第二次用的大孔树脂就出现吸附能力下降将近一半是怎么回事？ 出现你描述的问题建议从以下几方面入手：第一：乙醇解析是否彻底，如果解析不彻底，树脂衰减较快，后面每一周期使用均会差于上一周期。可尝试其他解析剂，比如甲缩醛、甲醇分子量更小的有机溶剂，也可提高配套的再生酸碱浓度，提高酸碱温度，同样会带来更佳的解析效果第二：你做的是纯化实验，本身对于流量较为敏感，所以处理量变小的情况，很有可能与你第二周期加快流速有关，可降低至第一周期同等流速进行实验第三：确认两周期进样的成分浓度含量一致，浓度越高，越容易泄露的第四：树脂使用过程中，一定保证树脂柱竖直，不能干柱，不能有气泡，否则产生的偏流现象会严重影响到吸附效果第五：确认两周期实验均在相同环境下进行，比如温度、浓度、PH等暂时想到这么多，希望对你有帮助
谁有大孔树脂HP-20打吸附原理 HP20是日本树脂，非极性树脂的一个型号，各项性能都好于国产树脂（我试验验证过），原理和国内树脂是一样的，建议你看看这里，这是我总结的大孔树脂的资料，希望对你有帮助http：//zhidao.baidu.com/question/95181442.html
大孔树脂的分离原理 大孔吸附树脂为2113吸附性和筛选5261性原理相结合的分离材料4102。大孔吸附树脂的吸附实质为一种物体高度分散或1653表面分子受作用力不均等而产生的表面吸附现象，这种吸附性能是由于范德华引力或生成氢键的结果。同时由于大孔吸附树脂的多孔结构使其对分子大小不同的物质具有筛选作用。通过上述这种吸附和筛选原理，有机化合物根据吸附力的不同及分子量的大小，在大孔吸附树脂上经一定溶剂洗脱而达到分离、纯化、除杂、浓缩等不同目的。吸附树脂的表面发生吸附作用后，会使树脂表面上溶质的浓度高于溶剂内溶质的浓度，其结果引起体系内放热和自由能的下降。一般说来，吸附分为物理吸附和化学吸附两大类。
大孔树脂吸附原理 大孔树2113脂吸附原理：大孔树脂吸附作用是依靠它和被5261吸附的分子(吸附质)之间的范4102德华引力，通过它巨大的比表1653面进行物理吸附而工作，使有机化合物根据有吸附力及其分子量大小可以经一定溶剂洗脱分开而达到分离、纯化、除杂、浓缩等不同目的。大孔吸附树脂为吸附性和筛选性原理相结合的分离材料。大孔吸附树脂的吸附实质为一种物体高度分散或表面分子受作用力不均等而产生的表面吸附现象，这种吸附性能是由于范德华引力或生成氢键的结果。同时由于大孔吸附树脂的多孔性结构使其对分子大小不同的物质具有筛选作用。通过上述这种吸附和筛选原理，有机化合物根据吸附力的不同及分子量的大小，在大孔吸附树脂上经一定的溶剂洗脱而达到分离的目的。扩展资料：大孔树脂吸附的用途：大孔吸附树脂吸附技术最早用于废水处理、医药工业、化学工业、分析化学、临床检定和治疗等领域，近年来在我国已广泛用于中草药有效成分的提取、分离、纯化工作中。与中药制剂传统工艺比较，应用大孔吸附树脂技术所得提取物体积小、不吸潮、易制成外型美观的各种剂型，特别适用于颗粒剂、胶囊剂和片剂，改变了传统中药制剂的粗、黑、大现象，有利于中药制剂剂型的升级换代，促进。
最低0.27元开通文库会员，查看完整内容>；原发布者：sleepdandalion1、大孔树脂处理方法步骤：将大孔树脂用无水乙醇浸泡24h后湿法装柱；用乙醇2BV/h通过树脂层，冲至流出液加水不呈白色浑浊为止，并用去离子水以同样流速冲洗至无醇味（大概5倍柱体积）；然后用2BV/h0.5%HCl(2-3倍柱体积)以2.5ml/min流速通过树脂层，并浸泡2—4h后用水以同样流速洗至流出液pH值呈中性；最后用2BV2%NaOH溶液以2.5ml/min流速通过树脂层，并浸泡2—4h后，用水以同样流速洗至流出液pH呈中性。而长时间不用保存，待活化后，再用95%乙醇浸泡，即可。2、装柱树脂分别浸没在蒸馏水中，避免气泡产生对总黄酮分离纯化的影响。树脂加到预定的柱体积后，再用蒸馏水反复过柱，使柱内的树脂充分压紧。装好的树脂柱静置过夜，使柱内的树脂继续压紧直至充分稳定下来后才能使用。上样时将柱上部蒸馏水放至与树脂面基本齐平后，沿管壁从柱上部缓慢加入待分离纯化的样品溶液。应注意不要冲松表层树脂而使之浮起。自柱下放出少许液体，至样品液面与树脂表面基本齐平。3、大孔树脂对麻黄总黄酮吸附的研究（静态吸附实验）精密称取已处理好的5种大孔树脂D101、AB-8、D-4020、HP-20、SP-70适量（相当于树脂5.0g），置于。
