17号染色体断臂部分缺失 谢谢。是“短臂”，不是2113“断臂”。孩5261子临床上智力、运动、语言4102发育落后，又存1653在心脏发育缺陷，作为医生，是要怀疑一些先天性疾病或者染色体疾病的。17号染色体短臂部分缺失，那属于染色体疾病。你拿到孩子报告单时，医生应该有所解释吧。染色体疾病，主要影响孩子的智力发育。回复专家：湖南省儿童医院-儿童康复中心-颜华副主任医师
15号染色体短臂增加柱型能否要小孩 病情分析：这是因为有染色体畸变，所以形成的受精卵不能正常的进行细胞分化，导致出现胎停育指导意见：染色体畸变是不能治疗的，但是如果是只有一条15号染色体畸变，那么可以考虑做试管婴儿
染色体缺失的后果 染色体缺失后果非常严重，包括整条缺失或者是染色体的部分缺失，因为染色体上都含有对应的功能基因，如果染色体缺失，而缺失的部分又含有功能基因，就会导致一些严重的后果。
染色体18号缺失有多严重 18号染色体缺失。第18号染色体缺失综合征的病人，无论是智力和是身体都有严重的残疾缺损，所以基本上是不可以实现生活自理的.
请问有什么治疗和康复的方法吗？ 病情分析：每条染色体决定其相应的外在表现，如果第19组染色体短臂不决定什么表现就可以没有症状.指导意见：导致这种疾病的原因可能是遗传的，也可能是母体在怀孕期间接受过。
女孩37天DNA检查说22号染色体短臂缺。 问题分析：染色体缺乏会影响孩子的智力发育，22号染色体短臂缺失会影响孩子身高情况。意见建议：请到医院检查下是否父母存在该情况，若父母正常，可能是因为后期环境的影响。
小儿5号染色体短臂缺失综合征 5号染色体断臂缺失，那就是5P-综合征，俗称“猫叫综合征”，主要表现是面容特殊及智力、体格发育等偏离。由于是染色体疾病，故治疗目标可能是达到生活自理或者基本自理，。
不育 13号染色体和22号染色体短臂缺失 会影响生育吗 13号染色体和22号染色体短臂缺失 会影响生育吗 病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：今年40岁结婚17年没有孩子是13号染色体和22号染色体短臂缺失会影响生育吗曾经。
5号染色体缺失影响大吗 猫叫综合征，人的第5号染2113色体部分缺失5261引起的遗传病，因为患病儿童哭声4102轻，音调高，很像猫叫1653而得名。指导意见：猫叫综合征患者的两眼距离较远，耳位低下，生长发育迟缓，而且存在严重的智力障碍最有名的例子是人类的猫叫综合征。此综合征是是由于5号染色体短臂缺失所致，发病率约为1/5万，女性多于男性，并有生长和智能发育不全。染色体缺失变异及其影响江苏省沭阳高级中学（223600）陈卫东一、概念：染色体缺失是指生物的染色体上缺失了一段。会由热、辐射线、病毒感染、化学因子、转移子或重组脢发生错误引起。二、分类：可分端点缺失及中间缺失二种。1．末端缺失：染色体的末端发生缺失。由于丢失了端粒，故一般不稳定，比较少见，常和其它染色体断裂片段相重新愈合形成双着称点染色体或易位；也有可能自身首尾相连，形成环状染色体。2．中间缺失：染色体中部缺失了一个片段。这种缺失是较为稳定的，故较常见。三、缺少的原因：缺失的产生可能有以下几种原因：1．染色体损伤后产生断裂（末端缺失）或非重建性愈合（中间缺失）会直接产生缺失或形成环状染色体，经断裂融合而产生缺失和重复。2．染色体纽结：染色体发生纽结时若在纽结处产生断裂。
第10染色体短臂部分缺失 一般10号染色体异常可能有发育迟缓、矮身材、小头、眼距宽，眼异常、耳低位、智力低下等先天性发育不良问题，偶尔会伴有心脑方面疾病。主要看10号染色体几区几带短缺、缺失。
