例举几种金属材料的晶体结构和显微组织的表征方法，分别指出这种方法的优缺点、 您好2009年硕士研究生入学考试大纲<；br/>；考试科目名称：材料科学与工
高分子聚合物材料
理工科：晶系、晶型、晶格、晶胞是什么？ 晶体通常可以分为七个不同的晶系，即等轴晶系、六方晶系、四方晶系、三方晶系、斜方晶系、单斜晶系、三斜晶系.其中的等轴晶系具有各向同性，属于高级晶族.其余都具有各向异性.其中六方晶系、四方晶系、三方晶系有一个光轴属于中级晶族，斜方晶系、单斜晶系、三斜晶系有两个光轴属于低级晶族.晶体结构（晶型）是指晶体的周期性结构.固体材料可以分为晶体，准晶体和非晶体三大类，其中，晶体内部原子的排列具有周期性，外部具有规则外形，比如钻石（图）.晶体内部原子排列的具体形式一般称之为晶格，不同的晶体内部原子排列称为具有不同的晶格结构.各种晶格结构又可以归纳为七大晶系，各种晶系分别与十四种空间格子（称作布拉维晶格）相对应，在数学上又可以归结为三十二种空间点群.晶胞 能完整反映晶体内部原子或离子在三维空间分布之化学-结构特征的平行六面体单元.其中既能够保持晶体结构的对称性而体积又最小者特称“单位晶胞”，但亦常简称晶胞.
聚合物晶体结构和结晶过程与小分子晶体结构和结晶过程有何差别 以分子运动观点和分子间物理缠结概念说明非晶态聚合物随着温度升高粘弹行为的5个区域．并讨论分子量对应力松弛模量—温度曲线的影响规律。(1)玻璃态区 类似玻璃，脆性，如：室温下的PS、PMMA。温度不足以克服内旋转位垒，链段以上运动“冻结”，分子运动主要限于振动和短程的旋转运动(2)玻璃—橡胶转变区 远程、协同分子运动的开始。链段(约10—50个主链原子)获得了足够的热能开始以协同方式运动，不断改变构象(3)橡胶-弹性平台区 分子间存在物理缠结，聚合物呈现远程橡胶弹性（蜷曲链受力扩张，产生大形变外力除去后，自发地回复到蜷曲形态）(4)粘弹转变区 分子链发生解缠作用，导致由链段运动向整个分子滑移运动过渡。(5)粘流区 聚合物容易流动，类似糖浆；热运动能量足以使分子链解缠蠕动，导致整链运动。2.讨论结晶、交联聚合物的模量－温度曲线和结晶度、交联度对曲线的影响规律。答：在轻度结晶的高聚物中，微晶体起着类似交联点的作用，这种试样仍然存在明显的玻璃化转变，随着结晶度的增加，相当于交联度的增加，非晶部分处在高弹态的结晶高聚物的硬度将逐渐增加，到结晶度大于40%后，微晶体彼此衔e799bee5baa6e4b893e5b19e31333337623437接，形成贯穿整个。
聚二甲基硅氧烷能结晶吗？ 在聚合物中发现明显晶体结构，希望能有X 聚二甲基硅氧烷是食品级消泡剂
请问：聚合物晶体结构和结晶过程 与 小分子晶体结构与结晶过程 有何区别？造成这些区别的原因是什么？这是高分子物理里面的知识，望智者高知。
聚合物结构的聚合物的结构 聚合物的结构可分为链结构和聚集态结构两大类。链结构又分为近程结构和远程结构。近程结构包括构造与构型，构造指链中原子的种类和排列、取代基和端基的种类、单体单元的排列顺序、支链的类型和长度等。构型是指某一原子的取代基在空间的排列。近程结构属于化学结构，又称一级结构。远程结构包括分子的大小与形态、链的柔顺性及分子在各种环境中所采取的构象。远程结构又称二级结构。链结构是指单个分子的形态。近程结构对聚合物链的重复单元的化学组成一般研究得比较清楚，它取决于制备聚合物时使用的单体，这种结构是影响聚合物的稳定性、分子间作用力、链柔顺性的重要因素。