植物多糖的定性检测方法 先用酸水解，用斐林试剂，有砖红色沉淀。配制方法：将36.4g CuSO4.5H2O溶于200mL水中，用0.5mL浓硫酸酸化，再用水稀释到500mL待用；取173g酒石酸钾钠KNaC4H4O6.4H2O，71g NaOH固体溶于400mL水中，再稀释到500mL．使用时取等体积两溶液混合．斐林试剂斐林试剂是德国化学家斐林（Hermann von Fehling，1812年-1885年）在1849年发明的。它是由氢氧化钠的质量分数为0.1 g/mL的溶液和硫酸铜的质量分数为0.05 g/mL的溶液，还有酒石酸钾钠配制而成的。它与可溶性的还原性糖(葡萄糖、果糖和麦芽糖)在加热的条件下，能够生成砖红色的氧化亚铜沉淀。因此，斐林试剂常用于鉴定可溶性的还原性糖的存在与否。从高中生物的角度来讲，要明确斐林试剂与单糖中的葡萄糖反映生成砖红色沉淀。
糖尿人是怎样定性的 餐前血糖6.5未达到糖尿病诊断标准，正常人3.9-6.1，糖尿病诊断标准为7.1以上。6.5提示糖耐量异常。也就是糖尿病前期。建议：1.查餐后2小时血糖，正常人小于7.8，糖尿病诊断标准。
妇科检查化验糖定性2+14是怎么回事 病情分析：你好，就你的情况看，应该是尿液检查。还不能说明糖尿病的问题。指导意见：就你的情况看，应该是尿液检查。还不能说明糖尿病的问题。建议最好做个空腹血糖检查，明确情况。
尿液检查葡萄糖定性5.5（1+） 病情分析：结果中有一项显示是葡萄糖（定性）5.5（1）阴性，提示有少量糖，和之前喝糖水有关系的指导意见：目前这个结果没有关系的，这个主要是看孕妇的糖耐量实验的结果是否正常的了。
多糖的定性与定量 鉴定多糖（参考资料）：1.苯酚-硫酸法 需要多糖的纯品和特定的酶2.蒽酮-硫酸法 多糖在浓硫酸水合产生的高温下迅速水解，产生单糖，单糖在强酸条件下与苯酚反应生成橙色衍生物。在波长490nm左右处和一定浓度范围内，该衍生物的吸收值与单糖浓度呈线性关系，从而可用比色法测定其含量，所用的单糖对照品尽量采用与其多糖组成一致或为含量较高的单糖，这样测得的值较准确。3.3，5-二硝基水杨酸比色法（DNS法）在碱性条件下显色，较准确测定还原糖与总糖的含量从而求出多糖的含量，可消除还原性杂质的干扰。多糖的分离纯化在多糖提取物中，常会有无机盐、蛋白质、色素及小分子物质等杂质，必须分别除去．一般是先脱除非多糖组分，再对多糖组分进行分级．2．1 除蛋白：除蛋白质时一般选择能使蛋白质沉淀而不使多糖沉淀的试剂来处理，如酚、三氯乙酸、鞣酸等。但必须处理时间短，温度低，避免多糖降解。Sevage法（氯仿：戊醇/丁醇=4：1）和三氟三氯乙烷法在避免降解上有较好效果但要达到除尽游离蛋白质的目的仍需反复处理。如能加入蛋白质水解酶，使蛋白质大分子进行一定程度的降解，再用Sevage法处理，一般效果更好。为了避免使用有机溶剂也可采用反复冻融的方法除。
怎样做葡萄糖的定性分析？ 糖加菲林可以有砖红色沉淀，那样就知道啦
糖，氨基酸，生物碱的定性分析方法两种，如何操作？有何现象？ 第一章 绪论细胞生物学 生命体是多层次、非线性、多侧面的复杂结构体系，而细胞是生命体的结构与生命活动的基本单位，有 了细胞才有完整的生命活动。细胞生物学是研究细胞基本生命活动规律的科学，它 是在不同层次（显微、亚显微与分子水平）上以研究 细胞结构与功能、细胞增殖、分化、衰老与凋亡、细 胞信号传递、真核细胞基因表达与调控、细胞起源与 进化等为主要内容。核心问题是将遗传与发育在细胞 水平上结合起来。细胞生物学的主要研究内容 细胞结构与功能、细胞重要生命活动：细胞核、染色体以及基因表达的研究 生物膜与细胞器的研究 细胞骨架体系的研究 细胞增殖及其调控 细胞分化及其调控 细胞的衰老与凋亡 细胞的起源与进化 细胞工程 当前细胞生物学研究的总趋势 细胞生物学与分子生物学(包括分子遗传学与 生物化学)相互渗透与交融是总的发展趋势。当前细胞生物学研究的重点领域 染色体DNA与蛋白质相互作用关系—主要是非组蛋白对基因组的作用 细胞增殖、分化、凋亡的相互关系及其调控 细胞信号转导的研究 细胞结构体系的组装 全世界自然科学研究中论文发表最集中的三个领域分别是：细胞信号转导（signal transduction）；细胞凋亡（cell apoptosis）；基因组与后。
定性测定糖的方法有哪些？
下列说法中，不正确的是 A李比希燃烧法可定量测定元素含量；钠熔法是定性鉴定有机化合物所含元素（氮、卤素、硫）的方法；铜丝燃烧法 可定性确定有机物中是否存在卤素；纸层析法是以纸为载体的色谱法，实现定性、定量分析，它用于一些精度不高的分析；
