芳香烃碳正离子稳定性排序 亲核取代反应的活性顺序，亲电取代反应的活性顺序，碳正离子的稳定性，有机物的酸碱性大小比较？

解释碳正离子的稳定性顺序 最低0.27元/天开通文库会员，可在文库查看完整内容>；原发布者：woyaoqukaoyan3项目七练习题一、填空1.碳正离子的稳定性顺序为zhidao叔碳正离子＞伯＞仲＞甲基。2.活性自由基的稳定性顺序为＞＞＞。3.马尔科夫尼科夫规则是指当卤化氢与不对称烯烃加成时，卤化氢中的氢原原子加到，卤原子加到。4．用碘作碘化试剂与芳烃作用时，由于生成的碘化氢具有，必须将其除去，除去的方法有、。5．醇的碘取代反应一般用或作碘化试剂。二、判断题1．氯、溴与烯烃的加成不但易于发生，而且在很多情况下是定量进行的。（）2．碘的活性较低，通常它是不能与烯烃发生加成反应的。（）3．卤化氢与烯烃的加成反应是离子型机理还是自由基机理，只要根据反应回条件来答判断就可以了。（）4．卤化氢与烯烃的离子型加成机理产物是反马氏规则的。（）5．和烯烃相比，炔烃与卤素的加成是较容易的。（）6．苯胺的卤代若用卤素作卤化试剂，则主要得到三卤化苯胺。（）7．卤化亚砜（SOCl2）特别适用于伯醇的卤取代反应。（）8．氟代芳烃也可以用直接的方法来制备。关于芳香烃的烷基化反应1个苯环和丙烯在ALCL3催化下发生烷基化反应，为虾米变成异丙基苯烷了，直接丙基苯烷不对吗？说是碳正离子进攻苯环，然后书上写环氧乙烷可以产生碳正离子，那环氧丙烷呢？不是所有有碳的都能产生碳离子的吗。 有机化学 芳香烃烷基化是什么意思 就是用烷基取代苯环上的一个H原子，在苯环上接一个烷基。如在AlCl3催化下，C6H6+CH3-Cl-C6H5-CH3+HCl如何判断碳负离子的稳定性 1、看分子结构携带的基团。具有能稳定负电荷的基团的碳负离子具有较高的稳定性。。或末端炔烃（也可看作电负性的缘故），例如，三苯甲烷、三氰基甲烷、硝基甲烷和1，3-二羰基。芳香烃的取代及定位规则？ 芳香烃的取代：芳香族化知合物芳核上的取代反应从机理上讲包括亲电、亲核以及自由基取代三种类型。所谓芳香亲电取代(aromatic electrophilic substitution)是指亲电道试剂取代芳核上的氢。苯的亲电取代称为苯的一元素电取代，一元取代苯再在苯环上发生亲电取代称为苯的二元亲电取代。典型的芳香亲电取代有苯环的硝化、卤化、磺化专、烷基化和酰基化。这些反应的反应机理大体是相似的。芳香烃的定位规则：一元取代苯进行二元硝化时，已有的基团对后进入基团进入苯环的位置产生制约属作用，这种制约作用即为取代基的定位效应（directing effect）。取代基的定位效应是与取代基的诱导效应、共轭效应、超共轭效应等电子效应有关的。关于碳正离子稳定性是怎样比较的 碳正离子周围的基团2113越多则碳正离5261子越稳定。电荷越分散，正碳离子上4102正电荷越小1653，离子越稳定。1、甲基是排斥电子的取代基，正碳离子上甲基越多，正电荷越小，越稳定。2、正碳离子能和π键共轭，可以分散正碳离子上的电荷，正碳离子稳定。大体上说，具有芳香性的环状碳正离子（比如环丙烯正离子、环庚三烯正离子）最稳定，其次是形成p-兀共轭体系的碳正离子（比如三苯甲基碳正离子、苄基正离子、烯丙基正离子），再次是叔碳正离子，再次仲碳正离子，再次伯碳正离子，再次甲基正离子。拓展资料碳正离子是一种带正电的不稳定的有机物。与自由基一样，是一个活泼的中间体，有一个正电荷，最外层有6个电子。经典的碳正离子是平面结构。带正电荷的碳原子是sp2杂化状态，三个sp2杂化轨道与其他三个原子的轨道形成σ键，构成一个平面，键角接近120°，碳原子剩下的p轨道与这个平面垂直，p轨道中无电子。分析这种物质对发现能廉价制造几十种当代必需的化工产品是至关重要的。参考资料：-碳正离子

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