键接方式是指结构单元在高聚物中的联结方式。在缩聚和开环聚合中，结构单元的键接方式一般是明确的，但在加聚过程中，单体的键接方式可以有所不同，例如单烯类单体（CH2=CHR）在聚合过程中可能有头—头、头—尾、尾—尾三种方式。对于大多数烯烃类聚合物以头-尾相接为主，结构单元的不同键接方式对聚合物材料的性能会产生较大的影响，如聚氯乙烯链结构单元主要是头-尾相接，如含有少量的头-头键接，则会导致热稳定性下降。共聚物按其结构单元键接的方式不同可分为交替共聚物、无规共聚物、。
在不同条件下结晶时聚合物可以形成哪些结晶形态 聚合物2113的晶体形态结晶形态学研究的对象：5261单个晶粒的大小、形状4102以及它们的聚集方式。1653研究手段：广角X射线衍射，偏光显微镜，电子显微镜。研究较多的结晶形态有；折叠链片晶(及由此生成的单晶，树枝晶和球晶等多晶体)，串晶，伸直链片晶和纤维晶等。一、折叠链片晶在常压下由不同浓度的聚合物溶液和熔体中结晶时，可形成具有折叠链片晶结构的单晶，以及树枝晶、球晶等多晶体。(一)单晶1957年凯勒(Keller)首先用支化的聚乙烯(Marlex)溶于三氯甲烷或二甲苯中，配制成0.01%浓度的溶液于电镜下可观察到每边长为数微米而厚度为10纳米左右的菱形薄片状的晶体。形成条件：一般是在极稀的溶液中(浓度约0.01～0.1%)缓慢结晶形成的。在适当的条件下，聚合物单晶体还可以在熔体中形成。由1/1的对苯二甲酰氯和乙二醇用薄膜熔体聚合于200℃经10小时聚合得到的聚对苯二甲酸乙二酯单晶。特征：整块晶体具有短程和长程有序的单一晶体结构，这种内部结构的有序性，使之呈现多面体规整的几何外形，且宏观性质具有明显的各向异性特征。其片晶的厚度均在10nm左右，晶片中的分子链是垂直于晶面的。因此，长达几百纳米的聚合物分子链在晶片中只能以折叠方式规整地排列。。
聚合物晶体结构和结晶过程与小分子晶体结构和结晶过程有何差别 以分子运动观点和分子间物理缠结概念说明非晶态聚合物随着温度升高粘弹行为的5个区域．并讨论分子量对应力松弛模量—温度曲线的影响规律。(1)玻璃态区？类似玻璃，脆性，如。
聚合物结晶过程有何特点 固体聚合物可划分为结晶态聚合物和非晶态聚合物，其中非晶态聚合物又称为无定形聚合物。结晶态聚合物是指，在高聚物微观结构中存在一些具有稳定规整排列的分子的区域，这些分子有规则紧密排列的区域称为结晶区。存在结晶区的高聚物称为结晶态高聚物。而非晶态高聚物的本体中，分子链的构象呈现无规则线团状，线团分子之间是无规则缠结的。一般来说，高聚物的结晶总是从非晶态熔体中形成的，结晶态高聚物中实际上仍包含着非晶区，其结晶的程度可用结晶度来衡量。结晶度是指聚合物中的结晶区在聚合物中所占的重量百分数。通常，分子结构简单、对称性高的聚合物以及分子间作用力较大的聚合物等从高温向低温转变时都能结晶。例如聚乙烯(PE）的分子结构简单，对称性好，故当温度由高到低转变时易发生结晶。又如聚酰胺的分子链虽比较长，但由于其分子结构中“酰胺”的存在，使得分子之间容 易形成氢键，增大了分子间的作用力，因此当温度由高到低转变时也容易出现结晶现象。由图1.7a可以看出，高聚物的结晶与低分子结晶区别很大，晶态高聚物的晶体结晶不完全，而且晶体也不及小分子晶体整齐，结晶速度慢，且没有明显的熔点，而是一个熔融的温度范围，通常称为熔限。聚合物。
