cox1是什么？cox2又是什么？ 环氧合酶COX-1被认为是有益的酶，存在于大多数哺乳动物细胞中。COX-2，在大多数正常组织都未能找到。最近，它已被证明可在各种癌症病人中测验出来，显示在肿瘤病患中起重要作用。这是一个诱导酶，功能激活巨噬细胞或其他细胞，充斥于炎症组织。拓展资料环氧合酶（拉丁语：Cyclooxygenase，简称COX）是一种酶（又名酵素），负责合成重要的生物激素—前列腺素家族的导介物质。当身体组织受到某种刺激如外伤、感染等会激活环氧合酶，使花生四烯酸大量转变为PGE2、PGF2α 及血栓素等前列腺素。常在发炎部位，发现有大量COX-2存在。在药理上，抑制COX可以减轻炎症的疼痛症状，这就是非类固醇消炎止痛药的药理方法。“前列腺素合成酶”，有时是用来指环氧化酶。参考链接环氧酶—
环氧合酶-1选择性抑制剂有哪些？ COX抑制剂多为解热镇痛抗炎药，即非甾体抗炎药(NSAIDs）.其通过抑制COX减少前列腺素的合成，从而起到抗炎作用.但我从没听说过有选择性COX-1抑制剂.COX-1是体内固有的，具有保护胃肠黏膜，促进血小板聚集，调节外周血管阻力和调节肾血流量分布等作用.COX-2在正常组织细胞内的活性极低，只有受到诱导才能大量产生.它通过对PG合成的促进作用，介导疼痛、炎症和发热等反应.通常，认为非甾体抗炎药的多种不良作用与抑制COX-1有关.因此，出现了COX-2选择性抑制剂.如尼美舒利，塞利西布等.既然抑制COX-1有众多不良反应，怎么会有选择性抑制COX-1的药品呢？小女子才疏学浅，如有不对之处，还请指出.
莫比可会抑制环氧合酶/前列腺素合成，而我 病情分析：你好，建议积极抗炎治疗，多饮水指导意见：多吃清淡的食物，饮食应清淡食物为主。多食有营养的食物如：鸡蛋、豆腐、赤豆、菠菜等。忌食生、冷和刺激性的食物.经期避免性生活月经期忌房事，以免感染。月经垫要注意清洁卫生，最好用消毒卫生纸。多喝水医生询问：
环氧合酶-1选择性抑制剂有哪些？ COX抑制剂多为解热镇痛抗炎药，即非甾体抗炎药(NSAIDs）。其通过抑制COX减少前列腺素的合成，从而起到抗炎作用。但我从没听说过有选择性COX-1抑制剂。COX-1是体内固有的，。
β－内酰胺类抗生素的作用机制是A．抑制环氧合酶，阻止前列腺素的生物合成 B．抑制细菌细胞壁粘肽合成 正确答案：B各种β-内酰胺类抗生素都能抑制细菌细胞壁黏肽合成酶的活性，从而阻碍细胞壁粘肽的合成，使细菌胞壁缺损，菌体膨胀裂解，所以答案为B。
致痛作用最强的前列腺素是什么 已经证明前列腺素是一类致热物质，其中前列腺素E2（PGE2）致热作用最强。前列腺素本身致痛作用较弱，但能增强其他致痛物质例如缓激肽、5-。
氯吡格雷和阿司匹林的区别 氯吡格雷和阿司匹林都是抗血小板聚集的药物，但两者的作用机制不同。氯吡格雷是通过抑制血小板表面的ADP受体，而起到抑制血小板的作用以预防血栓形成。。
前列腺素与前列素E1有什么区别 前列腺素花生四烯酸环氧合酶代谢产物，为二十碳不饱和脂肪酸。体内分布广泛，已发现10余种，其功能各异。如：PGE2和PGI2具有扩血管作用，PGF2和PGD2可使支气管平滑肌收缩，。
NSAIDs的作用机制是什么，其常见的副作用有哪些 非甾体类消炎药是一类通过抑制前列腺素合成酶从而消除炎症的药物。非选择性NSAIDS同时抑制环氧合酶-1及环氧合酶-2。环氧合酶-1对于维持内环境稳定非常重要，诸如血小板聚集、调节肾脏和胃的血流、调节胃酸分泌等。对于环氧合酶-1的抑制被认为是NSAIDS毒性的主要原因，包括胃溃疡及出血性疾病。环氧合酶-2是导致疼痛及炎症的首要因素。塞来考昔及罗非考昔都属于相对选择性作用的药物，也可导致与非选择性NSAIDS相似的不良反应，但发生的频率在一定程度上减少。NSAIDS镇痛效应的机制尚未完全清楚，退热则是通过抑制前列腺素E2的合成而发挥作用。常见副作用于其他药物反应，具有肾毒性。若是有阿司匹林过e5a48de588b67a6431333431363536敏史，则应停止使用。扩展资料非甾体类消炎药（NSAIDS）是一类非类固醇激素类的能够消除疼痛、肿胀、四肢僵直及炎症的药物。非甾体类消炎药通常被用于多种情况下的疼痛性疾病：包括关节炎、滑囊炎、肌腱炎、痛风、经期痉挛、扭伤、劳损以及其他的损伤。也可用来治疗术后那些不需要麻醉性镇痛药的轻微疼痛，或是作为一段强效镇痛治疗后的后续治疗。非甾体类消炎药还可以作为那些不能够接受麻醉镇痛药物的患者急性疼痛的替代治疗。。
NSAIDs的作用机制是什么，其常见的副作用有哪些 非甾体类消炎药是一类通过抑制前列腺素合成酶从而消除炎症的药物。非选择性NSAIDS同时抑制环氧合酶-1及环氧合酶-2。环氧合酶-1对于维持内环境稳定非常重要，诸如血小板聚集。
