药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括（）。 A.规定必须做皮试的药品，处方 参考答案：A，B，C，D，E解析：本题考查要点是“用药适宜性审核内容”。药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括：①规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验。
《处方管理办法规定》规定，执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容包括（） 正确答案：ABCDE
药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括（ ）。
药师对处方用药进行适宜性审核的内容包括（） A.药品金额的准确性 B.剂量、用法的正 参考答案：B，C，D，E解析：本题考查药师对处方用药适宜性的审核内容。《处方管理办法》第三十五条：药师应当处方用药适宜性进行审核，审核内容包括：（一）规定必须皮试的。
药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括什么？ 处方审核的内容包括合法性审核、规范性审核、适宜性审核等。处方审核质量管理以自我监测评价为主，以行政部门干预评价为辅。应建立并实施处方审核全过程质量管理机制，并建立处方审核质量监测指标体系，对处方审核的数量、质量、效率和效果等进行评价。至少包括处方审核率、处方干预率、处方合理率等。扩展资料：处方药就是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品；而非处方药则不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药品。药物作为维护人类健康的特殊物品，在研制、生产、销售、使用的各个环节都受到相应法规的严格控制，参与这些环节的组织机构或者个人都要经过政府主管部门授予相应的权限。对药品的使用者，也就是药品消费者来说，获得和使用某些药品也不是任意的。根据消费者获得和使用药品的权限，目前国际均将药品分成处方药和非处方药。迄今为止，西欧、北美等发达国家和地区已经建立了比较成熟的处方药和非处方药的分类管理制度。中国《处方药与非处方药分类管理办法》（试行）于1999年6月1日经国家药品监督管理局审议通过，并由国家药品监督管理局于1999年6月18日公布。该管理办法自2000年1月1日起施行。
处方用药适宜性审核要包括哪些内容？药师对处方用药的适宜性进行审核要包括以下7个方面的 内容：(1)规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结 果的判？
根据《处方管理办法》，药师对处方用药适宜性审核的内容包括（ ）。 根据《处方管理办法》，药师对处方用药适宜性审核的内容包括（）。A.处方用药与临床诊断的相符性 B.剂量、用法的正确性 C.选用剂型与给药途径的合理性 D。.
药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括什么？ 药师对2113处方用药适宜性审核的内容：（1）规5261定必须做皮试的药品，处4102方医师是否1653注明过敏试验及结果的判定；（2）处方用药与临床诊断的相符性；（3）剂量、用法的正确性；（4）选用剂型与给药途径的合理性；（5）是否有重复给药现象；（6）是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；（7）医学教育|网整理搜集其他用药不适宜情况。药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告。药师调剂处方时必须做到“四查十对”：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。药师在完成处方调剂后，应当在处方上签名或者加盖专用签章。药师应当对麻醉药品和第一类精神药品处方，按年月日逐日编制顺序号。
