单基因遗传病分为哪几种类型？
人类遗传病包括单基因遗传病，多基因遗传病和染色体遗传遗传病为什么不对？ 这个2113没有错呀…人类遗传病就5261包括这三个，没问题的…单基因病4102是单基因遗传病的简称1653。人类的体细胞核中染色体是成对的，其上的基因也是成对的。如果一种遗传病的发病涉及一对基因，这对基因就成为主基因，它所导致的疾病就成为单基因病。它可能是等位基因中的一个发生突变，也可能是成对的等位基因都改变。最常见的有：海洋性贫血、血友病、杜氏肌营养不良、苯丙酮尿症、享廷舞蹈症、马方综合症、白化病等。单基因病通常呈现特征性的家系传递格局。单基因病在群体中的发病率比较低。多基因病指某种疾病的发生受两对以上等位基因的控制，它们的基本遗传规律也遵循孟德尔的遗传定律，但多基因遗传病除了决定于遗传因素之外，还受着环境等多种复杂因素的影响，故也称多因子病。多基因病起源于遗传因素和环境因素，包括一些先天性发育异常和一些常见病。如无脑儿、唇颚裂、高血压、冠心病、哮喘、糖尿病、先天性心脏病、先天性髋关节脱臼、先天性幽门狭窄、精神分裂症等。多基因病有家族聚集现象，但无单基因病那样明确的家系传递格局。多基因病与单基因病比较，在同胞(兄弟姐妹)中的发病率比较低，约为1%～10%(单基因病在同胞中的发病率一般为1/21/4)，。
为什么多基因遗传病在群体中的发病率比较高。 多基因遗传病是遗传信息通过两对以上致病基因的累积效应所致的遗传病，其遗传效应较多地受环境因素的影响。与单基因遗传病相比，多基因遗传病不是只由遗传因素决定，而是。
对于某种多基因病，为什么有的人容易患病，而有的人很难患病？？ 病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：你好，检测有人乳头病毒高危亚型核酸HPV-DNA阳性4.15E4宫颈/阴道细胞学检测报告颈管细胞：有化生细胞：无医生。。
