单基因遗传病与多基因遗传病有哪些例子，越多越好，求准确的！！！ 单基因：红绿2113色盲 白化病 先天5261性软骨发育不全4102 先天性成骨发育不全 血友病 多指（趾）并1653趾（趾）苯丙酮尿症 半乳糖血症 抗维生素D佝偻病多基因：先天性心脏病 少年型糖尿病 原发性高血压 先天性哮喘 冠心病
单基因遗传病的主要类型有几种 单基因遗传病符合孟德尔遗传规律，因而单基因遗传病也称为孟德尔遗传病。32313133353236313431303231363533e59b9ee7ad9431333433623737按照遗传方式，分为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、性连锁遗传几种方式。常染色体显性遗传病：致病基因在常染色体上，一对等位基因中的一个发生变异，另一个正常（称“杂合状态”）情况下即可发病。致病基因由双亲中患病的一方传递而来，也可以是生殖细胞发生新突变而产生。此患者的子女发病几率为1/2。患者异常性状程度可不相同。常染色体隐性遗传病：致病基因在常染色体上，基因性状是隐性的，即只有纯合子（两条染色体上的一对等位基因均异常）时才显示病状。此种遗传病父母双方均为致病基因携带者，不发病，子女患病机率相等，均为1/4。近亲婚配者的子女发病率会增加。X连锁连锁隐性遗传病：致病基因在X染色体上，性状是隐性的，女性多是携带者，男性患病。女性携带者与正常男性婚配，子代中的男性有1/2机会患病，女性不发病，但有1/2的机会是携带者。男性患者与正常女性婚配，子代中男性正常，女性是携带者。X连锁显性遗传病：病种较少（如抗维生素D性佝偻病），这类病女性发病率高，这是由于女性有两条X染色体，获得这。
多基因遗传病和单基因遗传病哪个发病率高？ 指导意见：单基因遗传病是受一对等位基因控制的，而多基因遗传病是受多对等位基因控制的，且具有累加效应，也就是说只要有几对致病基因就可以表现出症状，且轻重不一，因此单基因遗传病的发病率比多基因遗传病的发病率低。
列举单基因遗传病和多基因遗传病 单基因遗传病：1。常染色体上显性治病基因：多指、并指、软骨发育不全2。X染色体上显性致病基因：抗维生素D佝偻病3。常染色体上隐形治病基因：白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症、镰刀型细胞贫血症4。X染色体上隐形致病基因：血友病、红绿色盲、进行性肌营养不良多基因遗传病：唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病、冠心病、哮喘病等。
多基因遗传病和单基因遗传病都有什么例病
如何巧记高中生物教材中几种常见遗传病
单基因遗传病与多基因遗传病有什么区别 单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，有6600多种，抄并且每年在以10-50种的速度递增，单基因遗传病已经对人类健康构成了较大的威胁。较常见的有红绿色盲、血友病、白化病等。多基因遗传病是遗传信息通过两对以百上致病基因的累积效应所致的遗传病，其遗传效应较多地受环境因素的影响。与单基因遗度传病相比，多基因遗传病不是只由遗传因素决定，而是遗传因素与环境因素共同起作用。
单基因遗传病与多基因遗传病有哪些例子，越多越好，求准确的！！！ 单基因：红绿色盲 白化病 先天性软骨发育不全 先天性成骨发育不全 血友病 多指（趾）并趾（趾）苯丙酮尿症 半乳糖血症 抗维生素D佝偻病 多基因：先天性心脏病 少年型糖尿病。
关于多基因和单基因遗传病的叙述 在多基因遗传病中，由遗传基础和环境因素共同作用，决定一个个体患病可能性的大小，称为易患性。易患性低，患病的可能性小；易患性高，患病的可能性大。在一定的环境条件下，易患性代表个体所积累致病基因数量的多少。指属性性状，即能观察而不能量测的性状，是指同一种性状的不同表现型之间不存在连续性的数量变化，而呈现质的中断性变化的那些性状。它由少数起决定作用的遗传基因所支配，在表面上这类性状显示的差别，如角的有无、毛色、血型、遗传缺陷、花药、籽粒、颖壳等器官的颜色、芒的有无、绒毛的有无等称为质量性状。质量性状较稳定，不易受环境条件上的影响，它们在群体内的分布是不连续的，杂交后代的个体可明确分组。质量性状的遗传可以较容易地由分离定律和连续定律来分析。
