血药浓度正常值是多少 血药浓度（Plasma Concentration）系2113指药物吸收后在血浆5261内的总浓4102度，包括与血浆蛋白结合的或在血浆游离的药物，有时也可泛1653指药物在全血中的浓度。药物作用的强度与药物在血浆中的浓度成正比，药物在体内的浓度随着时间而变化。正常值因药物的不同而不同。低了起不到药效，高了则可能出现毒副作用。临床实践中常常发现这样一种现象，同样剂量的药物用于患同种疾病的不同病人，其疗效往往相差很大，有的表现为药到病除，恰到好处；有的疗效一般，病况稍见好转；而有的却疗效不好。其毒副作用表现也不一样，有的几乎无副作用或轻微；有的却严重中毒。为什么会产生这种现象？常用量的药物为什么在各人身上会反应不一？这是因为存在着个体差异（年龄、性别、机体状况、遗传、种族等）。例如，用苯妥因钠治疗惊厥和心律失常，其最适治疗剂量在不同的人身上变化很大。用常用量治疗时，其血药浓度变动较大，有的人低到只有2毫克/升，根本无疗效；有的人却高达50毫克/升，病人严重中毒。为了做到合理用药，科学家们做了大量实验，发现这样一个有意义的现象：不同的人，其有效的药物剂量变动很大，但是其安全有效的血药浓度变动却较小。一般不过1倍左右。当血。
请问血药浓度达峰值是指药物刚开始起效，还是药效是最强的时候？ 药物起效时间是指血药浓度峰值时间吗？ 血药浓度达峰值羡并不是指药物刚开始起效，在药/时曲线下血药浓度达峰是指一个药物吸收收过程中血中浓度达到最大！“药物开始起效”是指血药浓度达到最小有效浓度，你所说的“药效最强”对于量效正相关药物而言就是在其血药浓度达峰值时！药物起效时间也不是指血药浓度峰值时间，你问的“药物的起效时间”，药时曲线下药物的血药浓度能够大于最小有效浓度的维持时间段都可算是！
药物浓度计算 呵呵，麻醉师天天会碰到这样的问题。89.4mg罗哌卡因10ml的浓度是0.894%，稀释到20毫升，就是稀释一倍，浓度就是0.447%。10ml利多卡因200mg的浓度是2%，稀释到20毫升也是稀释一倍，浓度就是1%。最关键的就是：浓度就是100毫升溶液所含溶质的克数。那么89.4mg罗哌卡因10ml，就是说10毫升的溶液里含有溶质89.4毫克，那么100毫升里含894毫克，也就是0.894克，那么浓度就是0.894%。（不用再详细讲了吧？（这个明白以后，你还可以算算5毫升2%的利卡和0.5%的罗哌13毫升混合以后的各自的浓度是多少。
如何根据农药的药效浓度计算成1000ug/ml？ 微克，质量单位，符号μg（英语：microgram）。1微克等于一百万分之一克 1微克等于一百万分之一克 1000 纳克=1 微克 1，000 微克=1毫克 1，000，000 微克=1克 1000ug/ml也就是1000PPM 1克有效的农药，溶解于1公斤(1000克)溶液中，就是1000ug/ml也就是1000PPM.
服用0.5克阿莫西林颗粒的药效时间是多久 病情分析：阿莫西林服用0.5g后1~2小时达到血液有效杀菌浓度，半衰期约为一个小时，能维持有效浓度的时间一般是6小时左右，最好每天服药三次，每隔8小时服药一次指导意见：需要注意的是食物中纤维素会影响其吸收，降低药效。在服用此药期间不要吃高纤维食品，如燕麦，芹菜，胡萝卜等。
药效动力学，药代动力学怎样通俗的解释有什么区别 我不知道楼上这种说法是从哪里看来的，反正第二军医大、复旦医科大学还有安徽医科大学的课我都听了，概念很明确，药效动力学是研究药物对人体作用的，药代动力学是研究人体对药物作用的。
中药浓度对药效 你好，您描述的感冒冲剂应用100毫升的水和50毫升的水冲服药效是一样的，只是吸收的速度会有一定差别，不会有什么影响的！
