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医学遗传学人类基因组分析原理 在人类基因组中有哪些遗传标记?用它们能为科研和应用做什么服务?

2020-10-01知识10

医学遗传学的一些问题(下)二 判断正误(10题,每题1分,共10分。对者写T,错者写F)1.染色体是由核糖核酸和蛋白质组成的。2.假基因是指在多基因家族中,不产生有功能的基因。

医学遗传学人类基因组分析原理 在人类基因组中有哪些遗传标记?用它们能为科研和应用做什么服务?

医学遗传学的第1节 基因的结构与功能 第2节 基因复制与表达第3节 染色质与染色体第4节 细胞增殖—有丝分裂第5节 生殖细胞的发生与减数分裂第6节 基因突变第7节 基因组印记第8节 DNA损伤的修复第3章 人类基因组学第1节 人类基因组和基因组学第2节 人类基因组计划第3节 后期因组计划第4节 基因定位与克隆第4章 单基因病第1节 系谱与系谱分析法第2节 常染色体显性遗传病第3节 常染色体隐性遗传病第4节 性连锁遗传病第5节 两种单基因性状或疾病的伴随传递第6节 影响单基因遗传病分析的几个问题第5章 线粒体遗传病第1节 线粒体DNA的结构特点与遗传特征第2节 mtDNA突变与人类疾病第6章 多基因遗传病第1节 多基因遗传的定义和特点第2节 多基因遗传病第7章 染色体病第8章 群体遗传学第9章 生化遗传学第10章 药物遗传学第11章 免疫遗传学第12章 肿瘤遗传学第13章 遗传病的诊断第14章 遗传病的治疗第15章 遗传病的预防主要参考文献中英名词对照索引

医学遗传学人类基因组分析原理 在人类基因组中有哪些遗传标记?用它们能为科研和应用做什么服务?

基因组学与医学的关系 基因组学与医学相结合推动了“遗传医学”,即“分子医学”的发展。首先,基因组学,特别是HGP的实施,使医学家。详细见:http://202.114.128.247/kejian/sh/sh/jiaoan23.htm

医学遗传学人类基因组分析原理 在人类基因组中有哪些遗传标记?用它们能为科研和应用做什么服务?

什么是人类基因组计划? 基因计划一直颇受争议,但是争议归争议,科学归科学。人类基因(DNA),一种人体内的离分子化合物,每个人的密码都存储在这个百宝箱里面,就是存储在每个身体自带螺旋状DNA分子的脱氧核苷酸的序列号中。它的存在,能够解读任何生命的来龙去脉。我们的身体里含有基因约35000个,几乎人体任何一个器官组织都含有独立的DNA记录存储器。而这些基因都是由三十亿碱基对组成,都分布在细胞核的染色体中,犹如一条指令。这些指令集合在一起,又称为基因组。完整的生命体,都是由基因组堆积而成。上世纪,随着生命科学技术的发展,科学家在实验中发现,可通过编辑实现修改人体内的这条指令。在过去,由于技术匮乏,只能依靠繁复的技术过程去完成,这就是大家所熟知的基因编辑技术(CRISPR)。科学家初衷以为,这样的技术实现,就能够解决人体内的所有疾病。但是,人体内在的复杂性,远没有想象的那么简单。科学也是按循序渐进的逻辑规律!初期单一基因编辑,并不能够完全改良生命。因而,在上世纪80年代中期,美国意大利籍著名生物学家罗纳托·杜尔贝科(Renato Dulbecco),提出了人类基因组计划(HGP)。根据他在Science上发布的文章描述,人类要想摆脱疾病,需要修改基因组内所有遗传不良。

#人类染色体#遗传学#医学研究#染色体易位#生物技术

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