碳正离子的重排 环丁基甲烷在酸性条件下的重排应该好理解。第一步，生成环丁基甲基正离子，是不稳定的1级碳正离子。第二步，扩环，生成较稳定的环戊基碳正离子，是2级碳正离子。后者是无张力环，这就是重排的动力。第三步，发生加成或消除，就得到溴代环戊烷或环戊烯。当然，这类反应是复杂的，还有其它反应途径和产物，不过没有写出来而已。
关于有机碳正离子重排 1-环戊基甲醇在（H+170度）的条件下。http：//www.taobao.com 有机碳，淘宝户外装备，低价天天抢，爆款「限时特惠」。有机碳，淘宝每日上新，爆款直降，特惠疯抢，买满就减，买满就送。
还丙稀碳正离子和丙稀碳正离子的稳定性谁比较强？？ 前者，环丙烯碳正离子从共振论的角度，两者都是共轭体系，前者的共振结构有三种，后者有两种；前者的共振杂化体多，所以稳定从能量的角度看，虽然前者是小环（三元环），张力大，但是形成了环状共轭体系且π电子数为2满足休克尔规则，所以前者具有芳香性，前者稳定
请问为什么环丙烯正离子比三级碳正离子稳定？ 环丙烯正离子满足4n+2芳香体系，并且共轭是属于p-π共轭.而C+离子是属于超共轭，超共轭的稳定性没有共轭那么好.所以环丙烯正离子会更稳定
直链碳正离子稳定性与环状碳正离子的比较及原因 如换丙烯正离子与丙烯正离子 谢了 你这个例子有点特殊啊，首先环丙烯正离子是符合休克而规则（4n+2），可以判断出具有芳香性，而具有芳香性的物质就是那些高度不饱和但是化学性质稳定的物质所具有的性质，比如说苯。相比之下，丙烯正离子就不是那么稳定了。如果你这个只是一个例子的话，那么应该看到直链碳正离子由于分子中广泛存在着色格玛与P的超共轭现象，若共轭键越多就越稳定，因此支链连在碳正离子上越多就越稳定。比如说叔碳正离子比仲碳正离子稳定。另外如果存在不饱和键，就可能出现P和π的超共轭现象，使的稳定性提高。从这个角度上看，应该是环状要稳定点，因为环状结构他的超共轭体系可能会更多。
关于有机碳正离子重排
环烷烃的开环反应是怎样发生的？ 你这个还叫3个小问题？是中学吗？现在的中学生都学这些了啊？1与小环烷烃开环加成，一般是环丙烷，环丁烷开环加成，环戊烷以上的与饱和链烃没多大区别.1、1、2、4—四甲基环丁烷与卤化氢的开环反应反应机理如图，反应由H+先进攻，让碳碳键断开，一个碳带着一对电子结合了H+，另一个碳带正电（因为之前碳碳键断开后，共用电子对全给结合H+那个碳了）；X-再和C+结合成为产物.从速率来看，结合H+比结合X-慢得多，所以速率由第一步结合H+的反应决定.显然，生成第一种产物最快，因为带正电荷的碳上烷基最多，有利于分散正电荷（带正电的碳只有6个电子，烷基给电子使其更接近8电子），碳正离子稳定性最好.所以以第一个为主.2能使溴水萃取褪色.3烷烃溴代是自由基机理，Br自由基不能存在于水溶液中，也就是说中间体不能生成.因此不能跟溴水反应.
