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诺氟沙星的损害肝脏 氟哌酸致肝损害34例报告

2020-10-01知识10

求帮助,我家的狗狗吃了诺氟沙星胶囊中毒了 你好朋友别担心,这种情况我们这里都是正规医院的医生,建议最好去当地的兽医站带宠物作个检查

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长期服用壮骨关节丸的副作用 壮骨关节丸,补益肝肾,养血活血,舒筋活络,理气止痛。用于肝肾不足、血瘀气滞、脉络痹阻所致的骨性关节炎、腰肌劳损,症见关节肿胀、疼痛、麻木、活动受限。999壮骨。

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吃诺氟沙星喝酒会有事吗 诺氟沙星属于喹诺酮类的抗生素,一般与酒精不会发生双硫仑样反应。能与酒精发生双硫仑样反应的主要是头孢菌素,所以饮酒过程中禁忌服用头孢菌素或者使用头孢菌素的时候,。

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结肠炎能吃诺氟沙星吗 结肠炎是可以吃诺氟沙星的,诺氟沙星胶囊在临床中主要就是对于敏感菌所导致的肠道感染,和伤寒和其他沙门氏杆菌所导致的肠道感染效果非常显著。所以出现有结肠炎的患者,。

乙肝能吃诺氟沙星吗 病情分析:肝功能减退时,如属重度(肝硬化腹水)可减少药物清除,血药浓度增高,肝,肾功能均减退者尤为明显,均需权衡利弊后应用,并调整剂量.意见建议:最好不用诺氟沙星。。

诺氟沙星的损害肝脏 男,50岁。5天前,因腹部不适、糊状便,口服诺氟沙星(氟哌酸)0.2g,每日3次,服药2天(共服8粒)后出现恶心,全身乏力,腹部阵发性隐痛。第3天皮肤、巩膜黄染,并有大小不等的皮疹,2天后皮疹消失,但黄疸加重,尿似浓茶入院。患者既往体健,无肝炎病史。查体:体温36.2℃,脉搏76/min,血压120/70mmHg。心肺未见异常,腹平软,肝、脾、肋下未触及,腹部无压痛。实验室检查:丙氨酸转氨酶1200U/L,总蛋白76.1g/L,白蛋白46g/L,球蛋白30.1g/L,总胆红素180.3μmol/L,乙肝五项阴性。B超:肝、胆、脾、胰未见异常。诊断为药物性肝损害。即给予甘草酸二铵(甘利欣)40mg/d,维生素C5g/d等静脉滴注保肝治疗。用药1周后,检查丙氨酸转氨酶650U/L,总蛋白64.2g/L,白蛋白40.1g/L,球蛋白24.1g/L,总胆红素66.2μmol/L,尿色变浅,继续治疗至3周后,各项检查指标均转为正常,尿色正常,1个月后病人痊愈出院。讨论诺氟沙星为第三代喹诺酮类抗菌药。在临床使用过程中,胃肠道反应、周围神经刺激症状和皮肤损害较为多见。关于诺氟沙星导致肝功能损害,国内有少数报道。顾德正[1]统计发生率5.4%,但该组病人损害程度较轻,停药后自行好转。殷健[2]报道1例使用诺氟沙星出现。

