痉挛性截瘫是一种神经系统退行性变性疾病，病理改变主要在脊髓中双侧皮质脊髓束的轴索变性和(或)脱髓鞘，以胸段最重。临床表现为双下肢肌张力增高，腱反射活跃亢进，病理。
遗传性痉挛性截瘫35型 病例：男性，35岁，“进行性行走困难30年伴发作性肢体抽搐10余年”，5岁起逐渐出现走路困难，姿势异常，左足内翻，吐词欠清晰，并进行性加重。学习成绩进行性下降，小学。
痉挛性截瘫46型？ 痉挛性截瘫是一种神经系统退行性变性疾病，病理改变主要在脊髓中双侧皮质脊髓束的轴索变性和脱髓鞘，以胸段最重。临床表现为双下肢肌张力增高，腱反射活跃亢进，病理反射阳性，呈剪刀步态。单纯型HSP较为常见1987年Harding根据发病年龄进一步分为单纯型HSPⅠ型及Ⅱ型。Ⅰ型：Ⅰ型患者于35岁前发病，单纯型HSPⅠ型患者大多数为男性，AR-HSP发病年龄常在3～6岁或10岁以内。Ⅱ型：单纯型HSPⅡ型患者于35岁以后发病。AD-HSP发病年龄较晚，平均年龄18岁，锥体束征明显，常有感觉障碍和括约肌障碍。复杂型XR-HSP发病年龄一般为3～5岁，均为男性。除痉挛性截瘫外，并有脊髓外受损表现。根据合并症状的不同，构成几种类型(综合征或亚型)。诊断的依据如下：发病年龄多在10～35岁。可有家族史。缓慢进行的双下肢痉挛性瘫痪及无力。可伴有视神经萎缩、视网膜色素变性、小脑性共济失调、智力低下、肌萎缩等。脑CT和(或)MRI多属正常。
遗传性痉挛性截瘫会越来越严重吗？ 痉挛性截瘫是一种神经系统退行性变性疾病，病理改变主要在脊髓中双侧皮质脊髓束的轴索变性和(或)脱髓鞘，以胸段最重。临床表现为双下肢肌张力增高，腱反射活跃亢进，病理。
痉挛性截瘫 我们不一样。 痉挛性截瘫患病多久：大于半年 痉挛性截瘫。我妈我姥。我舅老爷。都是这样的病。腿严重变形。既往病史：无
痉挛性截瘫 我今年19岁，是一名脑瘫患者，当初诊断为痉挛型。 我今年19岁，是一名脑瘫患者，当初诊断为痉挛型脑瘫 检查及化验：无治疗情况：小时候做过肌腱延长手术病史：无想得到怎样的帮助：我今年19岁，是一名脑瘫患者，当初诊断为。
什么是遗传性痉挛性截瘫？ 遗传性痉挛性截瘫（hereditaryspasticparaplegia，HSP）是一组以对称性双下肢进行性肌无力和肌张力增高为主要表现的神经系统遗传变性病。国外的估计发病率为9.6/10万，国内。
