SUZUKI反应，做了几次分子量不高？ 就是说SUZUKI反应反应 需要碱性环境加强亲核性这样利于负离子与芳基硼酸形成硼酸盐负离子，可以促进硼酸盐中间体与钯中心的反应。Suzuki反应中的碱也有很多选择，最常用的。
suzuki反应和ullman反应的区别 Suzuki反应（铃木反应），也称作Suzuki偶联反应、Suzuki-Miyaura反应（铃木－宫浦反应），是一个较新的有机偶联反应，是在钯配合物催化下，芳基或烯基的硼酸或硼酸酯与氯、溴、碘代芳烃或烯烃发生交叉偶联.该反应由铃木章在1979年首先报道，在有机合成中的用途很广，具有很强的底物适应性及官能团耐受性，常用于合成多烯烃、苯乙烯和联苯的衍生物，从而应用于众多天然产物、有机材料的合成中.反应机理见附图.首先卤代烃2与零价钯进行氧化加成，与碱作用生成强亲电性的有机钯中间体4.同时芳基硼酸与碱作用生成酸根型配合物四价硼酸盐中间体6，具亲核性，与4作用生成8.最后8经还原消除，得到目标产物9以及催化剂1.氧化加成一步，用乙烯基卤反应时生成构型保持的产物，但用烯丙基和苄基卤反应则生成构型翻转的产物.这一步首先生成的是顺式的钯配合物，而后立即转变为反式的异构体.还原消除得到的是构型保持的产物.卤代芳香族化合物与Cu共热生成联芳类化合物的反应称乌尔曼反应（Ullmann）。这个反应是德国化学家 Fritz Ullmann 在1901年发现的，是形成芳-芳键的最重要的方法之一。如果不同的卤代芳烃之间发生这个反应则理论上有3种新的联芳类产物，所以在合成上一般都只采用相同的卤代芳烃来。
不同种类钯催化剂有何区别？ 目前市面上常见的，用于偶联反应的钯催化剂种类很多，比如醋酸钯、二苯基磷二茂铁二氯化钯、四三苯基膦钯…
偶联反应中芳基硼酸为什么会脱硼 木反应卤代芳烃与氧化加，取代键极性相弱Pd-X键，进行原-消除产物Pd(0)研究发现反应总进行渡金属钯或镍催化偶联反应，速率决定步骤于氧化加，芳基阴离向金属迁移程速率决定步骤。
请教这个反应能通过suzuki偶联反应进行吗 铃木反应反应总进行渡金属钯或镍催化偶联反应直合aryl-aryl 键效渡金属催化芳基偶联反应四三苯基膦配体配合钯催化，芳基硼酸与溴或碘代芳烃交叉偶联反应称芳基偶联反应Suzuki 偶联反应催化循环程通认先Pd(0)与卤代芳烃发氧化-加反应Pd(II)络合物发金属转移反应Pd(II)络合物，进行原-消除产物Pd(0)卤代芳烃与氧化加，与等量碱机钯氢氧化物间物种，取代键极性相弱Pd-X键，种含强极性键PdO间物种具较强亲电性另量碱与芳基硼酸四价硼酸盐间物种，具较强富电性，利于阴离向Ar'PdOH金属迁移由两面协同作用形机钯络合物ArPdAr'，经原消除芳基偶联产物研究发现，溴代芳烃偶联反应，速率决定步骤于氧化加，碘代芳烃偶联反应，芳基阴离向金属迁移程速率决定步骤
（16分）钯/碳高效绿色催化Suzuki 交叉偶联反应是近年来有机合成的热点之一，如反应①： I &nbs.. （16分）（1）C 8 H 7 O 2 Br（2分，写成C 8 H 7 BrO 2 也得分）酯基、溴原子（2分）（2）（2分）（3）（3分，条件错漏或配平错误或无NaOH参与反应的，各扣1分，无标“↓”不扣分）（4）（2分）（3分，条件错漏或配平错误各扣1分，无酚羟基参与反应的给1分）（5）（2分）试题分析：（1）将碳、氢元素符号省略，只表示分子中键的连接情况，每个拐点或终点均表示有1个碳原子，称为键线式，因此根据化合物Ⅱ的键线式可知，其分子式为C 8 H 7 O 2 Br，分子中含有的官能团是溴原子核、酯基。（2）在光照条件下化合物Ⅲ与氯气发生甲基氢原子的取代反应，因此化合物Ⅳ的结构简式为。（3）化合物Ⅴ发生催化氧化生成化合物Ⅵ，羟基被氧化为醛基，则化合物Ⅵ与新制Cu(OH)2 悬浊液反应的化学方程式为（4）化合物Ⅴ的一种同分异构体Ⅷ遇FeCl 3 溶液显紫色，说明含有酚羟基，核磁共振氢谱峰面积之比为2：2：2：1，这说明苯环上只能有2个取代基且处于对位，则化合物Ⅷ的结构简式为酚羟基与氢氧化钠反应，卤代烃发生水解反应，因此化合物Ⅷ与足量NaOH水溶液反应的化学方程式为（5）根据已知信息可知反应①的实质是溴原子被苯基取代，则根据化合物 与化合物 在一定条件可发生。
为什么金属催化中钯研究的最多，它有何特性？ 研究生的时候玩过一段时间钯，不妨来聊聊这个问题。事实上，金属催化中钯并不是研究的最多的：虽说不太准…
