最低0.27元开通文库会员，查看完整内容>；原发布者：房清伦教学资料参考参考范本—高中化学第3章烃的含氧衍生物第4节有机合成学案新人教版选修5年_月_日部门1．掌握构建碳链骨架的方法和引入官能团的方法及有机物官能团之间的相互转化。(重难点)2．掌握有机合成的途径和条件的合理选择，以及逆合成分析法。(重难点)3．了解有机合成对人类生产、生活的影响。有机合成的过程[基础·初探]1．有机合成的概念有机合成指利用简单、易得的原料，通过有机反应，生成具有特定结构和功能的有机化合物的过程。2．有机合成的任务有机合成的任务包括目标化合物分子骨架的构建和官能团的转化。3．有机合成的过程4．官能团的引7a686964616fe59b9ee7ad9431333433626534入(1)引入碳碳双键的方法①卤代烃的消去反应，②醇的消去反应，③炔烃的不完全加成反应。(2)引入卤素原子的方法①醇(或酚)的取代，②烯烃(或炔烃)的加成，③烷烃(或苯及苯的同系物)的取代。(3)引入羟基的方法①烯烃与水的加成，②卤代烃的水解，③酯的水解，④醛的还原。[探究·升华][思考探究]1．由怎样转变为？【提示】由转化成的流程为。2．如何由乙烯合成乙酸乙酯？【提示】由乙烯合成乙酸乙酯的转化流程为。
烃的含氧衍生物 是什么 烃是指只有碳和氢构成的有机物烃的衍生物是指烃上的氢原子被其它原子或原子团取代后的产物而含氧衍生物是指含氧原子的衍生物如醇，H被羟基（-OH）取代醛，H被醛基（-CHO）取代羧酸，H被羧基（-COOH）取代酯，H被酯基（-COOR，R为烃基）取代
关于含氧衍生物同分异构体的书写 先举例C3H8与C4H8C3H8是饱和烃，而且C值小于4，因此只有一种。C4H8是不饱和烃，分别有：CH3-CH=CH-CH3（2-丁烯）CH2=CH-CH2-CH3(1-丁烯）CH2-CH2丨 丨CH2-CH2(环丁烷）找同分异构体没有捷径，一般来说最好都列出来，不重不漏。一、书写同分异构体必须遵循的原理“价键数守恒”原理：在有机物分子中碳原子的价键数为4，氧原子的价键数为2，氢原子的价键数为1，不足或超过这些价键数的结构都是不存在的，都是错误的。二、同分异构体的种类有机物产生同分异构体的本质在于原子的排列顺序不同，在中学阶段主要指下列三种情况：⑴碳链异构：由于碳原子的连接次序不同而引起的异构现象，如CH3CH(CH3)CH3和CH3CH2CH2CH3。⑵官能团位置异构：由于官能团的位置不同而引起的异构现象，如：CH3CH2CH=CH2和CH3CH=CHCH3。⑶官能团异类异构：由于官能团的不同而引起的异构现象，主要有：单烯烃与环烷烃；二烯烃、炔烃与环烯烃；醇和醚；酚与芳香醇或芳香醚；醛与酮；羧酸与酯；硝基化合物与氨基酸；葡萄糖与果糖；蔗糖与麦芽糖等。例⒈写出C4H8O2的各种同分异构体（要求分子中只含一个官能团）。【解析】根据题意，C4H8O2应代表羧酸和酯，其中羧酸（即C3H7COOH）的种类等于—C3H7的。
下列有机物中，不属于烃的衍生物的是（ ） 考点：有机物分子中的官能团及其结构专题：有机化学基础分析：烃分子中的氢原子被其他原子或者原子团所取代而生成的一系列化合物称为烃的衍生物，其中取代氢原子的其他原子或原子团使烃的衍生物具有不同于相应烃的特殊性质，被称为官能团，以此解答．A．卤代烃可以看成卤素原子确定烃中的氢原子，所以属于烃的衍生物，故A不选；B．醋酸含有羧基，为烃的含氧衍生物，故B不选；C．邻二甲苯属于烃，只含C、H两种元素，故C选；D．苯酚含有羟基，属于烃的含氧衍生物，故D不选．故选C．本题考查了烃的衍生物的判断，题目难度不大，注重了基础知识的考查，掌握烃的衍生物的概念是解决问题的关键．
烃的含氧衍生物的同系物概念，比如，酸和醛同系物满足什么通式，举例 酸的同系物有一个羧基 且满足通式醛的同系物有一个醛基 且满足通式
甲苯为什么不是烃的衍生物？ 官能团一般都是些特定的原子团，大部分含有杂原子就是除了CH 的原子，如，O，N，X 卤素等，还有碳碳双键，碳碳三键，等 甲基不能算作官能团，只是烷基，因为没有特定的化学。
烃的含氧衍生物燃烧通式 CxHyOz+(x+y/4-z/2)O2→xCO2+y/2H2O
“醇属于羟基衍生物”这句话怎么理解？他不是烃的含氧衍生物吗，什么是羟基衍生物啊？ 准确滴说，应该是：醇属于烃的羟基衍生物（包括在烃的含氧衍生物中）烃的含氧衍生物有醇、酚、醚、醛、酮、酸、酯等很多种含有羟基（-OH）的烃的含氧衍生物，就叫羟基衍生物
烃的衍生物的概念，，举例 烃分子中的氢原子被其他原子或者原子团所取代而生成的一系列化合物称为烃的衍生物，其中取代氢原子的其他原子或原子团使烃的衍生物具有不同于相应烃的特殊性质，被称为官能团。在不改变烃本身的分子结构的基础上，将烃上的一部分氢原子替换成其他的原子或官能团的一类有机物的统称。例如：【醇】烃分子中的一个或几个氢原子被羟基取代后的产物称为醇（若苯环上的氢原子被羟基取代后的生成物属于酚类）。根据醇分子中羟基的数目，可分为一元醇、二元醇、三元醇等，根据醇分子中烃基的不同，可分为饱和醇不饱和醇和芳香醇。由于跟羟基所连接的碳原e799bee5baa6e997aee7ad9431333363373766子的位置，又可分为伯醇如（CH3)3COH。醇类一般呈中性，低级醇易溶于水，多元醇带甜味。醇类的化学性质主要有氧化反应、酯化反应、脱水反应、与氢卤酸反应、与活动金属反应等。【芳香醇】系芳香烃分子中苯环的侧键上的氢原子被羟基取代而成的物质。如苯甲醇（亦称苄醇）。【酚】芳香烃分子中苯环上的氢原子被羟基取代而成的化合物称作酚类。根据酚分子中所含羟基的数目，可分为一元酚，二元酚和多元酚等，如 溶液呈变色反应。酚具有较弱的酸性，能与碱反应生成酚盐。酚分子中的。
