革兰阳性球菌接种平板 英语翻译本实验在学校猪场,无菌取心脏、肝、脾、肺脏等病料,分别接种鲜血琼脂平板,37℃培养12 24 h,挑取单个菌落进行染色镜检,选取疑似菌落进行划线纯培养,分离鉴定,挑取血平板上的菌落涂片进行革兰氏染色镜检,分离菌为革兰氏阳性球菌

几个细菌培养基的作用以及原理 1.中国蓝平板：含有牛肉粉、蛋白胨、乳糖、琼脂、氯化钠、中国蓝、玫瑰红等成份.是一种弱选择性（亦有学者称为无抑制性）选择培养基.成份中的中国蓝为指示剂，玫瑰红为弱抑制剂，仅能抑制革兰阳性菌生长，而对大肠杆菌没有抑制作用，发酵性革兰阴性杆菌因分解乳糖能力不同，在此平板上的菌落颜色不同，便于鉴别菌种.根据菌落形态，可做出相应的处理或报告.例如：大肠埃希菌菌落呈蓝色；痢疾志贺菌呈淡红色；鼠伤寒沙门菌呈淡红色.2.巧克力平板：普通营养琼脂成份添加进氯化血红素，万古霉素，辅酶A.用途：除可以分离奈瑟菌，嗜血杆菌外，由于加入了万古霉素，可抑制绝大多数的革兰阳性菌的生长，在分离培养上具有重要意义，不能用血平板来替代.3.TCBS：含 酵母膏粉 蛋白胨 氯化钠 柠檬酸钠 硫代硫酸钠 胆酸钠 牛胆粉 蔗糖 柠檬酸铁 溴麝香草酚兰 麝香草酚兰 琼脂；其中：氯化钠可刺激弧菌的生长；蔗糖是可发酵的糖类；胆酸钠、牛胆粉、硫代硫酸钠和柠檬酸钠及较高的pH（8.6）可抑制革兰氏阳性菌和大肠菌群；霍乱弧菌对酸性环境比较敏感，因此该pH值可增强其生长；硫代硫酸钠与柠檬酸铁反应作为检测硫化氢产生的指示剂；溴麝香草酚兰和麝香草酚兰是pH指示剂.利用指示剂来区分是否发酵蔗糖：。英语翻译本实验在学校猪场，无菌取心脏、肝、脾、肺脏等病料，分别接种鲜血琼脂平板，37℃培养12 24 h，挑取单个菌落进行染色镜检，选取疑似菌落进行划线纯培养，分离鉴定，挑取血平板上的菌落涂片进行革兰氏染色镜检，分离菌为革兰氏阳性球菌，圆形，直径0．5～1-5nm，排列成葡萄串状.无芽孢，无鞭毛，有的形成荚膜或黏液层分离菌为兼性厌氧菌的，血琼脂平板上培养24h，可形成3～4 mm瓷白色、湿润、光滑 微生物革兰染色后确定是球菌或杆菌后，然后怎么选择用什么平板来培养，后做什么生化反应 革兰染色法，由丹麦病理学家Christain Gram于1884年创立，是细菌学中很重要的鉴别染色法，因为通过此法染色，可将细菌鉴别为革兰阳性菌（G+）和革兰阴性菌（G-）两大类。1、涂片：左手持菌液试管，右手持接种环，用接种环从试管培养液中取一环菌，从酒精灯外焰穿过，于载玻片中央涂成薄层（事先在背面做好标记圆圈）即可，或先滴一小滴无菌水于载玻片中央，用接种环从斜面上挑出少许，与载玻片上的水滴混合均匀，涂成一薄层。拔或塞试管塞时，应将试管口通过火焰略加烧灼，最后将接种环在火焰上烧灼灭菌。2、干燥：涂片后在室温下自然干燥，也可在酒精灯上略加温，使之迅速干燥，但勿靠近火焰。3、固定：常用高温进行固定。即手持载玻片一端，标本面朝上，在灯的火焰外侧快速来回移动3~4次，共约3~4秒。要求玻片温度不超过60℃，以玻片背面触及手背皮肤不觉过烫为宜，放置待冷后染色。4、染色：（1）初染：加草酸铵结晶紫一滴，约一分钟，水洗。（2）媒染：滴加碘液冲去残水，并覆盖约一分钟，水洗。（3）脱色：将载玻片上的水甩净，并衬以白背景，用95%酒精滴洗至流出酒精刚刚不出现紫色时为止，约20—30秒，立即用水冲净酒精。（4）复染：用番红液染1—2分钟，。金黄色葡萄球菌检验方法 第一步：制备检测样品，在实验室按照无菌流程操作规范取待检样品（若是待检为固体样品则需要研磨）制成1：10样品混悬液（无菌水配制而成一般为25g（ml），加225ml无菌水）。。急 我们大便培养 是先用xld平板接种 然后标本放入解胨水第二天双洗平板接种 还放入增菌液第二天ss平板 主要是为了检测致病性的沙门氏菌、志贺菌属致病菌，xld平板可以抑制革兰氏阳性菌的生长，但是沙门氏菌、志贺氏菌以及部分大肠杆菌等都能在上面生长，因此不能确定是致病菌。最近一段时间身体一直感到不舒服，去医院检查后医生告诉我患有革兰阳性球菌，我也不知道这是什么病。请问革兰阳性球菌？细菌在血平板和麦康凯平板上的生长情况（专业人士请进）仅通过血平板和麦康凯平板判断某细菌是什么菌（是革兰氏阴性球菌，是革兰氏阳性球菌，是革兰氏阴性杆菌还是革兰氏。在鉴定肠道细菌时，为什么不接种血平板，原因是什么，拿志贺来说，就接种KIA和SS平板 肠道中菌群复杂，而且多数为肠道正常菌群，而鉴定肠道正常菌群显然是没有意义的，我们关注的自然是肠道致病菌。因此，我们需要选择致病菌生长后会表现出某些特征的琼脂平皿。病菌是革兰氏阳性菌多还是革兰氏阴 革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都是致病菌。曾经有一个临床试验中分离出的阴性菌远远多于阳性菌。革兰氏阴性菌 革兰氏阳性菌113例患者均符合2001年美国胸科学会（ATS）对重症肺炎的诊断标准，男73例，女40例，年龄29～81岁，入院前所有患者均不同程度地使用过广谱抗生素，62.4%的患者存在有慢性阻塞性肺疾病，糖尿病，冠心病，脑血管意外等慢性基础病，其中42例行气管插管机械通气，8例行气管切开术。标本来源：嘱患者先行用清水漱口，指导其深咳出痰液置于无菌痰盒中立即送检，气管插管或气管切开的患者，则以无菌吸痰管从气管内吸痰，低倍镜视野下多核白细胞>；25，上皮细胞个的痰标本为合格标本。细菌培养：将处理后的痰标本接种于血琼脂培养基培养，18～24h后观察菌落特征并染色。药物敏感性测定 多优势菌进行分离钝化和鉴定。菌种鉴定采用美国VITEK-32自动微生物分析仪。用K-B纸片法对所分析的菌株进行常用药物的敏感性测定，质控菌按卫生部统一标准。严格按美国国家临床实验委员会标准进行操作和结果判断，同时对革兰阴性菌进行ESBLs检测。结果分离出127株细菌中，其中革兰阴性菌95株，占74.8%，以铜绿假单胞菌，肺炎克雷伯菌和鲍曼不动杆菌占的比例最多，培养出两。

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