乙缩醛，腈，芳香硝基，卤代物，双键氢化锂铝可以还原卤代烃，酰胺，。
你所说的碱性排序：nah，ch3na，LDA，Ph3CNa，烷基铜锂，格氏试剂，季铵碱。 我来系统的2113回答一下吧我认为，有机反应中5261，所谓的碱分两类第一类，在4102反应中纯粹做碱，用1653于夺去反应物的质子，引发反应，如LDA，t-C4H9OK，NaH，Ph3CNa。这类碱都有一个特点，位阻比较大，碱性极强，难以起亲核反应，只能夺掉质子。第二类，在反应中做亲核试剂，用于进攻有机分子中的亲电部分，如亚硫酸氢纳，cn-。这类碱的碱性较弱。至于你说的要把碱性酸性排序，我也来排一下（都是不太常见的）酸性：魔酸，三氟甲磺酸，hsbf6，h2sf6（lewis酸性最强的是sbf5）碱性：nah，ch3na，LDA，Ph3CNa，烷基铜锂，格氏试剂，季铵碱。碳酸钾在非水体系中，碱性也很强的
常用化学试剂的使用格式试剂，烷基锂，烷基铜锂在使用上和反应条件和产物上的差别硼氢化钠和四氢铝锂还原条件和反应产物的差别是什么
烷基铜锂和双键如何反应？ 不反映，二烷基铜锂只能与一级卤代烃，α，β-不饱和酮，还有酰氯反应，其中与α，β-不饱和酮发生1，4-共轭加成，形式上是与双键反应，LZ是不是把该反应当成了二烷基铜锂和双键的反应了
铜锂试剂，如二甲基铜锂如何成键的？铜、锂是如何与甲基结合的？最好能给出个结构式. 反应通常是烷基锂和卤化亚铜反应例子：2C6H5CH2Li+CuI=(C6H5CH2)2CuLi+LiI锂离子半径比亚铜离子小，与卤原子结合更稳定；烷基部分带负电，与带正电的亚铜离子，锂离子结合成键.(C6H5CH2)2CuLi 也可看做C6H5CH2.
关于二烷基铜锂 二烷基铜锂（吉尔曼试剂）一般分两步制备：第一步用烃基卤（R-X）与锂在液态烷反应（见式1），形成烃基锂。原子即插在烃基和卤素原子之间。由于烃基锂化合物比格林尼亚试剂更活泼，遇水即水解，遇羰基即加成，因此在第二步反应时用卤化铜制成有烃基锂的e69da5e887aae799bee5baa6e79fa5e9819331333431363061较不活泼的烃基铜。反应器皿中不能有水，也不能有二氧化碳。(式1)R-X+2Li→RLi+LiX（液态烷溶剂）（X=氯、溴或碘）(式2)2RLi+CuX→R2CuLi+LiX（醚溶剂）扩展资料铜和锂原子直接和碳链相连，邻近镁原子的那个碳原子就积聚了很多负电荷，这根C—Cu和C—Li键极具反应活性。为了保证吉尔曼试剂不发生其他反应，反应一般在乙醚中进行。吉尔曼试剂和同类的格林尼亚试剂都是一种烷基载体，但由于格林尼亚试剂有二价镁，格林尼亚试剂会与其他烃基卤形成二烷基镁化合物，破坏其功用。吉尔曼试剂则可以直接与其他烃基卤制成烷（见式3）；由于这是亲核取代反应，理论上烃基碘的效果较好。(式3)R'-X+R2CuLi→R-R'+R-Cu+LiX（醚溶剂）分芳族亲电取代反应SEAr和芳族亲核取代反应SNAr（S代表取代，N代表亲核，Ar代表芳香）两类，Ar表示芳基。芳烃通过硝化、卤化、磺化和烷基。
