为什么不能用熟石灰治胃酸？ 1.熟石灰 Ca(OH)2，若用这种碱性药反复中和，更能引起胃酸大量分泌，无异火上加油.2.鉴别纤维的方法很多，有燃烧法、显微镜观察法、密度测定法、染色法、试剂着色法及溶解法。
实验室到期的化学试剂如何处理？ GB/T 14305-1993 化学试剂 环己烷 GB 15346-1994 化学试剂 包装及标志 GB/T 15347-1994 化学试剂 抗坏血酸 GB/T 15895-1995 化学试剂 1，2-二氯乙烷 GB/T 15896-1995 化学试剂 甲酸 GB/T 15897-1995 化学试剂 碳酸钙 GB/T 15898-1995 化学试剂 六水合硝酸钴(硝酸钴)GB/T 15899-1995 化学试剂 一水合硫酸锰(硫酸锰)GB/T 15901-1995 化学试剂 二水合氯化铜(氯化铜)GB/T 629-1997 化学试剂 氢氧化钠 GB/T 1264-1997 化学试剂 氟化钠 GB/T 640-1997 化学试剂 碳酸氢钠 GB/T 671-1998 化学试剂 硫酸镁 GB/T 689-1998 化学试剂 吡啶 GB/T 1401-1998 化学试剂 乙二胺四乙酸二钠 GB/T 1268-1998 化学试剂 硫氰酸钠 GB/T 642-1999 化学试剂 重铬酸钾 GB/T 649-1999 化学试剂 溴化钾 GB/T 684-1999 化学试剂 甲苯 GB/T 1276-1999 化学试剂 氟化铵 GB/T 2305-2000 化学试剂 五氧化二磷 GB/T 6684-2002 化学试剂 30%过氧化氢 GB/T 678-2002 化学试剂 乙醇(无水乙醇)GB/T 12591-2002 化学试剂 乙醚 GB/T 682-2002 化学试剂 三氯甲烷 GB/T 679-2002 化学试剂 乙醇(95%)GB/T 601-2002 化学试剂 标准滴定溶液的制备 GB/T 603-2002 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T 602-2002 化学。
中医理论里有吃什么补什么的理论？大家觉得有没有道理呢？ 中医里有很多的想当然，养生就是一个很大的误区，中医讲究以形补，以色补，以声补，吃啥补啥。例如，吃红糖（甚至在里面加入玫瑰花瓣），阿胶，花生皮等红色的东西补血，何首乌因为是黑色，就认为它能让白发变黑，吃牛鞭狗鞭壮阳，吃核桃补脑，因为核桃形状像脑髓，甚至因为韭菜音同“久”，就认为有延长时间的作用，用来壮阳，有一种植物，因为名叫“防风”，就被用来治疗风寒等等，都是中医理论里的想当然，其实不奇怪，中医理论来至于一本古时候看风水，占卦用的《易经》，本身就是一种形而上学的哲学思维，对事物的认识缺少科学性，客观性是必然的。为什么吃黑米黑豆，吃何首乌是让白发变黑而不是让皮肤，牙齿变黑，中医的养生是不会告诉你的，反正中医认为变黑的部位就是自己希望的部位，其它部位没影响，或干脆就是“只要头发黑了，其它地方黑了与我无关”，这也是中医很少有医闹的原因，能去看中医，多少都接受中医“治病不治命”的观点，病好了，中医的功劳，病没好，甚至死了，与中医无关。单位一位同事，不慎跌倒，大脑内出血，医疗过程让我深深感受到了现代医疗技术的发展：无论是担架的人体工程学的设计，还是诊疗仪器的现代化程度都让人叹为观止，大脑出血部位，。
卡尔费休试剂标定的注意事项？（化学好的进）
湖水水质标准
Karl_Fischer 法 H2O+I2+SO2+3C5H5N→2C5H5N·HI+C5H5N·SO3 C5H5N·SO3+CH3OH→C5H5N·HSO4CH3 在电解过程中，电极反应如下： 阳极：2I-2e→I2 阴极：I2+2e→2I- 2H+2e→H2↑ 从以上反应中可以。
水分活度的测定方法 最低0.27元开通文库会员，查看完整内容>；原发布者：秀爱芊芊水分的测定方法国标法（直接干燥法）：一、原理 食品中的水分一般是指在100℃左右直接干燥的情况下，所失去物质的总量。直接干燥法适用于在101～105℃下，不含或含其他挥发性物质甚微的食品。二、试剂 海砂：购买80目海砂，用前经105℃干燥1小时备用。三、操作方法1 粉体样品：取洁净铝制或玻璃制的扁形称量e69da5e887aa3231313335323631343130323136353331333433623739瓶，置于101～105℃（一般设置为103℃）干燥箱中，瓶盖斜支于瓶边，加热0.5～1.0h，取出盖好，置干燥器内冷却0.5h后称量，记数。（必要时重复干燥至恒重）。精确称取2g样品（精确至0.0001克），放入此称量瓶中，样品厚度约为5mm，加盖，精密称量后，记数。置101～105℃干燥箱中，瓶盖斜支于瓶边，干燥4h后，盖好取出，放入干燥器内冷却0.5h后称量。然后再放入101～105℃干燥箱中干燥1h，取出，放干燥器内冷却0.5h后再称量。至前后两次质量差不超过0.002g，即为恒重。2 膏体样品：取洁净铝制或玻璃制的扁形称量瓶，内加10.0±2.0克海砂及一根小玻棒，置于101～105℃（一般设置为103℃）干燥箱中，干燥0.5～1.0h后取出，放入干燥器内冷却0.5h后称量。
卡比多巴是否属于肼的衍生物 【概述】Kabiduoba英文名：Carbidopa－130本品为(S)-α-甲基-α-肼基-3，4-二羟基苯丙酸一水合物。按无水物计算，含C10H14N2O4不得少于99.0％。【英文/拉丁名称】Carbidopa卡比多巴分子式【贮藏与效期】遮光，密闭保存。【制剂/规格】卡比多巴片【类别】脱羧酶抑制药。【鉴别】本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集97图)一致。药品性状本品为类白色绒毛状结晶；几乎无臭。本品在水或甲醇中微溶，在乙醇或氯仿中几乎不溶；在稀盐酸中易溶。比旋度 取本品，精密称定，加三氯化铝溶液(取三氯化铝40g，加水溶解并稀释至60ml，摇匀，如显色，加活性炭0.5g，搅拌10分钟，滤过，用10％氢氧化钠溶液调至pH为1.5，即得)适量，置热水浴中振摇使溶解，取出，放冷，加三氯化铝溶液制成每1ml中含10mg的溶液，依法测定（附录Ⅵ E），比旋度应为-20.0°至-23.5°。吸收系数 取本品，精密称定，加0.1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释成每1ml中约含50μg的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A），在281±2nm的波长处测定吸收度，吸收系数(E1％1cm)为117～129。药品检查有关物质 取本品，加1％盐酸甲醇溶液制成每1ml中含10mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，加1％。
