双试剂双缩脲法测定血清总蛋白有什么作用？ 将双缩脲单试剂法（原法）改为双试剂法，用原法及双试剂法对高脂、总胆红素、溶血及外观正常的标本在全自动生化分析仪上测定血清总蛋白。结果：高脂血标本对原法干扰十分。
双缩脲法测定蛋白质含量需注意哪些问题 双缩2113脲试剂由NaOH溶液（52610.1g/mL）和CuSO？溶液（0.01g/mL）配制而成，配制比例为5：1。但是双缩脲试剂4102不用现配现用，先加入1653NaoH营造碱性环境，再加入CuSO？。双缩脲反应主要涉及肽键，因此受蛋白质特异性影响较小。且使用试剂价廉易得，操作简便，可测定的范围为1～10mg蛋白质，适于精度要求不太高的蛋白质含量的测定，能测出的蛋白质含量须在约0.5mg以上。双缩脲法的缺点是精确度低、所需样品量大。干扰此测定的物质包括在性质上是氨基酸或肽的缓冲液，如TrIs缓冲液，因为它们产生阳性呈色反应，铜离子也容易被还原，有时出现红色沉淀。扩展资料双缩脲法1、实验原理双缩脲（NH？CONHCONH？）是两个分子脲经180℃左右加热，放出一个分子氨后得到的产物。在强碱性溶液中，双缩脲与二价铜离子形成紫色络合物，称为双缩脲反应。凡具有两个酰胺基或两个直接连接的肽键，或能够以一个中间碳原子相连的肽键，这类化合物都有双缩脲反应。紫色络合物颜色的深浅与蛋白质浓度成正比，而与蛋白质分子量及氨基酸成分无关，故可用来测定蛋白质含量。干扰这一测定的物质主要有：硫酸铵、Tris缓冲液和某些氨基酸等。此法的优点是较快速，不同的蛋白质产生颜色的。
下列何种情况干扰血清总蛋白的双缩脲法测定 A．血清呈乳糜状 B．高血糖 C．高血 参考答案：A
双缩脲法测定蛋白质含量的临床意义 (1)正常参考范围：60-80g/L.(2)血浆蛋白质浓度增高：临床上主要见于因各种原因引起的血浆浓缩.(3)血浆蛋白质浓度降低：临床上主要见于严重肝病、肾病、营养不良、血液稀释等.
生化实验双缩脲法测定血清总蛋白质中的公式怎么推出来的
我的血清总蛋白测定偏高，请哪位医生帮我分析下原因？？？ 成人血清总蛋白60―80，激烈运动后可增高4―8g／l，老人婴儿可降低2，你的检查结果正常。
双缩脲法测定蛋白质的含量实验分析与讨论怎么写？ 双缩脲法测定蛋白质含量的干扰因素有哪些：双缩脲法测定蛋白质含量的干扰因素有三羟甲基氨基甲烷、一些氨基酸和EDTA。双缩脲法是一个用于鉴定蛋白质的分析方法。双缩脲试剂是一个碱性的含铜试液，呈蓝色，由1%氢氧化钾、几滴1%硫酸铜和酒石酸钾钠配制。当底物中含有肽键时，试液中的铜与多肽配位，配合物呈紫色。可通过比色法分析浓度，在紫外可见光谱中的波长为540nm。鉴定反应的灵敏度为5~160mg/ml。双缩脲法测定蛋白质含量需注意哪些问题在使用双缩脲试剂时候，必须注意，必须是先加0.1 g/mL氢氧化钠溶液，再加0.01 g/mL硫酸铜的水溶液。(若先加入硫酸铜[CuSO4]溶液，再加入氢氧化钠[NaOH]溶液，则无法充分制造碱性环境，此时CuSO4会与NaOH发生复分解反应，生成蓝色氢氧化铜[Cu(OH)2]沉淀，导致现象不清，无法较好地达到实验目的。另外，能与双缩脲试剂发生紫色反应的化合物分子中至少含有两个肽键。因此，二肽无法用它来检验。
