分光光度法测定络合物的稳定常数实验报告 最低0.27元开通文库会员，查看完整内容>；原发布者：秦云_分光光度法测定络合物的稳定常数一、实验目的：1、掌握用分光光度法测定络合物组成及稳定常数的基本原理和方法；2、学会使用721（722）型分光光度计。二、实验原理溶液中金7a686964616fe4b893e5b19e31333433623766属离子M和配位体L形成络合物MLn，其反应式为：M+nL=MLn当达到络合平衡时，其络合稳定常数为：（4-1）式中：K为稳定常数；CM为络合平衡时金属离子的浓度；CL为络合平衡时配位体浓度；CMLn为络合平衡时络合物的浓度；n为络合物的配位数。在维持金属离子及配位体总摩尔数不变的条件下，改变金属离子和配位体摩尔分数的比值，并测定不同摩尔分数比值时的某一物理化学参量，在本实验中测定吸光度A，作摩尔分数～吸光度曲线，如图4-1所示。图4-1摩尔分数与吸光度图图4-2吸光度与溶液组成图从曲线上吸光度的最大值所对应的摩尔分数值可求出n值。为了配制溶液的方便，通常取相同摩尔浓度的金属离子M溶液和配位体L溶液，维持总体积不变，按不同体积比配制一系列混合溶液，则它们的体积比亦为摩尔比，若XV为Amax时所取L溶液的体积分数，即：（4-2）（4-3）络合物在可见光某个波长区域有强烈吸收，而金属离子和配位体。
如何用邻二氮菲分光光度法分别测定试样中微量二价铁离子和三价铁离子
分光光度计在医学领域主要应用于那些方面 分光光度计在医学领域主要应用于：核酸的定量、蛋白质的直接定量（UV法）、比色法蛋白质定量。1、核酸的定量核酸的定量是分光光度计使用频率最高的功能。可以定量溶于缓冲液的寡核苷酸，单链、双链DNA，以及RNA。核酸的最高吸收峰的吸收波长260 nm。每种核酸的分子构成不一，因此其换算系数不同。定量不同类型的核酸，事先要选择对应的系数。如2、蛋白质的直接定量（UV法）这种方法是在280nm波长，直接测试蛋白。选择Warburg 公式，光度计可以直接显示出样品的浓度，或者是选择相应的换算方法，将吸光值转换为样品浓度。蛋白质测定过程非常简单，先测试空白液，然后直接测试蛋白质。3、比色法蛋白质定量蛋白质通常是多种蛋白质的混合物，比色法测定的基础是蛋白质构成成分：氨基酸（如酪氨酸，丝氨酸）与外加的显色基团或者染料反应，产生有色物质。有色物质的浓度与蛋白质反应的氨基酸数目直接相关，从而反应蛋白质浓度。向左转|向右转扩展资料分光光度计测量范围一般包括波长范围为380~780 nm的可见光区和波长范围为200～380 nm的紫外光区。不同的光源都有其特有的发射光谱，因此可采用不同的发光体作为仪器的光源。钨灯的发射光谱：钨灯光源所发出的380～780。
