草酸和丙二醇反应用什么催化剂
草酸二甲酯具有α–活泼氢吗？ 草酸二甲酯根本没有α–氢
克莱森酯缩合反应 具有α-H的醛或酮，在碱催化下2113生成碳负离子，然5261后碳负离子作为亲核4102试剂对醛或酮进行亲核加成，生成1653β－羟基醛，β－羟基醛受热脱水生成α-β不饱和醛或酮。在稀碱或稀酸的作用下，两分子的醛或酮可以互相作用，其中一个醛（或酮）分子中的α-氢加到另一个醛（或酮）分子的羰基氧原子上，其余部分加到羰基碳原子上，生成一分子β-羟基醛或一分子β-羟基酮。这个反应叫做羟醛缩合或醇醛缩合。通过醇醛缩合，可以在分子中形成新的碳碳键，并增长碳链。酯的化学性质★→酯缩合反应 水解 醇解 氨解 还原 与格氏试剂反应 酯缩合反应 异羟肟酸铁反应酯分子中的α-氢和醛、酮分子中的α-氢相似，比较活泼而显示弱酸性，在醇钠的作用下两分子酯缩合生成β-酮酸酯，这个反应称为酯缩合反应或称为克莱森（Claisen）酯缩合反应（1887年）。例如乙酸乙酯在乙醇钠的作用下，发生酯缩合反应生成乙酰乙酸乙酯。反应是按下列历程进行的：首先是亲核试剂（CHO）进攻乙酸乙酯并夺取α-氢，生成一个负碳离子：然后强亲核的负碳离子和另一分子的乙酸乙酯的羰基发生亲核加成反应，生成四面体负离子中间体：形成的中间产物失去一个CHO，生成乙酰乙酸乙酯：由于乙酰乙酸乙酯。
如何用草酸制取季戊四醇？ 好像有草酸制的不多，一般用乙醛制先拿三分乙醛与一份草酸反应，羟醛缩合，形成季戊三醇酸，然后用LiAlH4将羧基还原即可其实同样方法，用乙醛的话会更方便
草酸二甲酯能与其它酯发生酯—酯缩合反应吗？有相关文献就好了。 可以其他有α–氢的酯可以和草酸二甲酯酯缩合，与其他酯缩合机理一样有α–氢的酯失去α–氢，变为碳负离子，再与草酸二甲酯的羰基亲核加成，最后脱去一个醇.说白了就是草酸二甲酯将有α–氢的酯的α–碳酰基化至于文献，我用的是基础有机第三版
为什么乙酸不能使酸性高锰酸钾溶液腿色，而乙二酸却可以？
怎么由乙烯合成丁酸？ 第一步 乙烯水化生成乙醛 就是乙烯和水加成 用硫酸做催化剂第二步 乙醛在稀碱液作用下 发生羟醛缩合反应 生成β-羟基丁醛，加热，得到2-丁烯醛第三步 2-丁烯醛催化氢化得到丁醇第四步 丁醇氧化得到丁酸
