临床试验相关资料应保存多长时间？ 第四十九条 临床试验中的资料均须按规定保存及处理。研究者应在所在医疗单位内保存临床试验方案及其修正二、申请书、药管理部门与伦理委员会批准临床试验的文件和临床试验总结报告的复印二、受试者编码目录、知情同意书、病例报告表和相关的诊断检查资料的复印件以及 药品处理记录。保存期为试验药品被批准上市后至少7a686964616fe59b9ee7ad9431333332636336二年或试验药品临床试验终止后至少二年。如管理需要或研究者与申办者协议，保存期也可延长。申办者应保存有关临床试验的文件，包括对药管理部门的报告、试验方案、药管理部门的批文、伦理委员会批准文件的复印二、临床试 验总结报告、病例报告表、合同、严重不良反应与严重不良事件记录、监视员的记录与药品质检记录、实验研究的原始记录等，保存期为临床试验结束后至少三年。第九章 统计分析与数据处理 第五十条 在临床试验的设计与结果的表达及分析过程中都必须采用公认的统计学分析方法，并应贯彻于临床试验各期研究。各步骤中均需熟悉生物统计学的人员参与。在临床试验方案中，观察样本的大小必须以检出临床意义的差异或确定为生物等效为要求。计算样本大小应依据统计 学原则考虑其把握度及显著性水平。。
药品生产技术专业就业前景 药物生产2113技术（制剂）专业就业方5261向本专业学生毕业后可在药物生产技术（制4102剂和与制剂技术）1653相关联的领域从事研究、开发、工艺设计、生产技术改进和质量控制等方面工作。从事行业：毕业后主要在制药、新能源、医疗等行业工作，大致如下：1 制药/生物工程2 新能源3 医疗/护理/卫生4 学术/科研5 医疗设备/器械从事岗位：毕业后主要从事药物制剂研究员、分析研究员、制剂研发工程师等工作，大致如下：1 药物制剂研究员2 分析研究员3 制剂研发工程师工作城市：毕业后，上海、北京、南京等城市就业机会比较多，大致如下：1 上海2 北京3 南京4 济南5 苏州6 广州7 杭州8 深圳药品生产技术（药物制剂）毕业后能够在制药企业、医院药剂科、研究所及药政管理部门从事药物制剂研究、开发、生产及质量管理，在各类医药经营、生产单位和医疗卫生单位，从事药品制剂、质检、管理、购销、问病给药等工作。由于药品生产技术（药物制剂）以现代制药企业的人才需求为依托，加上其就业面广阔，证明该专业具有十分良好的就业前景。
我家孩子被湖北大学药学专业录取，这专业好不好，就业前景怎样？