我今天在医院肝功能检查报告单:总胆红素4。

什么是细菌移位? 细菌移位(bacterial translocation,BT)BT的概念已从传统的有活性的肠道菌群通过肠道屏障到达肠系膜淋巴结和肠腔外其他器官或部位,延伸到细菌释放产物(如内毒素和细菌DNA)的移位[1]。现就细菌移位过程中的多种机制,特别是肠内菌群和黏膜屏障功能的改变及免疫防御机制综述如下。一、细菌移位的机制1.肠腔细菌因素:上消化道细菌数量稀少,然而,从回肠开始,微生物密度急剧增长,从空肠的105个菌落形成单位(colony forming units,CFU)/ml,至远端回肠和盲肠的108CFU/ml,且直至在结肠中为1012CFU/ml。最易移位的细菌是临时存在于细胞内的病原体,能在一定程度上抵抗吞噬细胞的杀伤作用。革兰氏阴性细菌(特别是大肠杆菌、克雷白杆菌属、肺炎球菌、和其他肠杆菌科)、肠道球菌和其他链球菌最易移位至肠系膜淋巴结。特别是大肠杆菌菌株显得更易移位,可能因为它具有较强的肠黏膜黏附能力[2]。也有报道在肝硬化患者中小肠革兰氏阳性细菌(链球菌)过度生长的发生率很高,可与大肠杆菌相比[3]。厌氧菌很少移位,相反,革兰氏阴性需氧菌很容易移位,甚至通过完整的肠上皮细胞。肝硬化细菌移位的发病机制中肠腔细菌的过度生长是关键因素。临床和实验研究支持这种观点,用口服。

诺氟沙星会引起肾衰竭吗?有哪些需要注意的地方? 诺氟沙星属于第一代喹诺酮类抗菌药物,现在已经很少使用诺氟沙星了,使用更多的是同一类的左氧氟沙星,左氧氟沙星属于第三代喹诺酮类,其抗菌作用比诺氟沙星强,而且副作用相对较少。该药物是否可以引起肾衰竭,关键看患者个人肾功能,个体因素以及用药剂量。因为抗菌素大多都对肝肾有损害,诺氟沙星也不除外。如果个体因素对药物较敏感,那么就容易造成肾损害,如果本身肾功能不全或者用药剂量过大都是有可能引起严重肾损害甚至肾衰竭的,只不过直接导致肾衰竭概率很小。诺氟沙星它虽然也是广普抗菌素,但是其主要对G+菌以及部分G-杆菌有效,常用于尿路感染,肠道感染,对于肺部感染作用效果较差。使用该药物需要注意的是:1.它是浓度依赖性抗菌素,因此次将每天剂量一次性使用,一般为0.4g。2.大约有30%以原型经尿液排泄,对于肾功能不全者,需要减量使用。3.对于18岁以下儿童不要使用,有可能影响软骨发育,孕妇哺乳期妇女是禁用的。4.喹诺酮类可能引起神经损害,比如导致肢体麻木灼痛感说明对周围神经损害,应该停药。5.有的患者可能导致血糖紊乱,特别是糖耐量异常或者高血糖患者应该注意。6.可能引起神经肌肉阻滞,引起肌无力,出现肌肉痛,乏力应该注意。欢迎关注无名。

抗生素药物有哪些? 在中国,大多数人理解的消炎药就是抗生素,抗生素就是消炎药。其实这是一种错误的认识。抗生素只针对细菌感染性疾病。严格来说抗生素只是由微生物代谢产生的具有抗菌作用的药物,如青霉素就是由青霉菌产生。然而目前具有抗菌作用的药物许多都是人工合成的,比如喹诺酮类抗菌药。所以临床上一般把能够抗菌的药物都统称为抗菌药物,涵盖了抗生素以及人工合成的抗菌药。那么哪些是属于抗菌药物呢?这个按类别分很多种。青霉素类:比如青霉素,阿莫西林,氨苄西林。头孢类:药物名字中带有头孢二字的都属于头孢类。如头孢唑林,头孢呋辛,头孢克肟。大环内酯类:红霉素,阿奇霉素,克拉霉素等。林可酰胺类:克林霉素,林可霉素。氨基糖苷类:庆大霉素,阿米卡星。喹诺酮类:药物名字中带有沙星的都属于此类。如左氧氟沙星,莫西沙星,环丙沙星。糖肽类:万古霉素碳青霉烯类:亚胺培南,美罗培南等硝基咪唑类:甲硝唑,奥硝唑,替硝唑等。所谓的消炎药又是什么呢?消炎药一般是指非甾体类消炎药和糖皮质激素类抗炎药。炎症症状表现为红肿热痛。非甾体类消炎药如布洛芬,对乙酰氨基酚,双氯芬酸等。它们具有解热镇痛抗炎作用。糖皮质激素类抗炎药:如地塞米松,泼尼松,强的松等,。

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