肌肉活检检查是间质内小血管增生单个肌纤 询问肌肉活检检查是间质内小血管增生这种情况应该是没有问题的不要担心危害不是很大、
就是想知道这是病 穿刺活检病理诊断肌纤维萎缩，间质纤维组。 穿刺活检病理诊断肌纤维萎缩，间质纤维组织增生，炎细胞浸润.这是什么病 病情描述（主要症状、发病时间）：右胸壁包块曾经治疗情况和效果：想得到怎样的帮助：这是什么病？。
《双侧》少许活检睾丸组织。灶性间质细胞增。 是因精索静脉血流淤积，从而造成静脉丛血管扩张、迂曲和变长。精索静脉曲张也会因肾肿瘤引起。精索静脉曲张值得重视的原因是它可能伴有睾丸萎缩和精子生成障碍，导致不育。。
我儿子在3个月时确珍为朗格汉斯细胞增生症 病情分析：朗格汉斯(Langerhans)细胞组织细胞增生症，以往曾称为组织细胞增生症X.可分为嗜酸性肉芽肿；Hand-Schüller-Christian病；Letterer-Siwe三个亚型.尽管划分到这些独立亚型中的病人并不多见，然而这样的标准对朗格汉斯细胞组织细胞增生症的临床表现的分类依然有价值.本病发病率估计1/20万~1/200万.主要发生在婴儿和儿童，也见于成人甚至老人.不少报告提到男性患者居多.指导意见：症状和体征 患者的症状和体征，在很大程度上取决于浸润的器官.骨，皮肤，牙齿和齿龈组织，耳，内分泌器官，肺，肝，脾，淋巴结和骨髓都可被侵犯.细胞的浸润可显示功能的障碍.大多数病例1~15岁.单个和多发性嗜酸性肉芽肿主要发生在大龄儿童和青年(常近30岁).发病高峰出现在5~10岁之间.单个和多发性嗜酸性肉芽肿约占朗格汉斯细胞组织细胞增生症病例的60%~80%.全身侵犯的患者有相似的骨质损害，常无力负重，并有突出表面的软性的肿块(有时有温感).放射线检查见病损往往边缘清楚，呈圆形或椭圆形，伴锯齿状边缘，给人以深刻的形象.但有些病损难以与Ewing肉瘤及骨肉瘤相鉴别.Hand-Schüller-Christian发生在2~5岁儿童，亦见于一些大龄儿童和成人.Hand-Schüller-Christian病约占朗格汉斯组织细胞增生症病例的15。
直肠活检粘膜上皮高级别瘤变·间质纤维组织。 直肠癌的表现是排便习惯与大便性状改变，还可以伴发腹痛，腹部肿物，贫血，建议结合自身目前情况，必要时可以到医院检查。建议。患者到医院消化内科就诊，可以行直肠镜检查。
胃镜活检示；间质细胞增生，问题严重吗？盼。 一般治疗：慢性萎缩性胃炎患者，不论其病因如何，均应戒烟忌酒，避免使用损害胃粘膜的药物如阿斯匹林、消炎痛、红霉素等，饮食宜规律，避免过热、过咸和辛辣食物，积极治疗。
