谁能告诉我怎么用分光光度计测活性炭的亚甲基蓝值？亚蓝溶液配好了，活性炭搅拌吸附也做好了，怎么测？ 这个标准的叙述是有点令人费解，关键之处没有说的很清楚（也许还有上下文，你没全部打出来）。用滴定管加入适量的亚甲基蓝试验液，所谓适量，你开始时是不知道的（你做的多了，以后就心中有数了）。需要多次试验，越来越接近所谓的适量。假定这样最终得到的试液与硫酸铜标准滤色液的吸光度相同，则你最后一次试验中所加入的亚甲蓝试验液的消耗量就是吸附值。标准硫酸铜在这里就起着一个标准色度的作用（其实也可以用相同吸光度的亚甲蓝标准溶液代替，但亚甲蓝试剂本身纯度不象硫酸铜那么高，并且不够稳定，容易发生氧化而变色，作为标准色度溶液不合适，每次需要新配）。亚甲基蓝吸附值就是用这个标准确定的。当活性炭量一定的时候，并且它的吸附值一定的时候，它对亚甲蓝的吸附量是一定的，你加入的亚甲蓝越少，吸附后残留亚甲蓝的浓度越低，颜色越淡。如果它产生的吸光度比标准硫酸铜低的话，说明你加的亚甲蓝还不够，到了相同吸光度到时候，说明你加的正好。反过来说，要使残留液的吸光度和标准硫酸铜相同的话，对于某个0.100g活性炭样品，你加的亚甲蓝越多，就说明这个样品的吸附能力越强（吸附值越高）。你用的应是较老式的分光光度计，调零（不透光）只要把。
怎样测试甲醛和苯是否超标 1、AHMT 分光光度法 分光光度法测定的主要方法有乙 酰丙酮法、铬变酸法、MBTH法、副品红法、AHMT法等几种。2、乙酰丙酮法 乙酰丙酮法原理是利用甲醛与乙酰丙酮及氨生成黄色。
用分光光度计测量浓度时，为什么要把溶液稀释到ppm级浓度？ 因为Beer-Lambert定律2113只适用于稀溶液。浓度5261大于0.001 mol/L时，一般会偏离线性关系，导致误差。分光光4102度法是通1653过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内光的吸光度或发光强度，对该物质进行定性和定量分析的方法。在分光光度计中，将不同波长的光连续地照射到一定浓度的样品溶液时，便可得到与众不同波长相对应的吸收强度。如以波长（λ）为横坐标，吸收强度（A）为纵坐标，就可绘出该物质的吸收光谱曲线。利用该曲线进行物质定性、定量的分析方法，称为分光光度法，也称为吸收光谱法。用紫外光源测定无色物质的方法，称为紫外分光光度法；用可见光光源测定有色物质的方法，称为可见光光度法。它们与比色法一样，都以Beer-Lambert定律为基础。上述的紫外光区与可见光区是常用的。但分光光度法的应用光区包括紫外光区，可见光区，红外光区。
用紫外可见分光光度计怎样测亚甲基蓝质量浓度？最大波长是多少？ 一、测试最大吸收波长先用紫外扫描出亚甲基蓝的吸收峰，找出最大的吸收波长(1个或者多个），在确定未知物的最大吸收波长的时候还要排除其他杂质在该波长的干扰系数最小就可以了！二、制作标准曲线1、制作至少5个不同的标准浓度点，在其最大吸收峰处分别测定OD2、以标准浓度为横坐标与OD为纵坐标，绘制曲线，并计算其截距公式y=ax+b3、将待测样品，倍比稀释，至OD值在标准曲线的最合理的范围内4、通过代入计算，求得待测样品中质量浓度。
用分光光度计测量浓度时，为什么要把溶液稀释到ppm级浓度？ 浓度大了吸光度会很大，测的值就不准了，做个标准曲线就能看出来。
用分光光度计测次甲基蓝溶液吸光度时为什么要稀释到ppm级浓度进行测量？ 分光光度计是用来做微量或痕量测试的。如果浓度过大，做常量的话，那个东西测出来相对误差太大，是不符合要求的，也是没有意义的。而对于痕量测定来说，虽然相对误差很大，但是绝对误差很小，所以可以接受。看看分析化学书，上面写了。而且，甲基蓝在测量频率上是不是摩尔吸光度很大？
用分光光度计测定亚甲基水溶液的浓度时，为什么还要将溶液再稀释才测量 若不稀释，则溶液浓度会很大，测量结果误差较大。
请问 用分光光度计测量时 被测溶液的浓度范围应该控制在多少才能使结果精确 是这样的，不同溶液的吸光能力不一样，不能说要保持浓度在什么范围.实际上为了保证仪器误差较小（即符合朗伯-比尔定律），要保证的是测得的吸光度值在0.2～0.8范围内，而浓度是根据吸光度的大小来控制的.比如说高锰酸钾颜色很深，吸光很强，浓度就不能配得太高；而铁离子颜色较浅，吸光较弱，浓度就能配得稍微大一点.
分光光度法对所测溶液要求？测次甲基蓝溶液时，为什么要将溶液稀释到ppm级浓度再测量？ 要求没有悬浮物，透明。一般稀释后要求读数要在0.010在3.000之间。所以根据次甲基蓝溶液在这个数据之间的透光度，一般都是在ppm级的。过高或高低都不好读数的。
