Actron 600这个药谁认识吗？ 这个药是 拜耳 的 是布洛芬 kern pharma 丙酸衍生物 药物通过抑制周围组织的酶环氧合酶2，前列腺素的生产下降造成的，产生镇痛，降低炎症。
环氧合酶在哪个部位合成 幽门螺旋杆菌是可以导致胃炎的重要原因之一，就是胃镜检查单上面那个hp，如果hp：+就代表你妈妈有幽门螺旋杆菌感染，就需要杀菌。阿莫西林，克拉霉素，庆大霉素，黄连素片等就是对幽门螺旋杆菌比较有效的药物，可以根据情况选择1-2味服用。如果hp：-就说明没有感染，就不必使用抗生素。另外补充一句：马歇尔因发现导致胃溃疡的幽门螺旋杆菌而获得2005年度诺贝尔医学奖胃部疾病主要病因及治疗研究刘兴权胃肠专科版权所有物理刺激：饮食过硬，过寒过热或暴饮暴食。胃酸过度分泌，PH的时间大于6小时化学性损伤：非甾体类(NAISD)抗炎镇痛药，酒精 烟 胆汁。抑制(前列腺素)PGs合成，抑制环氧合酶(COX)直肠细胞毒作用，促进炎症反应，影响细胞增生和调亡，导致胃肠动力紊乱病菌影响：HP(幽门螺旋杆菌)借助黏液素定殖于黏膜，分泌多种酶及毒素（VacA、CagA、脂酶、磷酸脂酶A、生物胺）导致氧化爆发自身体质变化：生活不规律，劳累过度，气候变化影响。饮食习惯不规律，饮食结构不合理，精神刺激等因素导致体质下降，内分泌异常，胃肠功能紊乱，继而产生胃肠损害。遗传基因缺陷，年龄因素影响。胃自人出生以后就不断的受到内在的，外在的各种侵蚀和损伤，但胃自身也具备有黏液-。
氨糖软骨素是什么 氨基葡萄糖和硫酸软骨素是一类广泛存在于人和动物软骨、肌腱和韧带中的天然氨基葡聚糖，同时也是构成关节软骨的主要成分，能够预防和改善骨关节病，对受损的软骨组织进行。
非甾体类抗炎药引起消化性溃疡的机制有哪些。 非甾体类抗炎药可通过局部作用和系统作用导致胃黏膜的破坏，发生溃疡。局部作用：非甾体类抗炎药在结构上都属于弱有机酸，在胃的酸性环境下呈非离子状态，经细胞膜弥散入胃。
cox1是什么？cox2又是什么？ 环氧合酶COX-1被认为是有益的酶，存在于大多数哺乳动物细胞中。COX-2，在大多数正常组织都未能找到。最近，它已被证明可在各种癌症病人中测验出来，显示在肿瘤病患中起重要作用。这是一个诱导酶，功能激活巨噬细胞或其他细胞，充斥于炎症组织。拓展资料环氧合酶（拉丁语：Cyclooxygenase，简称COX）是一种酶（又名酵素），负责合成重要的生物激素—前列腺素家族的导介物质。当身体组织受到某种刺激如外伤、感染等会激活环氧合酶，使花生四烯酸大量转变为PGE2、PGF2α 及血栓素等前列腺素。常在发炎部位，发现有大量COX-2存在。在药理上，抑制COX可以减轻炎症的疼痛症状，这就是非类固醇消炎止痛药的药理方法。“前列腺素合成酶”，有时是用来指环氧化酶。参考链接环氧酶—
环氧合酶-1选择性抑制剂有哪些？ COX抑制剂多为解热镇痛抗炎药，即非甾体抗炎药(NSAIDs）.其通过抑制COX减少前列腺素的合成，从而起到抗炎作用.但我从没听说过有选择性COX-1抑制剂.COX-1是体内固有的，具有保护胃肠黏膜，促进血小板聚集，调节外周血管阻力和调节肾血流量分布等作用.COX-2在正常组织细胞内的活性极低，只有受到诱导才能大量产生.它通过对PG合成的促进作用，介导疼痛、炎症和发热等反应.通常，认为非甾体抗炎药的多种不良作用与抑制COX-1有关.因此，出现了COX-2选择性抑制剂.如尼美舒利，塞利西布等.既然抑制COX-1有众多不良反应，怎么会有选择性抑制COX-1的药品呢？小女子才疏学浅，如有不对之处，还请指出.
