请问这步反应是否是羟醛缩合然后脱水 这个 当然不是羟醛缩合了 右面的那个分子提供的是醛基 但是仔细看一下 左面提供的是羰基的α-H 这个反应机理和属于芳香醛与含有α-氢原子的醛、酮在碱催化下所发生的羟醛缩。
苯甲醛和乙醛分别在什么条件下发生羟醛缩合和分子间脱水 条件：稀NaOH溶液或稀酸，浓H2SO4 加热C6H5-CHO+CH3-CHO->；(稀NaOH)C6H5-CH(OH)-CH2-CHOC6H5-CH(OH)-CH2-CHO->；(浓H2SO4 加热)C6H5-CH=CH-CHO+H2O
请问这步反应是否是羟醛缩合然后脱水 机理为左面的酮基团的α-H在碱性环境下脱掉 形成碳负离子 对醛基的羰基碳进行亲和加成 之后四面体中间体脱去水分子 形成 α，β-不饱和酮.另外 羟醛缩合的原理是羟基在稀酸或稀碱环境下（不是浓酸。特别不是浓硫酸）的反应 形成缩醛或半缩醛结构 同时脱水的过程 常见的反应有葡萄糖在生物体内的形成的六元环结构、糖苷键的形成 或者有机合成反应中 利用羰基化合物对羟基的保护还有 右面的分子是对苯二甲醛 不是苯乙醛如果是苯乙醛的话 还真的就有可能发生同聚的副反应了强酸内部脱水的机理是羟基被质子化后脱水 再释放氢离子 形成双键这个的机理 和强酸脱水相比 更接近于claisen酯缩合 即羰基的α-H具有酸性 可以在一定条件下脱去 形成碳负离子 亲和加成后消除对苯二甲醛之间不会缩合原因是对苯二甲醛分子只能作为亲电试剂的攻击位点 位点为羰基碳根据机理 左边的酮只能作为亲核试剂进行攻击 位点为羰基的α-C这个反应的条件比较剧烈 醇钠之类的碱性可能不够 建议使用二异丙基氨锂之类的强碱 并且适当的加热
羟醛缩合的产物如何脱水. RCH2CH(OH)CH(R)CHO.书上说产物不稳定，受热即脱水生成不饱和醛，怎么脱水呢？反应机理怎样？难道就是类似于醇的脱水？大腿上磨刀。你确定么。能不能大致写一下脱水的机理，或是直接写下方程式。
醇醛缩合的反应机理 羟醛缩合：具有α-H的醛或酮，在碱催化下生成碳负离子，然后碳负离子作为亲核试剂对醛或酮进行亲核加成，生成β－羟基醛，β－羟基醛受热脱水生成α-β不饱和醛或酮。在稀碱或稀酸的作用下，两分子的醛或酮可以互相作用，其中一个醛（或酮）分子中的α-氢加到另一个醛（或酮）分子的羰基氧原子上，其余部分加到羰基碳原子上，生成一分子β-羟基醛或一分子β-羟基酮。这个反应叫做羟醛缩合或醇醛缩合。通过醇醛缩合，可以在分子中形成新的碳碳键，并增长碳链。羟醛缩合反应历程，以乙醛为例说明如下：第一步，碱与乙醛中的α-氢结合，形成一个烯醇负离子或负碳离子：第二步是这个负离子作为亲核试剂，立即进攻另一个乙醛分子中的羰基碳原子，发生加成反应后生成一个中间负离子（烷氧负离子）。第三步，烷氧负离子与水作用得到羟醛和OH。稀酸也能使醛生成羟醛，但反应历程不同。酸催化时，首先因质子的作用增强了碳氧双键的极化，使它变成烯醇式，随后发生加成反应得到羟醛。生成物分子中的α-氢原子同时被羰基和β-碳上羟基所活化，因此只需稍微受热或酸的作用即发生分子内脱水而生成，α，β-不饱和醛。凡是α-碳上有氢原子的β-羟基醛、酮都容易失去一分子水。这是。
羟醛缩合的产物如何脱水. 醇脱水的条件是：浓硫酸 170℃羟醛缩合的条件是：强碱，有强碱才能脱去αH.条件不一样，机理应该是不同的.自我感觉应该是：继续脱去αH，然后再失去OH.
羟醛缩合的产物如何脱水。 醇脱水的条件是：浓硫酸 170℃羟醛缩合的条件是：强碱，有强碱才能脱去αH。条件不一样，机理应该是不同的。自我感觉应该是：继续脱去αH，然后再失去OH。
羟醛缩合为何要脱水？ 先加成，生成β－羟基醛，β－羟基醛受热脱水生成α-β不饱和醛或酮。
羟醛缩合为何要脱水？
