朗格罕细胞组织增生症 主要发生在婴儿和儿童，也见于成人。郎格罕细胞组织细胞增生症是一种单克隆起源的树突状细胞增生性疾病，临床表现多样，病变可为局灶性或播散性，是一组发病缓急、临床症状和病变范围差异很大的综合征。迄今为止，病因尚未明了。随着化疗方法的进步，近年来此病的预后得到了明显的改善。
发现自己有朗格罕细胞组织细胞增生症，刚好又有了身孕，所以想问一下朗格罕细胞组织细胞增生症遗传么？害怕孩子也会有这种症状。
为什么会有朗格罕氏细胞组织细胞增生症 郎格罕细胞组织细胞增生症（Langenhanscellhistiocytosis，LCH)，原称组织细胞增生症X，是一组原因未明的组织细胞增殖性疾患。传统分为三种临床类型，即莱特勒西韦综合征，（Litterer-Siwe病，简称L-S病），汉-薛-柯综合征，（Hand-Schuller-Christian病，简称H-S-C病）及骨嗜酸肉芽肿（eosinphilicgranulomaofboneEGB）。病因未明，近年来研究发现多与体内免疫调节紊乱有关。【诊断】诊断方法是以临床、X线和病理检查结果为主依据，即经普通病理检查发碛病灶内有组织细胞浸润即可确诊。此症确诊的关键在于病理检查发现郎格罕细胞的组织浸润。因此应尽可能作活组织检查。【治疗措施】近年来由于化疗的进步使本症的预后大为改观。具体的治疗对策取决于疾病的分级，局灶性抑或全身多系统疾病、有无主要受累器官的功能障碍和年龄因素等。1.骨和皮肤病变的治疗LCH表现为局部骨损害者多为良性，活检同时将病灶刮除可达治疗目的，部分患者也可经经数月至数年自愈。骨愈合的过程为10周左右，从骨小梁消失处出现新骨小梁，13周左右出现硬化性改变，24周左右缺损的边缘消失，36～40周可能完全愈合，约半数病人骨完全愈合的时间需一年以上。近期报道，病灶内注射皮质激素。
朗格罕细胞组织细胞增生症可以活几年？ 朗格罕细胞组织细胞增生症未经治疗的病死率高达92.1%，采用联合化疗后，5年存活率达到80%以上。朗格罕细胞组织细胞增生症根据不同的类型和分度（级），其预后差异很大，。
朗格罕细胞组织细胞增多症 病情分析：原称组织细胞增生症，是一组原因未明的组织细胞增殖性疾患。主要治疗方法是化疗。
请问小孩得了朗格罕组织细胞增多 你好贫血容易影响生长发育的，可以服用补血口服液治疗观察看看，定期复查，合理均衡饮食
朗格罕细胞组织增生症属于肿瘤吗？
朗格罕细胞组织细胞增生症
非朗格罕组织细胞增多症是种什么 非朗格罕细胞增多症，病因并不明确，可能和甲状腺桥本氏病等原因有关
