医疗器械生产企业质量管理体系年度自查报告 最低0.27元开通文库会员，查看完整内容>；原发布者：德信诚经济咨询一、企业基本情况DXC为有限责任公司(自然人投资或控股)DXC的组织机构代码（XXX）、企业管理类别（Ⅰ、Ⅱ类医疗器械）。DXC医疗器械有限公司，位于XXX工业园区，占地36252平方米，公司创建于2002年02月，是一家集医疗设备研发、生产、销售三位一体的现代化企业。经历多年的艰苦创业，公司凭借着过硬的产品质量以及优质真诚的服务，在众多医疗器械厂家之中脱颖而出一跃成为省医疗同业的龙头企业之一。经过不断的市场开发及产品研发，2008年成功上市颈腰椎牵引床、医用呼叫系统、观片灯三个系列产品，目前我公司是该三大系列产品在省唯一的制造商；我企业并于2010年顺利通过ISO13485、14001、9001质量体系认证，使该产品的质量管控及营销渠道方面更上一个台阶，为“伟达”今后的发展奠定了扎实的基础；经过不断的市场开发及产品研发、人员组成结构为总经理、副总、销售部、行政部、生产部、采购部、财务部，厂区引进了先进的自动化焊接设备及喷涂设备，公司注重现代化企业管理制度及文化建设，树立现代化管理理念和精锐营销观念。公司严格遵“99+1=0”的质量定律，持续运行“5S+ISO”的专业质量管理体系，为公司。
医疗器械经营企业质量管理制度自查报告 最低0.27元开通文库会员，查看完整内容>；原发布者：勤劳的蜜蜂湖南省2113医疗器械经营企业质量管理制度5261自查报告报告年份：2016年12月26日企4102业名称所1653属市州批发经营许可证号湘益食药监械经营许20150016号企业管理类别自查报告：一、企业基本情况及报告期内经营活动的基本情况1、本企业无《经营许可证》延续、变更情况；批发销售Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类医疗器械、现有人员5人，办公场所面积80平方，仓库面积100平方。2、公司全年销售收入50多万元。3、无“擅自变更经营场所或者库房地址、扩大经营范围或者擅自设立库房的”情况。4、无“从不具有资质的生产、经营企业购进医疗器械的”情况。二、职责与制度的执行情况（《医疗器械经营质量规范》第五条至第九条）1、企业质量管理机构或者质量管理人员已履行职责。2、建立覆盖医疗器械经营全过程的质量管理制度。3、已根据经营范围和经营规模建立相应的质量管理记录制度。三、人员与培训的执行情况（《医疗器械经营质量规范》第十条至第十五条）1、本公司配置了与所经营范围产品的相关专业人员。2、定期对质量负责人及各岗位人员进行与其职责和工作内容相关的岗前培训和继续培训，建立培训记录，并经考核合格后上岗。3、建立了。
第三类医疗器械经营企业 质量管理自查报告怎么填 根据药监部门提供的“医疗器械经营质量管理规范企业自查表”企业组织进行自检。逐一对照本企业执行情况，如不合格的，写出不合格项，并看是否为关键或一般项。最后根据检查。
最低0.27元开通文库会员，查看完整内容>；原发布者：余鹏科长医疗质量自查报告及整改措施根据XXX卫生局关于开展“三好一满意”活动医疗质量安全整顿活动的要求，我院对重点科室、重点部门进行了全面的检查。现就自查结果及整改措施汇报如下：一、存在问题：（一）某些医疗管理制度还有落实不到位个别医务人员医疗质量安全意识不够高，对首诊医师负责制、查对制度、病例讨论制度、会诊制度、转科转院制度等核心制度不能很好的落实。（二）抗菌药物的应用仍存在不合理的现象个别医务人员抗菌药物使用不合理，如普通感冒也使用抗生素；围手术期预防用药不合理，抗生素使用时间过长。（三）住院病历书写中还存在的问题。1、字迹潦草，有涂改，姓名、住院号不相符等情况。2、病程记录中对修改的医嘱、阳性化验结果缺少分析，查房记录内容分析少，过于形式化。3、存在知情同意书告知、签字不规范、药品及一次性高低值耗材等自费项目未签知情同意书。二、整改措施：（一）进一步加强质量安全教育，提高医务人员的安全、质量意识。医务人员普遍存在重视专业知识而轻视质量管理知识的学习，质量管理知识缺乏，质量意识不强，这样就不能自觉地、主动地将质量要求应用于日常医疗工作中，就。
