关于二烷基铜锂 二烷基铜锂（吉尔曼试剂）一般分两步制备：第一步用烃基卤（R-X）与锂在液态烷反应（见式1），形成烃基锂。原子即插在烃基和卤素原子之间。由于烃基锂化合物比格林尼亚试剂更活泼，遇水即水解，遇羰基即加成，因此在第二步反应时用卤化铜制成有烃基锂的e69da5e887aae799bee5baa6e79fa5e9819331333431363061较不活泼的烃基铜。反应器皿中不能有水，也不能有二氧化碳。(式1)R-X+2Li→RLi+LiX（液态烷溶剂）（X=氯、溴或碘）(式2)2RLi+CuX→R2CuLi+LiX（醚溶剂）扩展资料铜和锂原子直接和碳链相连，邻近镁原子的那个碳原子就积聚了很多负电荷，这根C—Cu和C—Li键极具反应活性。为了保证吉尔曼试剂不发生其他反应，反应一般在乙醚中进行。吉尔曼试剂和同类的格林尼亚试剂都是一种烷基载体，但由于格林尼亚试剂有二价镁，格林尼亚试剂会与其他烃基卤形成二烷基镁化合物，破坏其功用。吉尔曼试剂则可以直接与其他烃基卤制成烷（见式3）；由于这是亲核取代反应，理论上烃基碘的效果较好。(式3)R'-X+R2CuLi→R-R'+R-Cu+LiX（醚溶剂）分芳族亲电取代反应SEAr和芳族亲核取代反应SNAr（S代表取代，N代表亲核，Ar代表芳香）两类，Ar表示芳基。芳烃通过硝化、卤化、磺化和烷基。
LDA拔氢的原理是什么？ LDA是有机强碱，二异丙基氨基锂2113，pKa为526134，pKa比它小的质子都可以被它夺取。LDA空间位阻4102比较大，与位阻小的质1653子反应快（动力学控制），比如苯基丙酮与LDA反应，甲基上的质子先失去，尽管实际上苯甲基上的质子pKa更小。另外LDA是非亲核性强碱，也就是一般不作为nucleophile参与SN2反应
含氟的苯硼酸都有那些 含氟苯硼酸的合成方法 关于含氟苯硼酸化合物的合成研究报道并不多，由于氟原子的吸电子能力强，一般采用含氟溴苯制备含氟苯硼酸，产率较低，且容易生成对应的二聚或三聚体.主要。
烷基锂的性质！急！！！！！我在线等！ 不难搜啊 烷基锂 1。.资料来源：http：//cheman.chemnet.com/notices/index.cgi？id=1468以上两项在原文为空，即表明情况不祥或不存在.=再参考这里：如何安全的使用正丁基锂 。
烷基锂的性质！急！！！！！我在线等！ 烷基锂试剂alkyl lithium reagent锂的烷基衍生物。包括正丁基锂、甲基锂、苯基锂等。它们常用作试剂，其中以正丁基锂溶液最常用。烷基锂能对羰基化合物进行加成反应，还能对活泼氢进行置换反应，以及卤素-锂交换反应，其反应性能比一般格氏试剂要广泛而且多样化。它与多种金属有机物形成的金属锂衍生物广泛用于有机合成。甲基锂和甲基亚铜在醚类溶液中组成二甲基铜锂(CH3)2CuLi，是一个极其重要的甲基化试剂，它对不饱和的或芳香族的卤素化合物都能进行甲基置换卤素的反应。锂与三甲基氯硅烷反应生成的(CH3)3SiLi是重要的硅化试剂，对保护烯醇或羟基有多种用途。正丁基锂可从氯丁烷与金属锂在戊烷或其他液体烷烃中反应制得。甲基锂、苯基锂等可从相应的卤代烃来制备，现做现用，其活性同格利雅试剂相似。甲基锂在溶液中为四聚体，常需要加N，N，N′，N′-四甲基乙二胺来解聚活化。http：//www.cirac.cn/weixianhuaxuepin/Print.asp？ArticleID=233烷基锂；丁基锂中文名：烷基锂；丁基锂英文名：lithium alkyls分子式：C4H9Li分子量：64.06CAS号：109-72-8RTECS号：UN编号：2445危险货物编号：42021IMDG规则页码：外观与性状：淡棕色液体。主要用途：用作。
用苯和不超过3个碳原子的有机试剂(可以用无机试剂）合成： 这个合成有点难度的，应该是分3个片段一个是苯，中间这个肯定是用傅克酰基化或烷基化做上去的，考虑到C=O边上的H比较活泼，还有酰基化比较容易，所以我推荐傅克酰基化，做上去以后用正丁基锂之类的拔氢，上最右边这个片段根据以上推断，我认为原料是苯，正丙酸，乙二醇先把正丙酸用氯化亚酚回流做成酰氯，浓缩备用苯用二氯甲烷溶解，冰浴下加入三氯化铝，搅拌，再把刚才的酰氯溶于二氯甲烷，慢慢递加进去.室温搅拌过夜.乙二醇也用上述方法做氯代，溶于四氢呋喃备用得到的东西用四氢呋喃溶解，冷至-78度，递加正丁基锂，滴完搅拌30分钟，再递加氯代好的原料，滴完搅拌一会，升至室温，搅拌2-3小时.应该就能得到Ph-C=O-CH(CH3)-CH2-CH2-Cl.该产物水解得到你最终要的东西.对了，还要做一步还原.C=O还原成CH2你是做有机合成的吗？假如有兴趣，我们可以探讨一下其他问题.
