我想请问氨水和甲醇是否有反应
羧基与碳酸氢钠反应为什么能放出二氧化碳？？？ 并不是所有的羧基和碳酸氢钠都能反应放出CO2。首先，这是个水溶液中的反应，所以羧酸要是低级羧酸（即水溶性较好）。其次，羧酸显酸性，是由于羧基中的p-π共轭效应的影响。
为什么多数蛋白质的等电点偏酸性？有没有等电点偏碱性的蛋白质？为什么？ 一般来说，同样链长的α-COOH比同样链长的羧酸酸性强，比如说甘氨酸（pKa=2.34）比乙酸（4.76）的强200多倍。这是因为α-NH3+基是一个强吸引电子的基团。反过来，α-COO-也影响α-NH3+的解离，所以导致碱性较弱。因此，大部分的氨基酸等电点都偏酸，所以会导致大部分蛋白质的等电点偏酸。PI碱性的蛋白质是有的，因为有碱性氨基酸的存在，精氨酸、谷氨酸、组氨酸，这些氨基酸一旦比例较大，就会导致等电点偏碱。打字不容易，请采纳。
柠檬酸挥发的气味有毒吗 柠檬酸是一种重要的有机酸，又名枸橼酸，无色晶体，常含一分子结晶水，无臭，有很强的酸味，易溶于水。其钙盐在冷水中比热水中易溶解，此性质常用来鉴定和分离柠檬酸。。
醇的羟基、酚上的氢氧键、羧酸上的氢氧键有什么不同？ O－H键极性不同，所以酸性不同。1.醇中O－H键极性最小，在水中基本不电离出H+，所以不显酸性，酚极性大些，羧酸最大，所以酸性也这样。2.使高锰酸钾褪色是还原性，酸的还原性最强，容易生成相应的醌，所以最容易使高锰酸钾褪色。羧酸也可以的，取决于羧酸结构和外界条件。3.碳酸是二元酸，正好是羟基连一个羧基。它毕竟是无机酸，而且它的酸酐就是CO2，所以它的表现自然和其它羧酸很不同。酸性弱并且分子不稳定，极易脱水分解放出CO2。其它羧酸脱水得到酸酐。一般酸比酸酐稳定，所以脱水很困难，酸酐却容易自发吸水成酸。羧酸的酸性强弱与其相连的取代基有关。取代基吸电子强，则酸性强。
请问羧基和醛基还原性谁大谁小？ 2019-11-05氧化定义为失去电子、与氧结合或失去氢，还原则反之，一般可借由”氧化数”来判断，氧化还原必…
我想请问氨水和甲醇是否有反应 不可能会反应 1.氨水显弱碱性，属无机物，有机物中只有羧酸显弱酸性.故氨水和甲醇不能发生中和 2.甲醇极稳定，即不较强氧化性，也不较强的还原性。
2、化合物A、B的分子式均为C4H6O4，他们均可溶于氢氧化钠溶液，与碳酸钠反应放出二氧化碳，A加热先生成酸酐C4H4O3；B加热放出CO2生成三个碳的酸，试写出A和B的构造式. C4H6O4，不饱和度U=1+4-6/2=2=1+n(C)-[n(H)-n(N)]/2，应该有2个双键或一个双键一个环存在.可溶于氢氧化钠溶液，这类物质是：羧酸、酸酐、酚（酚显酸性）等.与碳酸钠反应放出二氧化碳，应该是酸或酸酐.因为一般羧酸的pKa约在4～5之间，有一定的酸性，能与氢氧化钠溶液作用生成盐，也能分解碳酸氢盐和碳酸盐而放出二氧化碳.A加热先生成酸酐C4H4O3，A是羧酸，羧酸受热脱水生成酸酐.羧酸分子的结构中有2个双键，不饱和度等于2，与前面所推导不饱和度数吻合.根据碳、氢、氧化合价，具有C4H4O3组成的酸酐必须是环状，即或是环丁酸酐(-CH2C=O)2 O、或是CH3-CH[-C(=O)]2 O，2-甲基环丙酸酐.A的结构应该是 HO(O=)C-CH2-CH2-C(=O)OH，丁二酸；或者 CH3-CH[-C(=O)OH]2，2-甲基丙二酸.后者的可能性更大些.因为CH3-CH[-C(=O)OH]2 被加热比丁二酸更容易先失水.B加热放出CO2生成三个碳的酸，CH3-CH2-C(=O)OH，B应该是HO(O=)C-CH2-CH2-C(=O)OH.写出A和B的构造式：A：CH3-CH[-C(=O)OH]2，2-甲基丙二酸；或者 HO(O=)C-CH2-CH2-C(=O)OH，丁二酸.B：HO(O=)C-CH2-CH2-C(=O)OH，丁二酸.
羟基有什么性质 在无2113机物中，通常含有羟基的为含氧酸或其的酸式盐5261。含4102羟基的物质溶解于水会电离出氢离子，因此含1653羟基的物质水溶液多成偏酸性。有机物中在有机化学的系统命名中，在简单烃基后跟着羟基的称作醇，而糖类多为多羟基醛或酮。羟基直接连在苯环上的称作酚。具体命名见OH原子团的命名。注：乙醇为非电解质，不显酸性。羟基的性质1.还原性，可被氧化成醛或酮或羧酸2.弱酸性，醇羟基与钠反应生成醇钠，酚羟基与氢氧化钠反应生成酚钠3.可发生消去反应，如乙醇脱水生成乙烯