最低0.27元开通文库会员，查看完整内容>；原发布者：先知089医疗器械质量管理工作自查报告为保障人民群众使用医疗器械有效性，我们针对上级文件精神，特组织相关人员重点就全院医疗器械进行了全面检查，现将具体情况汇报如下：一、加强领导、强化责任，增强质量责任意识。医院首先成立了以院长为组长、各科室主任为成员的安全管理组织，把医疗器械安全的管理纳入医院工作重中之重。加强领导、强化责任，增强质量责任意识。医院建立、完善了一系列医疗器械相关制度：医疗器械不合格处理制度、一次性医疗用品管理制度、医疗器械不良事件监督管理制度、医疗器械储存、养护、使用、维修制度等，以制度来保障医院临床工作的安全顺利开展。二、为保证购进医疗器械的质量和使用安全，杜绝不合格医疗器械进入，本院特制订医疗器械购进管理制度。对购进的医疗器械所具备的条件以及供应商所具备的资质做出了严格的规定。三、为保证入库医疗器械的合法及质量，认真执行医疗器械入库制度，确保医疗器械的安全使用。四、做好日常保管工作五、为保证在库储存医疗器械的质量，我们还组织专门人员做好医疗器械日常维护工作。六、加强不合格医疗器械的管理，防止不合格医疗器械进入临床，我院特。
最低0.27元开通文库会员，查看完整内容>；原发布者：陶人燕医务科2017年医疗质量自查报告及整改措施根据县医疗质量安全整顿活动的要求，医务科对重点科室、重点部门进行了全面的检查。现就自查结果及整改意见、措施和具体责任落实汇报如下：一、存在问题（一）医疗文书方面存在的问题1、处方（1）处方的后记内容存在有缺项；（2）个别处方存在书写不规范或者字迹潦草难以辨认；（3）药品的剂量、规格、数量、单位等存在书写不规范或不清楚的现象；（4）处方修改存在未签名并未注明修改日期，或药品超剂量使用未注明原因和再次签名的现象。2、病历（1）病历书写质量存在一定问题，如：书写不及时、不规范、签字不及时，质控评分不认真；门诊病历存在不书写或书写不完整，不规范现象；（2）病程记录中对修改的医嘱、阳性化验结果缺少分析，查房内容分析少，有的像记流水帐；（3）个别自费用药未签知情同意书；（4）在院病人病历摆放顺序不规范。3、门诊日志（1）填写项目不全，特别是家庭地址存在填写大地址现象；（2）有个别医生在填写14周岁以下儿童就诊时未在“备注”栏填写户主姓名；（3）门诊日志上登记的传染病患者在上报后，个别未在《门诊日志》上标注“疫情已报”，同时。
中医院医疗质量自查报告及整改措施
医疗器械质量管理的自查报告
试读结束，如需阅读或下载，请点击购买>；原发布者：教育教学文库医疗质量安全管理和风险防范自查报告 各科室要明确科主任和护士长是科室质量管理第一责任人，全权负责科室医疗安全，将责任分工落实到每一个人，形成人人重视医疗安全、人e5a48de588b6e79fa5e9819331333433623831人落实医疗安全的良好局面。本文是XX精心收集的医疗质量安全管理和风险防范自查报告，仅供参考！医疗质量安全管理和风险防范自查报告范文 卫生局：为加强医疗安全管理，贯彻落实各项规章制度和法律法规，强化医务人员质量安全意识，不断规范诊疗行为，巩固医疗质量万里行活动成果，防范各类事故的发生，保障人民生命及财产安全，按照卫生局转发的文件“关于进一步加强医疗机构医疗安全管理的通知”的要求，我中心医疗安全领导小组于XX年7月10日下午召开了由各站站长、护士长参加的进一步加强医疗安全管理专门会议，传达了文件精神，并组织对中心及下设的五个社区卫生服务站进行了全面的医疗安全工作自查自纠，现将自查情况汇报如下：一、加强领导，认真组织安排 为使该项工作顺利开展社区卫生服务中心成立了医疗安全管理工作领导小组。切实提高对医疗安全工作重要性的认识，加强组织领导，完善管理。
医疗质量安全自查报告 最低0.27元开通文库会员，查看完整内容>；原发布者：何馥华Xxxxxx医院Xxxxxx医院医疗安全检查自查报告为了深入贯彻落实《医疗质量管理办法》，进一步加强医疗安全管理，防范医疗安全风险，切实维护好人民群众身体健康和生命安全，根据湖北省卫计委《关于开展医疗安全专项整顿活动的通知》和孝感市卫计委相关工作要求，我院进行了一次全院范围内的医疗安全大检查活动，现将检查结果汇报如下：一、存在的问题：(一)医疗质量方面存在的问题1、部分年轻医生的理论基础较差，现场考核专业知识难以过关。2、门诊部存在的问题：处方书写欠规范，少数医生未书写门诊病历，一日一处方的制度未落实，造成退药现象仍存在，门诊普遍使用限制级使用抗生素。3、住院部抗生素使用不合理，造成抗生素使用率普遍偏高。4、少数科室对传染病的筛查及上报未落实到位。（二）院感e799bee5baa6e79fa5e98193e4b893e5b19e31333433623830工作存在的主要问题和原因分析1、产房、手术室等重要科室布局不十分合理：原因分析：产房、手术室使用面积过小，不利于分区，手术室医务人员与病人共用通道。2、消毒供应室不规范；原因分析：人员配备不足。相关设备欠缺。3、检验科未开展空间细菌检测工作，导致相关的。
