药物中常见残留溶剂及其限度limit怎么算出来的 药品的残留溶剂基本可分为四类：第一类溶剂应避免使用。该类溶剂是指人体致癌物、疑为人体致癌物或环境危害物的有机溶剂。因其具有不可接受的毒性或对环境造成公害，在原料药、辅料以及制剂生产中应该避免使用。当根据文献或其他相关资料确定合成路线，涉及到第一类溶剂的使用时，建议重新设计不使用第一类溶剂的合成路线，或者进行替代研究。如果工艺中不可避免的使用了第一类溶剂，则需要严格控制残留量，无论任何步骤使用，均需进行残留量检测。第二类溶剂应限制使用该类溶剂是指有非遗传毒性致癌（动物实验）、或可能导致其他不可逆毒性（如神经毒性或致畸性）、或可能具有其他严重的但可逆毒性的有机溶剂。此类溶剂具有一定的毒性，但和第一类溶剂相比毒性较小，建议限制使用，以防止对病人潜在的不良影响。第三7a64e59b9ee7ad9431333363373832类溶剂是GMP或其他质量要求限制使用该类溶剂属于低毒性溶剂，对人体或环境的危害较小，人体可接受的粗略浓度限度为0.5%，因此建议可仅对在终产品精制过程中使用的第三类溶剂进行残留量研究。第四类溶剂是尚无足够毒性资料的溶剂这类溶剂在药物的生产过程中可能会使用，但目前尚无足够的毒理学研究资料。建议药物研发者。
2-丁烯如何转化成2-氯乙烷，2-丁醇，2，3-二氯丁烷，2，3-丁二醇，1，3-丁二烯？ 和氯化氢加成生成2-氯乙烷和水加成(要有催化剂条件)生成2-丁醇和氯气加成生成2，3-二氯丁烷和氯气加成生成2，3二氯丁烷后与氢氧化钠 水 溶液共热发生 取代 反应生成2，3-丁二醇和氯气加成生成2，3二氯丁烷后与氢氧化钠 醇 溶液共热发生 消去 反应生成1，3-丁二烯
有机合成 2-丁烯为原料 制备下列物质 （1）2-丁醇，CH3-CH=CH-CH3+H2O→CH3-CHOH-CH2-CH3（2）2，3二氯丁烷CH3-CH=CH-CH3+Cl2→CH3-CHCl-CHCl-CH3（3）2，3-丁二醇，可以用2，3二氯丁烷水解CH3-CHCl-CHCl-CH3+2H2O→CH3-CHOH-CHOH-CH34）1，3-丁二烯，可以.
氯气与碱反应 氯气与碱发生氧化还原反应，Cl2既做氧化剂又作还原剂.属于氧化还原反应中的歧化反应.典型的就是，制取漂白液漂白粉的反应啊.制取漂白液：Cl2通入NaOH溶液中Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O制取漂白粉：Cl2通入石灰乳（Ca(OH)2悬浊液）2Cl2+2Ca(OH)2=CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O需要注意的是如果温度比较高，不生成次氯酸盐，而生成氯酸盐，甚至可能生成高氯酸盐.
